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关于elacestrant临床开发计划elacestrant
<\/b>还在多项公司资助的乳腺癌临床试验中进行研究，包括单独用药或与其他疗法联合用药。 ELEGANT (NCT06492616<\/a>)是一项3期试验，旨在评估elacestrant对比标准内分泌用于治疗高复发风险的淋巴结阳性、ER +、HER2-早期乳腺癌女性和男性患者。 ADELA (NCT06382948<\/a>)是一项3期随机双盲试验，旨在评估elacestrant与依维莫司联合用于ER+、HER2- mBC伴ESR1突变肿瘤患者的疗效。 ELEVATE (NCT05563220<\/a>)是一项1b\/2期临床试验，旨在评估elacestrant与阿培利司、依维莫司、卡匹萨替尼、帕博西尼、瑞博西利或阿贝西利联合用药的安全性和疗效。 ELECTRA (NCT05386108<\/a>)是一项开放性、多中心1b\/2期研究，旨在评估elacestrant与阿贝西利联合治疗ER+、HER2- 乳腺癌患者。 2期部分针对脑转移患者评估该治疗方案。 ELCIN (NCT05596409<\/a>)是一项2期试验，旨在评估elacestrant对于既往接受过一种或两种激素治疗且在癌症转移情况下既往未接受过CDK4\/6抑制剂治疗的ER+、HER2- 晚期\/转移性乳腺癌患者的疗效。 由研究者主导的其他试验、与其他公司合作开展的转移性乳腺癌和早期疾病试验中也在对Elacestrant进行评估。    <\/p> \n

如需报告疑似不良反应，请通过adverseevents@menarinistemline.com<\/a>联系Stemline Therapeutics, Inc.。  如需所有相关信息，请访问https:\/\/stemline.com\/contact\/<\/a> <\/p> \n

有关elacestrant的完整处方信息，请访问https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/orserdu#product-info<\/a><\/p> \n

如需selinexor的完整处方信息，请访问https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/nexpovio#product-info<\/a><\/p> \n

有关tagraxofusp的完整处方信息，请访问https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/elzonris#product-info<\/a> <\/p> \n

关于Menarini Group Menarini Group
<\/b>是一家领先的国际制药和诊断公司，营业额达55亿美元，员工超过17,000人。 美纳里尼专注于心脏病、癌症、肺病、胃肠病、传染病、糖尿病、炎症和镇痛方面等产品需求缺口巨大的治疗领域。 美纳里尼拥有18个生产基地和9个研发中心，产品畅销全球140个国家和地区。 如需了解更多信息，请访问www.menarini.com<\/a>。<\/p> \n

关于Stemline Therapeutics Inc.<\/b>
Stemline Therapeutics, Inc. （简称Stemline ）是Menarini Group旗下的全资子公司，是一家处于商业化阶段的生物制药企业，致力于为患者提供变革性肿瘤治疗方案。 Stemline在美国、欧洲和全球其他地区实现elacestrant的商业化。这款口服内分泌治疗药物适用于治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、ESR1<\/i>突变的晚期或转移性乳腺癌患者，适用对象为绝经后女性或成年男性，且需在至少接受过一线内分泌治疗后出现疾病进展。 Stemline还在美国、欧洲和全球其他地区实现tagraxofusp-erzs的商业化。这是一种针对CD123的新型靶向治疗药物，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)——一种侵袭性血液系统癌症。 此外，Stemline还在欧洲实现selinexor的商业化，这是一种用于多发性骨髓瘤的XPO1抑制剂。 该公司还在针对乳腺癌和血液系统癌症适应症分别开展elacestrant和tagraxofusp的多项适应症扩展研究，并拥有涵盖多种实体瘤和血液癌症的其他候选药物的广泛临床开发管线，这些候选药物处于不同研发阶段。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();