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瑞士尼翁2021年1月29日 /美通社/ -- PRESTIGE *膝下（BTK）研究的12個月結果作為最新試驗在2021年LINC大會上報告。這項臨床研究的目的是評估MedAlliance的新型西羅莫司洗脫球囊SELUTION SLR?用于治療重度肢體缺血（CLI）患者長脛動脈閉塞病變（TASC C型和D型）的安全性和治療效果。
一期通暢率為78%，傷口愈合率為81%。93%的患者未發現靶病變血運重建（TLR），保肢生存率（AFS）達到84％。上述所有數字均延續了六個月數據而未有改變。
PRESTIGE是一項前瞻性、單中心、由醫生啟動的臨床研究，在新加坡綜合醫院（SGH）由Tze Tec Chong副教授和 Tjun Yip Tang博士進行，他們兩人都是該院血管外科的高級顧問醫生。共有25名平均年齡為64歲的患者入組，其中88%的患者患有糖尿病，44%的患者存在晚期腎功能衰竭。患者中沒有人曾接受緊急置入支架治療。臨床隨訪在1、3、6和12個月時進行。
“我們觀察到，使用這種球囊后慢血流現象極少，并且出現了一些傷口快速愈合的病例。追蹤和輸送也很容易。我們期待獲得更多使用這種器械的臨床經驗。” Chong教授評論道。
CLI是一種明顯減少四肢血流的嚴重動脈阻塞。這種疾病可能會發展到嚴重疼痛和皮膚潰瘍或瘡的程度：CLI經常會導致截肢。
新加坡的糖尿病患者比例很高，因此CLI構成了外周動脈疾病（PAD）患者的一項主要挑戰。SGH每年對患有CLI的患者進行上千次介入治療。
“我們對這一非常困難的患者群體中的一年BTK結果感到非常滿意”，MedAlliance董事長兼首席執行官Jeffrey B. Jump補充說， “這為我們在SFA和冠心病患者中看到的出色結果錦上添花”。
2020年2月，MedAlliance用于治療冠脈疾病的SELUTION SLR獲得CE標志。STEP Pedal Arch研究和SUCCESS PTA（PAD方面的大型上市后臨床研究）都將很快開始招募受試者。在美國，SELUTION SLR已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）對DEB突破性器械認定資格，用于治療外周膝下周圍病變。
SELUTION SLR的技術涉及由可生物降解的聚合物與抗再狹窄藥物西羅莫司摻混而成的獨特MicroReservoirs。這些MicroReservoirs提供了受控和持續的藥物釋放。西羅莫司從支架中的緩釋在冠狀動脈和周圍血管系統中都已證明非常有效。MedAlliance的專有CAT?（細胞附著技術）使MicroReservoirs可以涂覆在球囊上，并在通過血管成形術球囊遞送時附著在血管腔。
* Physician initiated, prospective, non-Randomized single-center trial, investigating the safety and Efficacy of the Treatment with the Selution Sirolimus Coated Balloon in TASC C and D Tibial occlusive disease In patients with critical limb Ischemia from SinGaporE（由醫生啟動的前瞻性、非隨機單中心試驗，研究西羅莫司涂層球囊治療新加坡嚴重肢體缺血患者TASC C和D級脛動脈閉塞性疾病的安全性和療效）。
