中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年11月21日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州有限公司（納斯達(dá)克代碼： BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球生物科技公司，昂勝醫(yī)藥公司（以下簡稱"昂勝"）是一家聚焦腫瘤治療領(lǐng)域高價值、難成藥靶點(diǎn)的生物科技公司，雙方今日聯(lián)合宣布一項(xiàng)授權(quán)合作協(xié)議，百濟(jì)神州獲得一款在研、即將提交新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請的口服細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 2（CDK2）抑制劑的全球獨(dú)家許可權(quán)利。

百濟(jì)神州高級副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士表示："百濟(jì)神州致力于開發(fā)新型分子，進(jìn)而改善癌癥患者的治療格局。目前乳腺癌領(lǐng)域存在著巨大且未被滿足的臨床需求，此次達(dá)成這一項(xiàng)合作，與我們在乳腺癌領(lǐng)域的戰(zhàn)略重點(diǎn)不謀而合。昂勝的CDK2 抑制劑與公司自主研發(fā)、處于臨床1 期的CDK4抑制劑形成補(bǔ)充，有望改善目前CDK4/6 抑制劑在特定乳腺癌患者中的治療效果，并強(qiáng)化我們在乳腺癌和其他實(shí)體瘤領(lǐng)域的早期研發(fā)管線。我們期待與昂勝攜手，在不久的將來推動這一款分子進(jìn)入臨床。"

根據(jù)協(xié)議條款，昂勝將獲得一筆首付款，并基于取得的特定研發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑，有權(quán)獲得至多13.3億美元的總交易額款項(xiàng)，以及分級銷售特許使用費(fèi)。

昂勝總裁兼首席執(zhí)行官金圣芳博士表示："我們很高興能與百濟(jì)神州達(dá)成此次合作，共同開發(fā)這一款差異化的CDK2抑制劑。百濟(jì)神州在為全球患者提供創(chuàng)新抗腫瘤藥物方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)，我們相信，他們是推進(jìn)昂勝首款即將提交IND申請項(xiàng)目的理想合作伙伴。同時，此次合作印證了昂勝的藥物發(fā)現(xiàn)和臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)的能力，以及利用我們的Kinetic Ensemble^®平臺，快速推進(jìn)潛在‘同類最佳'或‘同類首創(chuàng)'分子的能力。我們期待推進(jìn)更多管線項(xiàng)目，進(jìn)而惠及有需要的患者，并全力支持百濟(jì)神州推動這一款療法進(jìn)入臨床。"

關(guān)于昂勝醫(yī)藥

昂勝是一家開拓性的藥物研發(fā)公司，利用其獨(dú)特的 Kinetic Ensemble^® 技術(shù)平臺開發(fā)創(chuàng)新型小分子精準(zhǔn)抗癌療法。昂勝聚焦高價值和難成藥靶點(diǎn)，將算法和AI深度學(xué)習(xí)的方法與領(lǐng)先的實(shí)驗(yàn)技術(shù)相結(jié)合，以發(fā)現(xiàn)隱匿結(jié)合口袋，并加快基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計。

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關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球生物科技公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線和產(chǎn)品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。在全球五大洲，我們有超過10,000人的團(tuán)隊(duì)，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。如需了解更多信息，請?jiān)L問www.beigene.com.cn或關(guān)注"百濟(jì)神州"微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于以下方面的聲明：百濟(jì)神州開發(fā)新型分子，并為癌癥患者改善疾病治療格局的能力；昂勝的CDK2抑制劑與百濟(jì)神州CDK4抑制劑形成補(bǔ)充，并強(qiáng)化百濟(jì)神州研發(fā)管線的能力；百濟(jì)神州作為推進(jìn)昂勝首款即將提交IND申請的藥物的理想合作伙伴；昂勝快速推進(jìn)潛在的同類最佳或同類首創(chuàng)分子的能力；以及在"關(guān)于百濟(jì)神州"副標(biāo)題下提及的百濟(jì)神州計劃、承諾、抱負(fù)和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗(yàn)的啟動、時間表和進(jìn)展以及藥物上市審批；百濟(jì)神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟(jì)神州獲得和維護(hù)對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的能力；百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務(wù)的情況；百濟(jì)神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗(yàn)，及其獲得進(jìn)一步的營運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和實(shí)現(xiàn)并保持盈利的能力；百濟(jì)神州在最近季度報告的10-Q表格中"風(fēng)險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟(jì)神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟(jì)神州并無責(zé)任更新該等信息。