关于FRUSICA-2研究<\/b><\/p> \n
FRUSICA-2研究III期部分的结果已于2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发表。截至PFS最终分析截止日2025年2月17日，中位随访时间为16.6个月。呋喹替尼联合信迪利单抗组的BICR评估的中位PFS为22.2个月，阿昔替尼\/依维莫司组则为6.9个月（分层风险比 [HR] 0.373；分层log rank检验 p <0.0001）。客观缓解率（ORR）分别为60.5%对比24.3%（优势比 4.622， p <0.0001），中位缓解持续时间（DoR）分别为23.7个月对比11.3个月。至数据截止时，总生存期数据仍在持续积累中，成熟度约为20%。在根据国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）标准划分的所有预后风险组中，均观察到疗效获益。呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法展示出的安全性与各项治疗的已知特征保持一致。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05522231查看。<\/p> \n
关于肾癌及肾细胞癌<\/b><\/p> \n
2022年全球估计约新增43.5万例肾癌患者。[1]<\/sup> 在中国，2022年估计新增7.4万例肾癌患者。[2]<\/sup> 在所有肾癌病例中，肾细胞癌约占90%。<\/p> \n 关于呋喹替尼<\/b><\/p> \n 呋喹替尼是一种针对所有三种血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3的选择性口服抑制剂。 VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。[3]<\/sup> 在中国，呋喹替尼由礼来公司与和黄医药合作研发和商业化，并以商品名爱优特®<\/sup>上市。<\/p> \n 关于信迪利单抗<\/b><\/p> \n 信迪利单抗，中国商品名为达伯舒®<\/sup>（信迪利单抗注射液），是礼来公司与信达生物制药共同合作研发的创新PD‑1免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD‑1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD‑1\/PD‑L1通路，重新启动淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。[4]<\/sup><\/p> \n 关于礼来公司<\/b><\/p> \n 礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们"致力于让数百万患者生活得更美好"的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来公司的信息，请登录：www.lilly.com.cn<\/a>。<\/p> \n