上海和香港2021年12月6日 /美通社/ -- 在剛剛過去的11月份，德琪醫藥再次揭開歷史新篇章。公司在北京、武漢、廣州、南京、杭州、海口的六個區域運營中心陸續正式投入啟用和人員正式到崗，并舉行了各運營中心啟動的開張典禮，各屬地的同事齊聚在當地，見證了這一歷史時刻。同時，為期十天的以“筑夢德琪，迎戰未來”為主題的全體商業化團隊“起航會議”不久前也在成都順利舉行。這一系列的“組合拳”，不僅僅對于商業化團隊建設，也對公司在中國的布局具有十分重要的戰略意義。

公司首個商業化的產品“塞利尼索”，預計2022年一季度在中國獲批上市。產品在韓國較計劃提前獲得上市許可，已拉開德琪醫藥在亞太商業化進程的序幕。作為全球首款且唯一一款口服型XPO1抑制劑，塞利尼索對于多個血液腫瘤疾病極具治療前景，除已獲批多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤適應癥外，有多項治療血液腫瘤的方案獲指南/循證研究重磅推薦和支持：5項治療方案被納入美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）指南，4項治療方案被納入中國臨床腫瘤協會（CSCO）診療指南，2項治療方案被納入歐洲腫瘤內科學會（ESMO）指南。

商業化之路任重道遠，作為一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，德琪正在以堅定的步伐夯實“雙輪驅動”戰略，將研發和商業化的建設同步大力推進。以塞利尼索作為第一個切入的產品，德琪醫藥的商業化戰略是清晰的，步伐是穩健的。未來，公司將圍繞未滿足醫療需求、醫保支付能力、經濟發展水平這三個維度的綜合考量，落地公司創新與商業化發展戰略具體舉措。

始終將團隊建設作為構建商業化體系的核心關鍵因素。截止目前，德琪醫藥圍繞商業化開展工作的運營團隊近200人，短短6個月內全部集結完畢，建立了覆蓋市場、準入和定價、醫學事務、政府事務、醫學推廣團隊。這是一支“年輕”的團隊，因為大部分團隊成員在半年內集結完畢，但這也是一支成熟的團隊，80%以上的成員均擁有血液腫瘤領域工作背景，這更是一支充滿熱情和執行力的團隊，組建以來，以患者的臨床需求為己任，不斷深入學習，扎實拓展，通過海南NPP項目等積累了豐富的前期工作經驗。

始終將醫學信息推廣的深度和廣度作為構建商業化體系的基礎。只有把專業的醫學信息傳達給醫師和患者，才能真正指導用藥，讓患者受益，讓產品發揮價值。德琪醫藥實現了團隊組建和信息網絡構建兩條腿一起走路，在過去短短不到一年的時間，公司的醫學信息溝通網絡遍布全國30個省、直轄市、自治區、298個地級市，覆蓋174個縣、市、區和500家以上的二級以上醫院。在未來，隨著產品商業化的臨近，將會覆蓋更多地區和醫院。

始終將全產業鏈覆蓋作為構建商業化體系的重要組成部分。商業化的成功與否，藥品的質量和產能是關鍵，德琪醫藥緊抓住供應鏈環節，以創新藥物“符合全球標準的規模化生產”為目標，高質量完成了位于浙江紹興的總投資1億元人民幣、建筑面積16300平方米的固定制劑廠房的建設和設備安裝，為塞利尼索乃至更多產品從研發邁向產業化提供保障。

隨著產品在亞太地區的逐步上市，德琪醫藥商業化團隊逐步擴大，德琪將始終以患者為先，打造一支有體系、有張力、有紀律的商業化鐵軍。

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得20個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以“醫者無疆，創新永續”為愿景，專注于同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

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