健康與醫療制藥
安盛天平舉辦中國家庭健康保障論壇
6月22日,“保護,自信,前行 -- 中國家庭健康保障論壇”在上海舉行,期待通過發揮保險之力,提升中國家庭的健康風險防控及管理能力,賦能中國家庭自信前行。
英矽智能完成由華平投資領投的2.55億美元C輪融資
英矽智能是一家全球領先的、利用端到端人工智能進行靶點發現,小分子化學和臨床研發的公司。英矽智能今日宣布完成2.55億美元C輪融資。
歐陸與ImmunoPrecise宣布合作
歐陸科技旗下藥物發現行業領先的產品和服務提供商Eurofins Discovery與全服務治療發現和開發行業市場領導者ImmunoPrecise Antibodies宣布開展商業合作。
逾百萬港人登記抽獎活動
香港2021年6月22日 /美通社/ -- 信和集團旗下黃廷方慈善基金有限公司(「黃廷方慈善基金」)與華人置業集團共同贊助禮品之抽獎活動,開放登記首星期已獲超過一百萬名香港居民登記。我們欣然見到本港...
樂成集團黨委舉辦香山主題活動
為加強黨性教育和黨史學習,重溫老一輩革命家的紅色情懷,6月20日,樂成集團黨委聯合集團人力資源部組織集團員工、黨員、入黨積極分子共同開展“追尋偉人足跡 重溫紅色記憶”主題黨日活動。
御尚美收購美國(TLGN) Totally Green Inc.
廣州御尚美健康管理有限公司宣布收購總部位于美國內華達州的(TLGN) Totally Green Inc. 公司。
歐唐靜?(恩格列凈)用于治療射血分數降低的心力衰竭適應癥在歐洲獲批
* 該新適應癥的獲批基于?EMPEROR-Reduced 臨床試驗,該試驗表明,在伴或不伴糖尿病、eGFR ≥20ml/min/1.73 m2 ,成人射血分數下降型心衰患者中,與安慰劑組相比,...
時光致柔精靈耳藝術與美學研究基地啟動儀式在杭州時光盛大召開
6月13日,由LG化學、杭州健生醫藥有限公司主辦,杭州時光醫療美容醫院、《瑞麗伊人風尚》雜志、中國美院聯合舉辦的亞洲審美趨勢大賞暨時光致柔精靈耳藝術與美學研究基地啟動儀式在杭州時光盛大召開并圓滿落幕。
亞虹醫藥宣布 APRICITY (APL-1702, Cevira(R)) 國際多中心III期臨床研究完成歐洲首例給藥
亞虹醫藥今日宣布,其用于非手術治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL)的光動力藥械組合產品APL-1702(Cevira?)國際多中心III期臨床研究 (APRICITY) 在歐洲完成首例給藥。
中國國家藥品監督管理局批準百悅澤?(澤布替尼)用于治療復發或難治性華氏巨球蛋白血癥患者
百濟神州今日宣布,中國國家藥品監督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準,用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項新適應癥上市許可申請納入優先審評。
阿爾法西格瑪獲得PhaseBio的歐洲許可
阿爾法西格瑪(Alfasigma)與PhaseBio Pharmaceuticals, Inc.有關bentracimab在歐洲和其他主要市場49個國家的商業化簽訂了獨家許可協議。
浪潮網絡智慧醫院無線物聯網解決方案 助力構建智慧醫療
浪潮網絡針對醫療機構在開展IoMT應用過程中所遇到的實際挑戰,從整體規劃、平臺搭建、再到運維管理,全維度入手推出“智慧醫院無線物聯網解決方案”。
勃林格殷格翰支持的中國首個GPP患者組織孵化項目在北京正式啟動
6月21日,由蔻德罕見病中心主辦、勃林格殷格翰支持的中國首個泛發性膿皰型銀屑病(GPP)患者組織孵化項目在北京正式啟動。
深圳康泰生物新冠疫苗在馬啟動III期臨床接種
當地時間6月21日,深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發生產的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)在馬來西亞正式啟動III期臨床現場工作,首批入組受試者接受現場接種。
“羅氏兒童義走”邁入第十二年,為重疾患兒再度“匯愛云端”
近日,羅氏制藥再度攜手愛佑慈善基金會,共同啟動“2021年羅氏兒童義走”,并為愛配捐100萬元,給全國范圍內符合條件的困難重疾患兒帶去愛的希望。
諾誠健華趙仁濱博士入選福布斯“中國科技女性榜”
知名商業媒體福布斯昨日發布“中國科技女性榜”,諾誠健華注冊事務與臨床開發副總裁趙仁濱博士成功入選。這是第二位諾誠健華科技女性獲此殊榮。2020年,諾誠健華聯合創始人、董事長兼CEO崔霽松博士榮膺該榜單。
君圣泰將展示HTD1801治療原發性硬化性膽管炎臨床二期試驗結果
深圳君圣泰生物技術有限公司宣布,將在2021年6月23日至26日舉行的歐洲肝臟研究學會(EASL)年會暨國際肝病大會展示HTD1801治療原發性硬化性膽管炎(PSC)的臨床二期試驗結果。
百奧賽圖宣布完成數千萬美元新一輪融資,全力打造抗體新藥研發引擎
百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司,一家基于創新的基因編輯模式動物技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,今天宣布成功完成數千萬美元新一輪融資。
信達生物宣布達伯坦(pemigatinib)在臺灣市場獲得批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌
信達生物制藥今日宣布達伯坦(pemigatinib)獲得臺灣地區衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
Fapon Biotech:新冠疫情期間出現了及早檢測毛霉菌的迫切需求
Fapon Biotech 呼吁與學術和行業合作伙伴攜手開發毛霉菌測試,通過共享上游原材料開發平臺和下游試劑應用平臺的能力來應對新冠怡情期間毛霉菌檢測的挑戰。
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