-聯合治療針對轉移性微衛星穩定型結直腸癌患者隊列的中期數據顯示，公司獨有的安全抗體精確掩蔽技術可以實現更高劑量、更高頻率的多次重復給藥的CTLA-4療法新范式，從而解決CTLA-4靶點現有療法中長久存在的受限于安全性的療效問題
中國蘇州和美國圣地亞哥2024年1月5日 /美通社/ -- 天演藥業（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法的生物制藥企業，公司今日宣布，將在美國臨床腫瘤學會 (American Society of Clinical Oncology, ASCO) 于2024 年1 月 18 日至 20 日在舊金山舉辦的胃腸道 (GI) 癌癥研討會上進行海報展示。
會議細節如下：
海報標題：ADG126*（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody）聯合帕博利珠單抗 (Pembro) 治療轉移性微衛星穩定型（MSS）結直腸癌（CRC）的 1b/2 期研究結果
海報將于美國東部時間 1 月 16 日下午 5:00 之后公開，更多詳情可在發布后登陸公司官方網站的發表文獻頁面查閱相關海報。
* 截至本新聞稿，muzastotug為 ADG126 之通用名稱（non-proprietary name）。
關于天演藥業
天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，并以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。
如需了解更多信息，請訪問： https://investor.adagene.com.并關注天演藥業微信、領英及推特官方賬號。
SAFEbody® 為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關于ADG126之臨床數據對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業對其候選產品的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑和商業化的推進和預期。由于各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批準；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批準做出決定的內容和時間；如果獲得批準，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力；COVID-19 對天演藥業臨床開發、商業化和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件"風險因素"部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
