藥物
相約上海 - 和利康源誠邀各位參加2021中藥配方顆粒市場峰會
北京2021年4月30日 /美通社/ --?為了感謝大家一如既往地對和利康源的支持與厚愛。和利康源誠摯邀請各位 參加于2021年5月10日-11日在上海舉辦的“2021中藥配方顆粒市場峰會”。 <...
武田維葡瑞(注射用維拉苷酶α)獲批進入中國
武田中國宣布,旗下維葡瑞(注射用維拉苷酶α)經中國國家藥品監督管理局批準,適用于 1型戈謝病患者的長期酶替代治療( ERT)。
諾誠健華奧布替尼納入多地商保
北京2021年4月30日 /美通社/ -- 生物醫藥高科技公司諾誠健華(香港聯交所代碼:09969)今天宣布,公司已經獲批上市的BTK抑制劑奧布替尼(商品名:宜諾凱)近日納入上海城市定制型商業補充醫...
國內首個復方脂質體創新制劑完成I期臨床首例患者入組
綠葉制藥集團宣布,其自主研發的抗腫瘤創新制劑——鹽酸伊立替康氟脲苷脂質體注射液(LY01616)已完成I期臨床首例患者入組。
Novaliq宣布干眼病試驗患者招募超50%
眼科治療生物制藥公司Novaliq今天宣布,評估CyclASol治療干眼病(DED )跡象和癥狀的第二次3期臨床試驗已對834名目標患者隨機分配超過50%,頂線結果預計將于2021年下半年公布。
創新靶向藥物兆珂(R)在華獲批新適應癥
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布,旗下創新靶向藥物兆珂(R)獲國家藥品監督管理局批準,與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發性骨髓瘤成年患者。
領星生物與百圖生科達成生態合作
2021年4月29日,領星生物與百圖生科(北京)智能技術有限公司(BioMap)宣布達成戰略生態合作協議。雙方將在腫瘤精準醫療領域,利用各自的資源與優勢開展合作,在聯合數據挖掘的基礎上攜手推進腫瘤臨床藥物精準開發智能化。
一周強控糖、全程“心”獲益,司美格魯肽注射液諾和泰在中國獲批
近日,國家藥品監督管理局(NMPA)批準了諾和諾德公司研發生產的諾和泰(司美格魯肽注射液)在中國的上市申請。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046與輝瑞英立達(R) (阿昔替尼)聯合開展二期臨床
康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,與輝瑞公司達成臨床試驗及供藥合作,評估KN046與英立達(R) (阿昔替尼)聯合用藥,用于一線治療非小細胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。
信達生物宣布全球首創眼科抗VEGF-補體雙靶點藥物 IBI302用于新生血管性年齡相關性黃斑變性的II期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥宣布,其全球首創眼科抗VEGF-補體雙靶點藥物(研發代號:IBI302)的II期臨床研究完成首例患者給藥。
合同研究組織締脈和Clinipace合并,加速客戶成功
締脈和Clinipace今天宣布兩家公司正式完成合并。?這次合并將滿足生物技術、制藥和醫療器械公司快速發展的需求,并加速為全球患者提供創新解決方案。
百悅澤(澤布替尼)在對比伊布替尼針對慢性淋巴細胞白血病頭對頭臨床試驗中期分析中經研究者評估達到客觀緩解率優效性并降低心房顫動或撲動發生概率
百濟神州宣布百悅澤?(澤布替尼)對比伊布替尼用于治療 成年復發或難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的ALPINE 3期臨床試驗在中期分析中獲得積極結果。
北海康成宣布與LogicBio Therapeutics達成戰略合作,并獲得基因遞送和編輯技術平臺的授權許可
北海康成制藥有限公司(簡稱“北海康成”)宣布與LogicBio Therapeutics(納斯達克:LOGC)達成戰略合作并簽訂授權及許可協議。
廣藥集團白云山板藍根榮登中國藥品區縣零售市場品牌鋒榜
“2020-2021年度中國藥品區縣零售市場品牌榜”在西鼎會隆重發布,廣藥集團板藍根榮膺“品牌鋒榜”榜單。這是繼“十三五中國醫藥科技標志性成果”榜后,廣藥集團板藍根再次獲獎,意味著廣藥集團板藍根市場下沉掘金區縣藍海。
諾誠健華與騰訊云醫、思派達成戰略合作 構建更完善的醫患管理體系
今日,諾誠健華、騰訊云醫及思派健康科技于北京達成戰略合作,三方在創新藥領域進行全面、深入的合作,不斷推進基于互聯網的患者管理創新解決方案,共同構建更完善的醫患管理體系,實現藥品便捷可及,服務更多中國患者。
Himalaya任命首席執行官
圣地亞哥2021年4月26日 /美通社/ --?Himalaya Therapeutics (下稱“Himalaya”)是一家臨床階段生物制藥公司,致力于開發基于條件性激活生物制劑(CAB)技術平臺、...
助力“ZERO BY 30”,康華動保狂犬病論壇成功舉辦
日前,在2021年中國小動物醫學大會暨第一屆貓病大會上,康華動保(成都)生物科技有限公司成功主辦“康華動保狂犬病論壇”,與來自全國各地的小動物醫學領域專家、學者相聚一堂,共同探討未來行業發展。
基石藥業宣布選擇性RET抑制劑普拉替尼擴展適應癥申請已獲國家藥品監督管理局受理并被納入優先審評
基石藥業今日宣布,選擇性RET抑制劑普吉華(R)(普拉替尼膠囊)擴展適應癥申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理并被納入優先審評。
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