北京2021年3月1日 /美通社/ -- 國家醫保局、人社部公布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》(以下簡稱醫保藥品目錄（2020年）) ，于今日起正式執行。此次執行的新醫保目錄中，益普生集團的肢端肥大癥創新治療藥物——醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）（索馬杜林^®）也位列其中。

益普生醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式） 醫保落地且獲得多地更優醫保支付政策，為患者帶來福音

2020年剛結束的國家醫保藥品目錄談判中，7種罕見病藥物成功進入國家醫保藥品目錄（2020年），其中包括益普生集團的產品醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）^[1]。在此前的調查中，患者個人自費的平均醫療支出，占家庭年收入的35.1%^[2]，為患者帶來了很大的經濟負擔。醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）進入國家醫保藥品目錄（2020年），意味著肢端肥大癥患者有了更多保障。醫保落地執行后，按醫保報銷后患者自付30%計算（具體以各地報銷細則為準），每月治療費用對比上市價格下降88%，只需1千多元，大大減輕其家庭負擔。

更令人欣喜的是，在各省市執行落地過程中，四川省、北京市、福建省、貴州省、重慶市等省市特別將醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）納入當地特殊醫保支付政策范圍。在上述地區，醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）在門診使用時突破了普通醫保報銷政策，可在定點醫療機構門診和（或）指定藥店獲得與住院報銷待遇類似的最優政策，此舉將惠及更多中國肢端肥大癥患者。

新醫保落地首日首方開出，肢端肥大癥患者應獲得更多關注

新醫保落地首日，第一針可報銷藥物已在寧波市，北侖區人民醫院開出。

國際研究顯示，肢端肥大癥每年新發約10例/百萬人，患病率為40~60例/百萬人每年^[3]，屬于罕見病的一種。罕見病，又稱為“孤兒病”，是指僅在極少數人身上發生的稀罕病癥。目前，全球有超過3億名罕見病患者，已經明確的罕見病有7000多種，在中國，罕見病患者已經超過2000萬人^[4]。2月28日是第十四個國際罕見病日，益普生的醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）納入新醫保藥品目錄（2020年），并在部分省市可在門診報銷，對于中國的罕見病患者來說具有重大意義，為眾多肢端肥大癥患者帶來實質性的關愛。

肢端肥大癥，是一種起病隱匿的慢性進展性內分泌疾病，患者就診時病程可能已達數年甚至10年以上。95%以上的肢端肥大癥由分泌生長激素（GH）的垂體腺瘤引起，長期過多分泌的生長激素會引起骨骼和軟組織過度生長，患者會出現手腳肥大、下頜突出、面容改變、皮膚粗厚等癥狀，還可能出現內臟增大，多汗、骨關節病變、結腸息肉、代謝紊亂等變化。肢端肥大癥患者可并發糖尿病，睡眠呼吸暫停、高血壓、心率失常，對于患者生活質量及身體健康會產生嚴重影響^[5]。

除此以外，肢端肥大癥患者為了治療，常頻繁往返于外地就診，根據《中國肢端肥大癥患者綜合社會調查白皮書》的數據，用藥患者中近一半患者需要高頻就診，且主要的目的之一僅為用藥。同時，六成患者認為注射給藥方式非常不方便或比較不方便，如可以在家中自我注射則方便程度可以提高近2倍^[6]。

創新技術服務患者，找藥地圖便利患者

新納入國家醫保目錄的醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）對于肢端肥大癥的藥物治療是技術上的一種改革，由于其創新性，也被評為2020年度健康中國十大創新藥物之一。作為首個“即用”的基于自組裝納米管技術的緩釋制劑，醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）簡化注射過程，大大提升用藥便捷性。此外，醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）120mg是唯一獲批延長給藥間隔的SSA（生長抑素類似物），生化指標控制良好的患者，給藥間隔可從28天，最長延長至56天。醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）進入國家醫保藥品目錄（2020年），將為患者帶來創新、有效、便捷的治療方式，緩解現存用藥難問題。為了幫助患者不受找藥難的困擾，益普生還發布了肢端肥大癥找藥地圖。通過地圖，患者可以準確找到距離自己最近的可提供肢端肥大癥注射用藥及口服藥的藥店。

益普生中國特藥產品事業部副總裁黃慕淇表示：“益普生致力于在罕見病領域內為中國患者提供先進的治療方案。我們深入了解肢端肥大癥患者在治療方面未被滿足的需求，希望為臨床醫生和患者帶來更多的治療新選擇，幫助更多的患者提升生活質量。我們非常感謝國家醫保局對于罕見病患者需求的關切，此次，醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）能夠順利納入國家醫保藥品目錄，將大大地提高創新藥的可及性。未來，益普生會積極配合和響應國家降低患者疾病負擔的號召，幫助中國患者實現早診斷、早治療。我們希望罕見病患者能夠有藥可用、用得起藥、能用上好藥。”