北京2025年3月6日 /美通社/ -- 今日，全球領先的生物制藥公司諾和諾德舉辦媒體溝通會，全球管理層與國際媒體分享了多疾病領域的創新要點：直擊慢性疾病之間的相互關聯，以整體性方式打破壁壘，強化協同，全面擁抱心血管代謝疾病領域的創新變革；同時繼續深耕罕見病領域，引領藥物研發創新，探索整合解決方案，全力構筑更健康的未來。

諾和諾德全球總裁兼首席執行官周賦德（Lars Fruergaard Jørgensen）說道："一個多世紀以來，諾和諾德專注于‘驅動改變，攜手戰勝嚴重慢性疾病'，為社會創造價值。著眼未來，心血管代謝疾病領域充滿潛力，公司在這方面擁有領先的科研經驗。我們有望與合作伙伴一道，共同解鎖‘長期健康'的更多可能性。"

解鎖GLP-1價值，應對更廣泛的心血管代謝疾病

基于對慢性疾病的深入研究和科學理解，諾和諾德重點介紹了其在心血管代謝疾病方面的洞察。心血管疾病、慢性腎病和包括2型糖尿病、肥胖癥及代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）在內的代謝疾病，常常在同一患者身上交疊或并存。這類相互關聯的疾病被稱為心血管代謝疾病。

為此，諾和諾德持續開發創新藥物和健康解決方案——應對這些相互關聯的代謝和心血管疾病，提供相互補充的療效。以司美格魯肽2.4 mg為例，SELECT心血管結局試驗的結果顯示：司美格魯肽2.4 mg可使成年超重或肥胖癥患者主要不良心血管事件風險降低20%。

諾和諾德執行副總裁兼商務策略及企業事務負責人柯米拉（Camilla Sylvest）表示："我們的胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）類藥物為糖尿病、肥胖癥和相關疾病的患者帶來了積極的健康獲益，同時也改變了社會看待和治療肥胖癥與糖尿病的方式。2024年，全球超過4,500萬糖尿病和肥胖癥患者獲益于諾和諾德的創新產品。未來，我們將在推動科學創新的同時，持續提升產能，服務更多患者。"

談及心血管代謝疾病領域的研發創新，諾和諾德全球開發執行副總裁Martin Holst Lange介紹道："心血管代謝疾病是一類非常復雜的疾病，是多種因素相互作用的結果，可能帶來嚴重的健康風險。這需要以患者為中心，采用全面、綜合的管理方法。因此，我們在為該領域開發創新療法時，會從作用機制、有效性與耐受性、合并癥及便利性等多個維度進行綜合考慮，提升產品管線的深度和廣度。"

目前，諾和諾德正通過一系列豐富的臨床研究（SELECT研究、FLOW研究、SOUL研究、STRIDE研究、ESSENCE研究、EVOKE研究），進一步挖掘司美格魯肽在心血管代謝領域更廣泛的治療潛力，并根據從中獲得的經驗，打造心血管代謝領域差異化的未來產品組合。此前，司美格魯肽獲批用于2型糖尿病治療已超過7年，獲批用于肥胖癥治療近4年。

值得一提的是，諾和諾德已在GLP-1與胰淀素二者的聯合作用機制方面取得重要進展：CagriSema的3期臨床試驗REDEFINE 1結果顯示，在伴有一種或多種合并癥的超重或肥胖癥患者中，接受CagriSema治療68周后，平均體重降幅達22.7%，并展示出良好的安全性。此外，針對皮下注射Amycretin開展的1b/2a期試驗已成功完成，對Amycretin的安全性、耐受性和藥代動力學進行研究，并完成概念驗證，證實了其減重潛力。

聚焦個性化需求，惠及更多罕見病患者

過去45年來，諾和諾德深耕罕見血液疾病、罕見內分泌疾病治療領域，持續開發創新療法，滿足患者多樣化的需求。本次活動上，諾和諾德罕見病業務部執行副總裁Ludovic Helfgott介紹了公司在罕見病治療領域的三大方向：

• 進入仍存在巨大未滿足需求的其他罕見病治療領域
• 我們的目標是開發藥物管線，更好地服務患者的個體化需求，并推動血友病管理和其他罕見血液疾病如鐮狀細胞病的重大變革
• 藥物創新之外，我們致力于提供整合的解決方案，從而賦能醫生和患者，提升治療的依從性

全球有近800萬人患有鐮狀細胞病^[1]，而患者在治療選擇、醫療可及性和長期管理等方面存在重重挑戰。諾和諾德的目標是改善全球鐮狀細胞病患者的治療標準，通過開發包括新型疾病修飾、基因編輯技術，以及可穿戴設備在內的整合解決方案，幫助患者減少疼痛、提高生活質量。

在罕見出血性疾病治療領域，諾和諾德從未停止創新探索，不斷開發新治療方案（口服制劑、單克隆抗體、下一代基因組編輯技術），并持續倡導盡早進行規范化預防治療，以期改善治療結局。

"中國同創"五周年，引領創新"加速度"

2020年，諾和諾德正式啟動"中國同創"項目，推動中國全面納入全球同步研發體系，旨在實現從臨床試驗到新藥遞交申請全球同步，讓中國患者同步受益于全球創新藥。經過五年多的發展，項目取得了里程碑式進展：2024年，全球首個胰島素周制劑諾和期^®（依柯胰島素注射液）在中國獲批，開啟胰島素治療周制劑時代。這是"中國同創"項目的首個落地成果，實現國內外同步研發、同步獲批，同步上市。

依托"中國同創"戰略框架，2024年，諾和諾德中國在多個疾病領域達成了歷史性突破：覆蓋糖尿病、肥胖癥、罕見病三個疾病領域的3款創新藥物同月獲批，包括全球首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈^®、中國首個長效重組凝血因子Ⅷ諾易特^®。

"中國同創"項目在為患者帶來創新治療方案的同時，也為中國醫藥創新生態系統建設貢獻力量——與多家醫療機構建立"臨床研究戰略合作中心"，合力提升臨床試驗能力和診療水平。中國也成為諾和諾德全球首個正式使用"戰略合作中心"模式來推動臨床試驗開展的分部。截至2024年12月，諾和諾德臨床研究戰略合作中心已經拓展至10余家醫療機構共40余個專業科室。

諾和諾德大中國區醫藥和質量部企業副總裁張克洲表示："隨著藥品審評審批制度改革持續深化，創新藥國內外獲批‘時差'進一步縮短，中國患者能夠更早獲益。五年間，‘中國同創'項目取得的顯著進展就是最好的例證。這也讓我們更加充滿信心，加速將全球創新成果帶給中國患者。目前，在肥胖癥、血友病、生長障礙以及其他嚴重慢性疾病如心血管疾病、慢性腎病、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎、阿爾茨海默病等多個新治療領域，我們在準備或正在開展多項臨床試驗。從臨床試驗來看，諾和諾德中國已全面進入諾和諾德所有疾病領域。"

諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍表示："作為一家使命驅動的企業，諾和諾德積極應對全球健康挑戰，加速布局多疾病領域。在中國，我們的創新步伐也越來越快。同時，諾和諾德攜手合作伙伴，提升疾病認知，推動疾病的早診早治。此外，我們積極踐行社會、環境、財務三重責任，推動可持續發展。未來，諾和諾德也將繼續履行對患者的長期承諾，為建設‘健康中國'做出貢獻。"