呫諾美林曲司氯銨膠囊是數(shù)十年來精神分裂癥治療領域的首個重大進展，其創(chuàng)新機制有別于現(xiàn)有療法 呫諾美林曲司氯銨膠囊已被納入中國精神分裂癥防治指南，凸顯了中國對新型治療方案的迫切需求。 上海和馬薩諸塞州...
– 在10月Triple Meeting（AACR-NCI-EORTC）上公布的zocilurtatug pelitecan (zoci, DLL3 ADC) （前稱ZL-1310）的數(shù)據(jù)，持續(xù)展現(xiàn)出...
-在重度經(jīng)治的患者中觀察到強勁緩解，1.6mg/kg劑量組用于二線治療的客觀緩解率（ORR）達68%； -對基線伴有腦轉移的患者（n=32）展現(xiàn)出顯著活性，既往未接受過腦部放療的患者ORR達80%；...
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2025年9月2日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署已批準TIVDAK?（維替索...
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2025年8月20日 /美通社/ -- 2025年8月19日，再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）宣布，基于3期PANOVA-3研究的陽...
* 2025年第二季度總收入為1.100億美元，同比增長9%；重申了 2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引 * 艾加莫德在第二季度的患者使用量創(chuàng)下紀錄；更新的中國重癥肌無力診療指...
- 在中期分析中，與單藥化療相比，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療顯著改善了 FGFR2b 過表達患者的總生存期 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋 2025年6月30日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯...
-數(shù)據(jù)凸顯了ZL-1503有望成為中重度特應性皮炎及其他IL-13/IL-31驅動疾病療法的潛力 -優(yōu)異的臨床前安全性特征、延長的半衰期特性及對炎癥和致癢通路的持續(xù)抑制，為ZL-1503推進至臨床...
* 在劑量遞增和擴展隊列中，觀察到ZL-1310在經(jīng)多線治療的小細胞肺癌（SCLC）患者中表現(xiàn)出具有臨床意義的抗腫瘤活性 * 在二線（2L）SCLC治療中，所有劑量水平（n=33）的客觀緩解率...
* 2025 年第一季度總收入為 1.065 億美元，同比增長 22% ；重申了?2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引 * 經(jīng)營虧損顯著改善， 2025 年第一季度為 5,630...
上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年3月3日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，中國臺灣地區(qū)藥品審評機構已批準repotrectinib（...
* 2024年第四季度總收入為1.091億美元，同比增長66%。2024年全年總收入為3.990億美元，同比增長50%；2025年全年收入指引為5.60億美元至5.90億美元 * 衛(wèi)偉迦?和衛(wèi)...
上海和馬薩諸塞州劍橋2025年1月23日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤兒藥資...
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2025年1月17日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理KarXT用于治療成人精神分裂癥的新藥上市申請（NDA）。 再鼎醫(yī)藥總裁，...
-在相關區(qū)域就povetacicept達成獨家合作與許可協(xié)議? -再鼎醫(yī)藥將利用其本地專長和商業(yè)化布局來加速povetacicept的開發(fā)，并在產品獲批后帶給相關區(qū)域適合的患者 美國波士頓、中國上...
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年11月28日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）今日宣布，國家醫(yī)療保障局（國家醫(yī)保局）發(fā)布的2024國家醫(yī)保...
中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年11月21日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（以下簡稱"再鼎醫(yī)藥"，納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688 ）和輝瑞（以下簡稱"輝瑞"，NYSE:...
* 2024年第三季度，產品收入凈額為1.018億美元，同比增長47% * KarXT用于精神分裂癥的中國橋接研究取得陽性結果；預計將在2025年初提交上市許可申請 * ZL-1310（D...
* 國內首個且目前唯一獲得國家藥監(jiān)局批準CIDP適應證的藥物 * 艾加莫德在中國獲批的第三個適應證，凸顯了再鼎在多病種領域開發(fā)創(chuàng)新療法的深厚的專業(yè)知識 中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋2024年1...
在第五周時，與安慰劑相比，KarXT在陽性和陰性綜合征量表（PANSS）總分上較基線具有9.2分的統(tǒng)計學意義上的顯著降低?(p=0.0014) 研究也達到了所有次要終點，通過PANSS陽性癥狀分量表...
