中國北京和美國麻省劍橋2021年1月14日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安®（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這是百澤安®在中國獲批的第三項適應(yīng)癥，也是首項肺癌適應(yīng)癥。
百濟(jì)神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“百澤安®獲批用于晚期鱗狀NSCLC這一適應(yīng)癥，是在百濟(jì)神州發(fā)展歷程和百澤安®臨床開發(fā)道路上的一項重要里程碑事件，而對正在與這項疾病抗?fàn)幍闹袊鴱V大患者群體和醫(yī)務(wù)人員而言更是意義重大。這是我們自主研發(fā)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)獲批的第六項適應(yīng)癥，也是百澤安®獲批的首項肺癌適應(yīng)癥。我們相信百澤安®針對肺癌的開發(fā)將對患者產(chǎn)生積極影響。”
百濟(jì)神州腫瘤免疫學(xué)首席醫(yī)學(xué)官賁勇醫(yī)學(xué)博士說道：“隨著近期宣布的RATIONALE 303 臨床試驗在中期分析中達(dá)到總生存期的主要終點，三項百澤安®針對NSCLC的3期臨床試驗在中期分析中均達(dá)到了主要終點。我們正在百澤安®廣泛的臨床開發(fā)項目中對其進(jìn)行評估，包括五項針對肺癌適應(yīng)癥的3期臨床試驗。我們相信百澤安®是一款重要的免疫療法，體現(xiàn)了百濟(jì)神州為有需要的患者帶來創(chuàng)新、有效和優(yōu)質(zhì)治療方案而作出的努力。”
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任王潔醫(yī)學(xué)博士評論道：“在中國，肺癌是癌癥相關(guān)死亡的主要原因，而NSCLC更是肺癌中最常見的類型，是未滿足的重大醫(yī)療需求。我們很高興能為晚期鱗狀NSCLC患者的一線治療提供一項新的治療方案。通過評估無進(jìn)展生存期和緩解率，這項3期臨床試驗的結(jié)果表明百澤安®聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療具有臨床意義的獲益。”
百濟(jì)神州高級副總裁、全球藥政事務(wù)部負(fù)責(zé)人閆小軍女士表示：“百澤安®獲批用于治療一線晚期鱗狀NSCLC患者，離不開參與這項試驗的患者、幫助開展該項試驗的臨床專家以及我們認(rèn)真努力的團(tuán)隊。我們也感謝國家藥監(jiān)局能夠如此迅速地完成對該項新適應(yīng)癥上市申請的審評。希望百澤安®廣泛的開發(fā)項目能夠再接再厲，為更多患者帶來福音。”
百澤安®獲批用于治療晚期鱗狀NSCLC患者是基于一項3期臨床試驗結(jié)果，即百澤安®聯(lián)合紫杉醇與卡鉑，或聯(lián)合白蛋白紫杉醇（ABRAXANE®）與卡鉑，對比僅用紫杉醇與卡鉑，用于治療在中國大陸既往未曾接受過治療的IIIB期或IV期鱗狀NSCLC患者（NCT03594747）。在該項試驗中，共有360例患者按1：1：1的比例隨機(jī)接受百澤安®聯(lián)合任一化療方案或僅接受化療治療。正如2020年1月所報道，該項試驗在計劃的中期分析中，經(jīng)獨立評審委員會（IRC）評估達(dá)到無進(jìn)展生存期（PFS）具有統(tǒng)計學(xué)顯著性的提高這一主要終點。兩個百澤安®聯(lián)合治療組的安全性數(shù)據(jù)與各組已知風(fēng)險相符，未出現(xiàn)新的安全警示。中期分析試驗數(shù)據(jù)已在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO））舉辦的線上會議中公布。
關(guān)于非小細(xì)胞肺癌
對比多數(shù)西方國家不斷降低的肺癌死亡率，在中國，肺癌發(fā)病率持續(xù)增長[i],[ii]。2020 年，中國約有815563起新增肺癌病例。肺癌在男性和女性癌癥患者中均為癌癥相關(guān)死亡的主要原因，2020 年在中國約有714699起 死亡病例[iii]。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是最常見的一類肺癌，約占全部肺癌病例的80-85%[iv]。
關(guān)于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）
百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受體 1（PD-1）單克隆抗體，設(shè)計目的是為最大限度地減少與巨噬細(xì)胞中的 Fcγ受體結(jié)合。臨床前數(shù)據(jù)表明，巨噬細(xì)胞中的 Fcγ受體結(jié)合之后會激活抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)殺傷 T 細(xì)胞，從而降低了 PD-1 抗體的抗腫瘤活性[v]。百澤安®是第一款由百濟(jì)神州的免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進(jìn)行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，開發(fā)一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應(yīng)癥。
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)百澤安®聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。百澤安®另獲附條件批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者以及PD-L1 高表達(dá)的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12 個月內(nèi)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。針對上述兩項適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在進(jìn)行的確證性隨機(jī)對照臨床試驗結(jié)果。
此外，NMPA藥品審評中心（CDE）已受理百澤安的兩項新適應(yīng)癥上市申請且正在審評過程中，包括一項聯(lián)合化療用于治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者以及一項用于治療既往經(jīng)治的不可切除肝細(xì)胞癌患者。
目前共有 15 項百澤安®的注冊性臨床試驗在中國和全球范圍內(nèi)開展，其中包括 13項 3 期臨床試驗，2項關(guān)鍵性 2 期臨床試驗。
百澤安®在中國以外國家地區(qū)尚未獲批。
關(guān)于百澤安®（替雷利珠單抗注射液）的臨床研發(fā)項目
替雷利珠單抗的臨床試驗包括:
[i] Jemal A, Bray F, Center MM, et al. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011;61:69-90. |
[ii] She J, Yang P, Hong Q, et al. Lung cancer in China: challenges and interventions. Chest 2013;143:1117-26. |
[iii] The Global Cancer Observatory. Available at https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf. Accessed December 2020. |
[iv] American Cancer Society. Available at https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/what-is.html#:~:text=About%2080%25%20to%2085%25%20of,(outlook)%20are%20often%20similar. Accessed December 2020. |
[v] Zhang, T., Song, X., Xu, L., Ma, J., Zhang, Y., Gong, W., Zhang, Y., Zhou, X., Wang, Z., Wang, Y., Shi, Y., Bai, H., Liu, N., Yang, X., Cui, X., Cao, Y., Liu, Q., Song, J., Li, Y., Tang, Z., … Li, K. (2018). The binding of an anti-PD-1 antibody to FcγRΙ has a profound impact on its biological functions. Cancer immunology, immunotherapy : CII, 67(7), 1079–1090. https://doi.org/10.1007/s00262-018-2160-x |
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有5000 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前，百濟(jì)神州兩款自主研發(fā)的藥物，BTK 抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進(jìn)行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®（替雷利珠單抗注射液）在中國進(jìn)行銷售。此外，百濟(jì)神州在中國正在或計劃銷售多款由安進(jìn)公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
該新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)百澤安®的進(jìn)展計劃、預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風(fēng)險：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批；百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州有限的營運歷史和獲得進(jìn)一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；以及百濟(jì)神州在最近季度報告10-Q 表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該些信息。
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