* GAVRETO?是中國香港首個獲批用于治療RET融合陽性轉移性非小細胞肺癌的高選擇性RET抑制劑 * GAVRETO?成為基石藥業在中國香港第二款獲批上市的新藥 * 這是基石藥業在大中...
* 擇捷美?是全球首個聯合化療改善鱗狀和非鱗狀IV期初治非小細胞肺癌患者總生存期的PD-L1抗體，結果具有統計顯著性和臨床意義 * 方案預設的總生存期期中分析數據顯示，擇捷美? 聯合化療相比安...
* 擇捷美?獲批用于在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療后未出現疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 * 擇捷美?是全球首個獲批用于治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患...
* Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%；中位持續緩解時間至數據截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期為10.4個月。安全...
* GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤患者的注冊性臨床研究 * 主要研究終點結果顯示，相較于歷史對照，擇捷美? 顯著提高...
蘇州2022年6月1日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其2021年公司全年業績及近期業務...
* 擇捷美?是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD- (L) 1單抗 * 擇捷美?用于治療同步或序貫放化療后未發生疾病進展的不可切除的III...
* 作為首個在復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤患者取得成功的PD-(L)1注冊性臨床研究 ，擇捷美? GEMSTONE-201研究結果將以口頭匯報形式展示 * 作為首個聯合化療顯著改...
* AGILE III期研究結果為初治的IDH1突變急性髓系白血病患者帶來重大進展 * 拓舒沃? （艾伏尼布片）全球III期研究達到了無事件生存期的主要終點和所有關鍵次要終點，包括完全緩解率、...
* 藥代動力學/藥效學模型研究結果顯示，經過優化親和力的CS2006/NM21-1480可在較寬的劑量范圍內同時達到最佳的PD-L1抑制與4-1BB激活，從而有利于臨床劑量的選擇 * CS20...
* CS5001開始首次人體試驗是基石藥業正在推進的管線2.0戰略的又一里程碑 * 全面推進CS5001全球同步開發，開展國際多中心I期臨床試驗，該試驗在美國和澳洲的研究中心都已開始啟動，在中...
蘇州2022年3月18日 /美通社/ --?基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑pralse...
中國蘇州2022年3月18日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，其PD-1抗體nofazi...
* 普吉華?是中國首個且唯一獲批用于RET突變甲狀腺髓樣癌及RET融合陽性甲狀腺癌的選擇性RET抑制劑 * 繼2021年3月，中國國家藥品監督管理局批準普吉華?用于既往接受過含鉑化療的RET融...
蘇州2022年2月17日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，選擇性RET抑制劑普拉替尼用于治...
* 同類首創藥物拓舒沃?獲批用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者 * 臨床研究顯示拓舒沃?在治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML中國患者中...
* 擇捷美?是全球首個聯合化療顯著改善鱗狀和非鱗狀IV期初治非小細胞肺癌患者總生存期的PD-L1單抗 * 所有亞組中均有觀察到總生存期獲益，包括不同的病理分型和PD-L1表達水平 * 擇捷...
* 一線聯合化療治療胃/胃食管結合部腺癌和食管鱗癌 * 繼擇捷美(R) 在中國大陸獲批上市、用于一線治療IV期非小細胞肺癌（NSCLC），成功遞交III期NSCLC的上市申請以及治療復發難治淋...
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
蘇州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，全球頂尖的臨床腫瘤研究期刊《柳...
