天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯合治療新診斷急性髓細胞白血病（AML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯合用藥臨床試驗已在中國完成首例患者給藥。
中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年5月13日 /美通社/ --?天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業化的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及...
天境生物今天宣布，其自主研發的、差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的美國1期臨床研究成果入選為美國臨床腫瘤學會（ASCO）2021年年會壁報，并遴選為報告形式在大會期間公布研究數據。
4月7日，天境生物2021年研發日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創新實力和未來發展規劃，向200余位蒞臨現場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業伙伴展示了公司在生物制藥領域的創新實力和價值轉化能 力。
中國上海、美國蓋瑟斯堡和韓國城南2021年4月6日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業化的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點生物學研究、抗...
上海和美國蓋瑟斯堡2021年3月31日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點發現、臨床開發和產品商業化，為全球...
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業化的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發和產品商業化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。
天境生物今天宣布將舉辦2021年投資人研發日活動，其中中文研發日活動將于4月7日舉行，英文研發日活動將于4月26日召開。
天境生物今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關臨床前研究數據。
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布兩項與關鍵創新技術平臺的合作，旨在進一步推動其藥物創新和擴展現有的研發管線。
天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財務報告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時間上午8點召開財報電話會議。屆時，天境生物管理團隊將解讀財報要點并分享公司最新業務的亮點及預計里程碑事件的進展。
天境生物今天宣布其伊坦生長激素α差異化長效重組人生長激素的3期注冊臨床試驗已完成首例患者給藥。 該試驗采用每周一次給藥，是針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展的3期TALLER研究（臨床試驗注冊號：NCT04633057）。
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發和產品商業化，為全球范圍內需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，其管理團隊成員將于3月出席 多個重要會議并發言。
天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準開展臨床研究。
天境生物今天宣布其自主研發的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國和美國進行的晚期實體瘤研究中取得了多項臨床進展。
天境生物今天宣布其新型長效重組人白細胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質母細胞瘤（GBM）的中國2期臨床試驗（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
天境生物今天與德國MorphoSys公司聯合宣布TJ210/MOR210單藥治療復發或難治性晚期實體瘤的美國1期劑量爬坡試驗已完成首例患者給藥。該1期臨床研究旨在評估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。
