藥物
凌科藥業宣布澤普昔替尼（LNK01001）在治療類風濕關節炎的Ⅲ期臨床試驗中取得積極頂線數據
杭州、上海和波士頓2026年1月12日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱"凌科藥業"），一家處于臨床階段、專注于免疫與炎癥性疾病的創新藥研發公司，今日宣布其核心產品澤普昔替尼...
Pierre Fabre與Iktos宣布開展合作
-Pierre Fabre Laboratories與Iktos宣布開展AI驅動的腫瘤學領域綜合藥物發現合作 法國卡斯特爾和巴黎2026年1月10日 /美通社/ -- Pierre Fabre L...
全面升級，NMPA獲批 | 先健新一代G-iliac Pro髂動脈覆膜支架系統開啟髂內動脈精準重建新篇章
深圳2026年1月9日 /美通社/ --?近日，先健科技自主研發的G-iliac? Pro 髂動脈覆膜支架系統（以下簡稱"G-iliac? Pro"或"該產品"）獲國家藥品監督管理局（NMPA）注冊...
諾納生物宣布與Link Cell Therapies簽訂合作協議，攜手推進CAR-T細胞療法研發
美國馬薩諸塞州劍橋2026年1月9日 /美通社/ -- 諾納生物，一家通過創新技術平臺推動生物藥研發的全球生物技術公司，今日宣布與Link Cell Therapies達成多靶點抗體發現合作。此次合...
百奧賽圖宣布與育世博達成進一步合作，共同推進同類首創雙特異性抗體雙藥物偶聯物（BsAD2C）項目
* 此次合作拓展建立在百奧賽圖與育世博此前就部分雙特異性抗體及雙載荷ADC項目開展聯合開發與評估的基礎之上，進一步深化雙方在相關領域的合作 北京 2026年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北...
參天公司在日本獲得治療獲得性上瞼下垂創新藥UPNEEQ? Mini 0.1%鹽酸羥甲唑啉滴眼液的生產和銷售許可
日本大阪2026年1月9日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領域的領導企業參天公司宣布在日本獲得UPNEEQ? Mini 0.1%鹽酸羥甲唑啉滴眼液（研發代號：STN1013800）的生產和銷售許...
瑞博生物（06938.HK）成功在香港交易所主板掛牌上市
香港2026年1月9日 /美通社/ -- 今日小核酸藥物領軍企業蘇州瑞博生物技術股份有限公司（"瑞博生物"或"公司"，股份代號：06938.HK）正式登陸香港交易所主板，標志著中國藥企在siRNA創...
黃天賜教授榮膺"GQ 香港本地英雄 2025"殊榮，以中醫智慧回饋社會 推出《疼痛 CEO》短片系列，傳授痛癥自主管理之道
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信達生物合作伙伴Ollin宣布IBI324頭對頭法瑞西單抗臨床Ib期研究積極頂線數據，顯示更優療效
美國舊金山和中國蘇州2026年1月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物...
衛材中國藥業與宣武醫院達成戰略合作
共筑醫藥創新發展新生態 北京2026年1月8日 /美通社/ -- 衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國藥業"）與首都醫科大學宣武醫院（以下簡稱"宣武醫院"）在友好協商的基礎上，正式簽署《戰...
清華大學2026年安進學者項目亞洲招募計劃現已全面啟動
北京2026年1月8日 /美通社/ -- 目前，"清華安進學者"項目已面向國際高校學生啟動招募計劃，項目將從亞洲地區遴選出12位優秀候選人，為每位入選學者提供校內住宿和校內餐費津貼、差旅支持，并提供...
恒瑞創新藥艾澤利?獲批上市，為晚期胃癌一線治療帶來全新選擇
上海2026年1月8日 /美通社/ -- 領先的創新藥企業恒瑞醫藥近日公告，其自主研發的1類創新免疫治療藥物瑞拉芙普α注射液（商品名：艾澤利? ）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為聯合...
萬億種子?智擎未來 | 首屆成都先導投資者開放日圓滿舉行
?成都2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月6日 ，上海證券交易所上市公司成都先導藥物開發股份有限公司（以下簡稱"成都先導"，股票代碼：688222.SH）在成都隆重舉辦了上市以來的首屆...
和黃醫藥宣布索樂匹尼布 (sovleplenib) 用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的ESLIM-02中國研究的III期階段取得陽性頂線結果
—? 為自身免疫性溶血性貧血這一潛在致命疾病中較常見的溫抗體型患者帶來快速、持久的療效?— 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2026年1月7日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱"和黃...
濟民可信原料藥硫酸艾沙康唑獲批上市
該產品用于治療成人患者的侵襲性曲霉病和侵襲性毛霉菌感染。 南昌2026年1月7日 /美通社/ -- 2026年 1 月 6日，濟民可信集團宣布，公司自主研發的抗真菌原料藥硫酸艾沙康唑已獲國家藥品監...
亞盛醫藥BTK降解劑APG-3288的新藥臨床申請（IND）獲美國FDA許可
* 原創新一代布魯頓酪氨酸激酶（BTK）靶向蛋白降解劑 APG-3288 的IND已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）許可，是亞盛醫藥全球創新管線的又一重大布局? * 亞盛醫藥將開展APG-...
晶泰科技賦能國內首個"AI + RNA"小分子創新藥獲批臨床，ReviR溪礫科技實現罕見病首創新藥突破
深圳2026年1月7日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業ReviR溪礫科技（下稱 "ReviR"）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發關于小分子管線 RTX-117 ...
再鼎醫藥宣布國家藥品監督管理局批準奧凱樂?（瑞普替尼）用于治療NTRK陽性實體瘤患者
上海和馬薩諸塞州劍橋2026年1月6日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已批準奧凱樂? （瑞普替...
瑞達普?在華獲批，一年四次給藥降低80%甘油三酯水平與急性胰腺炎發生風險
全球首個用于治療成人家族性乳糜微粒血癥綜合征的siRNA藥物 上海2026年1月6日 /美通社/ -- 今日，賽諾菲宣布創新藥物瑞達普? （普樂司蘭鈉注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批...
Esco Aster與圣安生醫簽署外泌體臨床cGMP生產合同，首創HLA-G靶向外泌體藥物遞送平臺
新加坡2026年1月6日 /美通社/ -- 總部位于JTC LaunchPad Singapore的垂直整合型細胞及衍生物合同研究、開發與生產組織(CRDMO) Esco Aster宣布，將為圣安生...
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