健康與醫(yī)療制藥
東方啟音與北京語言大學簽訂產(chǎn)學研協(xié)議
2021年5月10日,北京語言大學與東方啟音簽訂產(chǎn)學研協(xié)議。本次合作的愿景是推動言語康復行業(yè)的行業(yè)標準建立,提升從業(yè)人員技術水平,推動職業(yè)發(fā)展專業(yè)化,通過專業(yè)學科的建設為人才培養(yǎng)增速從根本上解決人才缺口。
維亞生物孵化公司Totient與AbSci達成收購協(xié)議
通過Totient的技術與AbSci平臺相結合,可為計算機靶向藥物設計提供構架和數(shù)據(jù),以最終實現(xiàn)為患者提供最佳藥物的目標。
Qynapse將報告QyScore(R)臨床結果
QYNAPSE Inc.今天宣布,將在2021年6月19日至22日以虛擬方式舉行歐洲神經(jīng)病學學會(EAN)第七屆大會上報告QyScore(R)用于治療阿爾茨海默病和多發(fā)性硬化癥方面的臨床數(shù)據(jù)。
開利運輸冷凍舉辦“保障新冠疫苗安全運輸”專題論壇
日前,由中國物流與采購聯(lián)合會醫(yī)藥物流分會與開利運輸冷凍聯(lián)合舉辦的“保障新冠疫苗安全運輸專題論壇”在北京舉行。
默沙東腫瘤免疫治療可瑞達在華獲批新適應證
默沙東宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準單藥用于 KRAS、 NRAS和 BRAF基因均為野生型,不可切除或轉移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)結直腸癌(CRC)患者的一線治療。
Intertek為同仁堂藥物基地首次頒發(fā)GACP認證
近日,同仁堂旗下浙江森芝寶生物科技有限公司靈芝種植基地獲GACP認證。Intertek天祥集團為其頒發(fā)認證,該認證為行業(yè)首創(chuàng),代表同仁堂引入先進標準及管理辦法,在中藥材種植規(guī)范和可持續(xù)方面展開的積極探索初見成效。
雷度米特攜手諾華制藥,共促基層心血管疾病診療能力提升
丹納赫旗下運營公司雷度米特與諾華制藥(中國)于 近日宣布將就共同促進基層心血管疾病診療能力提升簽署一項戰(zhàn)略合作意向書。
信達生物宣布IBI362(GLP-1R/GCGR雙激動劑)在超重/肥胖受試者中開展的II期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布,其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
糖尿病眼病知多少?拜耳支持健康科普講座走進北京老山東里北社區(qū)
6月11日,切實貫徹落實《國務院關于實施健康中國行動的意見》,推進健康知識普及行動,“健康中國行動·健康科普社區(qū)行”公益講座走入北京市石景山區(qū)老山街道老山東里北社區(qū),帶來以“糖尿病眼病知多少?”為主題的健康知識講座。
領星與中關村醫(yī)學工程轉化中心達成合作,助力腫瘤臨床及科研轉化
上海2021年6月15日 /美通社/?-- 6月11日, 領星生物與中關村醫(yī)學工程轉化中心正式達成戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議,雙方將基于各自優(yōu)勢資源,強強聯(lián)合,在腫瘤臨床及科研轉化方面開展全面深度的合作。 ...
LAVIBE實驗室耗材產(chǎn)品隆重上市
2021年6月,生命科學領域全新品牌 LAVIBE(中文名:樂斐)首次發(fā)布包括移液吸頭、微量離心管、錐底離心管及PCR 耗材在內的實驗室新產(chǎn)品方案。
博安生物新冠中和抗體即將在美開展II期臨床研究
綠葉制藥集團宣布,其控股子公司博安生物自主開發(fā)的治療新冠病毒肺炎(COVID-19)的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品LY-CovMab已在美國提交臨床試驗申請,即將開展II期臨床研究。
三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床
6月14日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。
亞虹醫(yī)藥APL-1202與百濟神州百澤安(R)聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌IND獲美國FDA批準
亞虹醫(yī)藥今日宣布,其口服藥APL-1202與百濟神州百澤安? (替雷利珠單抗)聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的新藥臨床研究申請(IND)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。
奧科達和Oakrum 宣布JADENU(R) Sprinkle(地拉羅司顆粒) 仿制藥上市
2021年6月14日,位于美國新澤西州,皮斯卡塔韋的奧科達制藥攜手Oakrum制藥有限責任公司正式宣布JADENU(R)?Sprinkle的仿制藥成功上市,其中包括90mg, 180mg, 和?360mg三個規(guī)格。
亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國FDA臨床試驗許可,將推進單藥或聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的臨床開發(fā)
亞盛醫(yī)藥今日宣布,公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可,將展開單藥或與抗癌藥物聯(lián)合治療晚期ER+乳腺癌或實體瘤的研究。
大幸藥品與北里大學共同研究的濃度長期穩(wěn)定型ClO2氣體溶液對SARS-CoV-2(新冠肺炎病毒)的滅活率超過99.99%
大幸藥品株式會社特此宣布,其與日本東京北里研究所/北里大學合作進行的試驗證實,濃度長期穩(wěn)定型二氧化氯(ClO2)氣體溶液可滅活超過99.99%的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2),包括兩種變異株(Alpha/Gamma)。
粵港澳大灣區(qū)國際標準腫瘤專科醫(yī)院 -- 廣州泰和腫瘤醫(yī)院正式開業(yè)
2021年6月11日,廣州泰和腫瘤醫(yī)院開業(yè)儀式于醫(yī)院泰和廳莊重舉行。
Tetracore推出首款許可實時測試
Tetracore今天宣布,美國農(nóng)業(yè)部(USDA)獸醫(yī)生物制品中心(CVB)已批準其VetAlert?口蹄疫病毒(FMDV)RNA診斷檢測試劑盒。
紅細胞成熟劑羅特西普改善非輸血依賴β-地貧貧血及生活質量
百時美施貴寶與Acceleron制藥于今日共同公布了II期臨床研究BEYOND的首個數(shù)據(jù)。該研究旨在評估全球首個紅細胞成熟劑羅特西普聯(lián)合最佳支持治療用于成人非輸血依賴性(NTD)β-地中海貧血治療的療效與安全性。
一周最佳新聞稿排行
最受媒體關注
黑芝麻智能發(fā)布FAD天衍L3級自動駕駛平臺
[發(fā)布媒體254家]
2026-04-25 08:00千臺簽約、百臺交付:奇瑞墨甲機器人全面邁入規(guī)模化商用新階段
[發(fā)布媒體220家]
2026-04-29 14:06尋明生科完成3500萬美元A+輪融資,加速構建下一代Tech-Bio智能體基礎設施
[發(fā)布媒體219家]
2026-04-28 08:00不止100G:三安光通訊EML芯片自主突破,直通1.6T光通信未來
[發(fā)布媒體204家]
2026-04-27 16:41星光齊聚大灣區(qū):恒潔以"文旅+音樂"雙向敘事詮釋"樂動此間"
[發(fā)布媒體204家]
2026-04-27 09:51