上海2021年5月24日 /美通社/ -- 2021年5月21日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“盟科藥業(yè)”）和百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“百奧賽圖”）達(dá)成戰(zhàn)略合作意向，雙方將攜手致力于感染性疾病領(lǐng)域全人抗體藥物的開發(fā)。
本次合作將基于百奧賽圖自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的全人抗體小鼠（包括RenMab®、RenLite®、RenNano®）為基礎(chǔ)的高效抗體開發(fā)和完善的臨床前藥理藥效研究平臺(tái)，與盟科藥業(yè)在抗感染領(lǐng)域方面的經(jīng)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)技術(shù)互補(bǔ)、協(xié)同創(chuàng)新，共同推進(jìn)相關(guān)領(lǐng)域的藥物開發(fā)。
盟科藥業(yè)是抗耐藥菌新藥開發(fā)的領(lǐng)先企業(yè)，核心團(tuán)隊(duì)成員具有豐富的抗感染新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，主導(dǎo)或參與了全球多款上市抗感染新藥的開發(fā)和銷售。公司自2007年成立以來，建立了包括康替唑胺（代號(hào)MRX-I），MRX-4，MRX-8等臨床階段創(chuàng)新藥物在內(nèi)的多條研發(fā)管線。其中，康替唑胺歷經(jīng)盟科藥業(yè)十二年自主開發(fā)，已于2019年12月在中國(guó)提交了新藥上市申請(qǐng)（NDA），并獲得優(yōu)先審評(píng)審批資格，且其美國(guó)2期臨床試驗(yàn)也已完成，并獲得了美國(guó)FDA授予的合格抗菌產(chǎn)品（QIDP）和快速審批（Fast Track）認(rèn)證。
百奧賽圖已建立起基于基因編輯模式動(dòng)物的高效抗體藥物發(fā)現(xiàn)和體內(nèi)篩選平臺(tái)，結(jié)合強(qiáng)大的臨床開發(fā)能力形成了高度整合的生物創(chuàng)新藥物開發(fā)體系，憑借扎實(shí)的技術(shù)創(chuàng)新實(shí)力，以“千鼠萬抗”計(jì)劃持續(xù)推進(jìn)新藥產(chǎn)出，已與包括70%的全球Top 20在內(nèi)的200多家藥企建立了廣泛合作，2020年與多家新藥研發(fā)企業(yè)達(dá)成超10個(gè)項(xiàng)目的新藥共同開發(fā)。
盟科藥業(yè)CEO袁征宇博士就本次戰(zhàn)略合作表示：本次合作是盟科藥業(yè)將自身研發(fā)能力向傳統(tǒng)抗菌藥之外領(lǐng)域延伸的重要一步。百奧賽圖全人抗體小鼠平臺(tái)具備扎實(shí)、完善的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，另外其技術(shù)成熟、經(jīng)驗(yàn)豐富的體內(nèi)外藥理藥效研究平臺(tái)，能夠高效完成規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化的抗體藥物體內(nèi)外篩選和評(píng)價(jià)工作。在抗感染領(lǐng)域，雙方的強(qiáng)強(qiáng)合作將為抗感染領(lǐng)域藥物研發(fā)注入新鮮活力與動(dòng)力，為人類健康保駕護(hù)航。
百奧賽圖CEO沈月雷博士表示：非常榮幸能與盟科藥業(yè)合作，感染類疾病一直影響人類健康，特別是新型冠狀病毒的暴發(fā)，讓大家對(duì)感染性疾病的治療越來越重視。盟科藥業(yè)已在抗多重耐藥“超級(jí)細(xì)菌”感染領(lǐng)域建立了核心競(jìng)爭(zhēng)地位，其首個(gè)抗菌新藥即將上市。百奧賽圖是一家以全人抗體小鼠平臺(tái)為基礎(chǔ)進(jìn)行規(guī)模化抗體新藥開發(fā)的生物技術(shù)公司，結(jié)合盟科藥業(yè)在抗感染領(lǐng)域的深厚積累，雙方共同開發(fā)針對(duì)抗病毒及抗感染的全人源生物藥，造福全球病患。
