蘇州和開羅 2025年6月26日 /美通社/ -- 博騰生物（服務全球市場的細胞和基因治療合同研發與生產組織，CDMO）與EVA制藥公司（中東和非洲地區增長最快的醫療保健組織之一）今日宣布簽署諒解備忘錄（MOU），雙方將在EVA制藥的設施內合作建立和加強CAR-T細胞療法的開發和生產能力。

這標志著埃及、沙特阿拉伯及其他地區白血病患者個性化基因治療新時代的開始。

根據諒解備忘錄，雙方將優先開展高質量慢病毒載體的開發和大規模生產—這是白血病及其他血液瘤的CAR-T細胞療法的關鍵成分。博騰生物將充分發揮其在病毒載體和細胞療法的工藝開發與GMP生產優勢，助力EVA Pharma提供安全、有效且可規模化的治療方案。

此次合作實現了優勢互補：博騰生物在病毒載體及細胞療法生產方面擁有前沿技術和豐富經驗，而EVA Pharma不僅在高科技生物制藥領域持續擴張，還在中東和非洲地區建立了完善的區域基礎設施和市場領先地位。通過這一合作，雙方將推動創新癌癥療法的技術轉移和本土化生產，同時確保符合高質量標準。

EVA Pharma首席執行官Riad Armanious表示："癌癥患者需要的不僅是希望，更應獲得曾經遙不可及的創新療法。EVA Pharma與博騰生物正強強聯手，推動創新療法的規模化、本土化生產，讓更多患者公平受益。"

博騰股份副總經理，博騰生物首席財務官陳暉表示："我們很高興與EVA Pharma達成合作，共同提高變革性細胞療法的可及性。這一合作不僅開創了新興市場先進療法生產的可持續模式，更踐行了我們'讓好藥更早惠及大眾'的使命，充分展現了博騰生物在推動全球先進療法發展中的獨特價值。

該合作響應了全球擴大先進免疫治療可及性的號召，尤其惠及細胞和基因治療基礎設施有限的市場。通過在埃及和沙特阿拉伯建立本地化生產中心，雙方將有效降低成本、縮短治療時間，并為中東和非洲（MEA）地區的腫瘤治療樹立全新標桿。"

關于EVA制藥

EVA制藥致力于改善全球可負擔、高質量藥品的可及性，重點關注三大核心支柱：創新、開發和可持續可及性。該公司在兩個研究中心利用尖端技術，為中東和非洲帶來首創的能力，包括從AI預測到生物產品的mRNA研發。

EVA制藥擁有5000名專業人員，在四個國際公認的創新制造設施中每天生產超過一百萬件醫療產品，這些設施已獲得多個監管機構的批準。

公司致力于確保對緊迫且未滿足的疾病領域的可持續可及性，其產品組合專注于十二個治療領域：抗感染、代謝健康、骨骼、神經科學、腫瘤學、呼吸系統、婦科、泌尿學和男科學、兒科、眼科、胃腸道、家庭醫學，以滿足本地和國際需求。

EVA制藥是中東和非洲地區增長最快的醫療保健公司之一，擁有廣泛的泛非業務，同時在70多個國家運營。

更多信息，請訪問：http://www.evapharma.com 

關于博騰生物

蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018年12月，立足蘇州，以上市公司-博騰股份（股票代碼：300363）為依托，為全球客戶提供基因與細胞治療藥物從臨床前研究到藥品上市全生命周期所需的一站式服務解決方案。

博騰生物建立了質粒、病毒載體、細胞治療、基因治療、核酸療法等CRO和CDMO平臺，擁有總面積超過20000m²的研發與生產基地、10條病毒載體生產線、12條GMP細胞治療生產線（含2個陽性生產車間），以及上百個潔凈車間。截至目前，博騰生物已助力客戶在全球范圍內獲得18個臨床批件，覆蓋中國、美國、新西蘭等國家，已有6個臨床I期/II期的細胞治療項目，并成功幫助多個海外項目轉化到中國。

我們致力于以客戶為中心，為客戶提供卓越的全球化、端到端CDMO服務，讓好藥更早惠及大眾。

更多信息，請訪問：https://www.portonbio.com