廣州 2025年6月30日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司旗下用于青光眼治療的創(chuàng)新藥他氟噻嗎滴眼劑泰浦康^®（TAPCOM^®）已通過"港澳藥械通"政策，在中山大學(xué)中山眼科中心完成首例患者用藥。這標(biāo)志著全球前沿青光眼治療方案在中國加速落地、惠及千萬患者，也彰顯了參天公司"以患者為中心"、助力中國眼科高質(zhì)量發(fā)展的切實舉措與堅定決心。

泰浦康^®用于降低開角型青光眼或高眼壓癥成年患者的眼壓（IOP），用于對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯(lián)合治療的患者。此外，泰浦康^®不含防腐劑，可增加患者的獲益。

青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，也是第二大致盲原因。據(jù)中華醫(yī)學(xué)會眼科分會發(fā)布的《中國青光眼指南（2020年）》數(shù)據(jù)顯示，2020年全球原發(fā)性青光眼患病人數(shù)超過7600萬，2040年將超過1億。中國是青光眼患者人數(shù)最多的國家之一，2020年青光眼患病人數(shù)達2100萬，其中致盲人數(shù)達567萬。

由于青光眼發(fā)病隱匿、早期診斷率低，患者因出現(xiàn)癥狀就診時多已是晚期^[1]。隨著病情進展，大多數(shù)青光眼患者需要使用多種藥物控制眼壓?！吨袊喙庋壑改希?022年）》指出，多種藥物使用可能會影響患者治療依從性，此外還會導(dǎo)致患者更多暴露于防腐劑。防腐劑引起的眼表疾病是青光眼治療中不容忽視的問題。因此，在可能的情況下推薦選用固定復(fù)方制劑，為患者提供更高效、安全、便捷的治療方案。

泰浦康^®是0.0015%他氟前列素和0.5%馬來酸噻嗎洛爾固定劑量復(fù)方滴眼液。每日滴眼1次可達到與聯(lián)合用藥相同的有效性和安全性，提高了患者用藥的便利性、依從性及生活質(zhì)量。截至目前，泰浦康^®已在全球47個國家和地區(qū)獲批上市，積累了豐富臨床使用經(jīng)驗和案例。

2025年初，泰浦康^®獲廣東省藥監(jiān)局"港澳藥械通"上市許可，獲準(zhǔn)在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市的45家醫(yī)院使用。中山大學(xué)中山眼科中心成為內(nèi)地首家引進該產(chǎn)品的醫(yī)療機構(gòu)，首例用藥的完成標(biāo)志著泰浦康^®在中國的臨床應(yīng)用邁出重要一步，廣大青光眼患者能夠更早受益于國際同步的創(chuàng)新治療。

參天公司中國區(qū)總裁向宇博士表示："作為一家聚焦眼科的全球化企業(yè)，參天公司擁有豐富且具有開拓性的產(chǎn)品線和在研管線。我們將繼續(xù)積極響應(yīng)國家政策，致力于擴大創(chuàng)新產(chǎn)品的可及性，與各方積極通力合作，將創(chuàng)新產(chǎn)品加速引入中國，滿足廣大患者未被滿足的治療需求，為中國民眾眼健康整體水平的提升貢獻‘參天'力量。"

2021年，"港澳藥械通"政策正式落地，打通了國際先進創(chuàng)新藥快速進入內(nèi)地臨床應(yīng)用的通道，使已在港澳上市的藥品以及在港澳公立醫(yī)院已采購使用、具有臨床應(yīng)用先進性的醫(yī)療器械，在臨床急需的情況下，可在大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機構(gòu)使用。2024年9月，中山大學(xué)中山眼科中心正式成為"港澳藥械通"指定醫(yī)療機構(gòu)。