上海2018年8月6日電 /美通社/ -- 吉利德科學公司（納斯達克代碼：GILD）今日宣布，國家藥品監督管理局批準捷扶康^®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）用于治療 HIV-1 感染。捷扶康^®是中國首個批準的基于 TAF/FTC、用于治療 HIV 的單一片劑 (STR) 方案。

在中國，捷扶康^®是可用于治療感染 HIV-1 的成年和青少年（12歲以上，體重超過35公斤）的完整方案，沒有出現對整合酶抑制劑類藥物、恩曲他濱或替諾福韋耐藥相關的已知突變。

“通過接受恰當的治療，HIV 感染者的壽命可達到與普通人群相近的水平。與此同時，患者也將面臨更多與年齡和治療相關的并發癥風險，這意味著在選擇治療方案時，需要優先考慮如何幫助 HIV 患者保持長期健康。”北京協和醫院李太生教授表示，“臨床試驗表明，在144周的治療中，捷扶康^®表現出持續長久的病毒抑制作用，其表現出的安全性有望廣泛適用于 HIV 感染人群。”

2017年，中國約有14萬名新確診的 HIV 感染者¹。近年來，由于篩查范圍的擴大，確診人數顯著上升。同時，接受抗反轉錄病毒治療的 HIV 感染者人數也穩步增加。自2003年，中國政府開始“四免一關懷政策”為所有 HIV 感染者提供免費的抗反轉錄病毒治療。

“吉利德全力支持中國應對 HIV 疫情做出的工作，同時我們也非常高興能夠為中國的 HIV 患者帶來捷扶康^®這一全新的治療方案。”吉利德科學公司總裁及首席執行官 John F. Milligan 博士表示，“捷扶康^®是我們多種基于 TAF/FTC 的治療方案的一種，我們相信捷扶康^®表現出的安全性和療效能幫助滿足中國 HIV 患者群體的長期健康需求。”

一項3期 HIV 臨床試驗對捷扶康^®進行了研究，研究共納入了來自21個國家的3,500余名患者，其中包括初治、病毒抑制、腎功能損傷的和青少年患者。來自兩項3期雙盲研究（研究104和研究111）的144周數據為捷扶康^®的審批提供了支持，研究中納入了1,733位初治患者，且在48周時，治療方案實現了非劣效于吉利德公司的 Stribild^®（艾維雷韋150 mg/考比司他150mg/恩曲他濱200mg/富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg或E/C/F/TDF）的主要終點。48周時，92.4%（n =800/866）服用捷扶康^®的患者和90.4%（n=784/867  ）服用 Stribild ^®的患者實現了 HIV-1 RNA 水平低于50拷貝/mL。

此外，一項3期研究（研究109）也為捷扶康^®的審批提供了支持，評估了此前接受基于 TDF 方案的病毒抑制患者，換用捷扶康^®的治療效果。該研究納入了1436名受試者，其中1196名在試驗中達到了48周的評估時間點。根據48周時 HIV-1 RNA 水平低于50拷貝/mL 的患者百分比數據，與 TDF 方案相比，捷扶康^®的治療方案達到了統計學意義的非劣效性。相比一直接受以 TDF 為基礎治療方案的患者，接受捷扶康^®治療的患者在腎臟功能和骨骼實驗室參數方面顯著改善。最后，評估捷扶康^®療效的3期研究數據（用于伴輕中度腎功能損傷的青少年和成人患者）也為審批提供了支持。

[1] 中國疾病預防控制中心,性病艾滋病預防控制中心,性病控制中心. 2017年12月全國艾滋病性病疫情. 中國艾滋病性病.2018;24(2): 111.

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吉利德科學是一家以研發為基礎的生物制藥公司，致力于在未被滿足的醫療需求領域發現、研發、并商業化創新療法。公司的使命是變革并簡化全球重疾患者的治療方案。吉利德在全世界超過35個國家進行運營，總部位于加利福尼亞州的福斯特市。

前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年私人證券訴訟改革法案所界定的前瞻性聲明，這些聲明受到風險、不確定性和其他因素的影響，包括醫生在處方捷扶康^®可能無法預見到的風險。由于諸多風險和不確定因素，實際結果可能與目前預期的結果存在重大差異。謹請讀者注意，不要依賴這些前瞻性聲明。這些和其他的風險在吉利德截止于2018年3月31日的10-Q季報中有詳述，并在美國證券交易委員會登記備案。所有前瞻性聲明均基于吉利德目前可獲知的信息 吉利德不承擔任何義務并且不承諾更新任何此類前瞻性聲明。

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