差異化研發(fā)優(yōu)勢(shì)明確，高潛力管線迭代深耕

公司目前擁有超過50個(gè)在研產(chǎn)品，其中10余個(gè)已進(jìn)入臨床階段，包括5款雙特異性抗體和2款抗體偶聯(lián)藥物（ADC），管線布局深厚且差異化優(yōu)勢(shì)顯著：

1. 康悅達(dá)® (司普奇拜單抗 - IL-4Rα抗體)： 國(guó)內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)、全球唯二獲批上市IL-4Rα抗體藥物，已獲批用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎（AD）、慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）、季節(jié)性過敏性鼻炎（SAR）。目前，正在積極推進(jìn)青少年/兒童中重度特應(yīng)性皮炎、結(jié)節(jié)性癢疹等適應(yīng)癥的III期研究。
2. CMG901/AZD0901 (Claudin 18.2 ADC)： 全球同類首創(chuàng)Claudin 18.2 ADC藥物，獲FDA快速通道及孤兒藥資格認(rèn)定、CDE突破性治療藥物認(rèn)定。已授權(quán)阿斯利康獨(dú)家全球許可，目前，阿斯利康已開展多項(xiàng)臨床研究，包括AZD0901單藥及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物治療Claudin 18.2陽(yáng)性的晚期實(shí)體瘤患者的II期臨床研究，以及比較AZD0901單藥與研究者的選擇治療Claudin 18.2陽(yáng)性的二線及以上的成人晚期/轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌的安全性和有效性的III期臨床研究，目前胃癌全球III期臨床入組過半。

CM512 (TSLP x IL-13 雙抗)：全球首款長(zhǎng)效(TSLPxIL-13)雙阻斷劑，在研究中展現(xiàn)低免疫原性、長(zhǎng)半衰期優(yōu)勢(shì)，具備更佳藥效、更低給藥頻率潛力。目前，針對(duì)AD、CRSwNP適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行患者入組，COPD適應(yīng)癥II臨床研究正在推進(jìn)。哮喘適應(yīng)癥II期臨床研究正在開展，美國(guó)I期臨床研究由合作方推進(jìn)。其他重要管線研究也在快速推進(jìn)：

• CM518D1 (CDH17 ADC)：全球領(lǐng)先CDH17 ADC分子，具備同類最佳潛質(zhì)，于3月獲批開展治療晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗(yàn)，目前正處于劑量遞增階段。
• CM336 (BCMA x CD3 雙抗)：治療難治性自身免疫性溶血性貧血（AIHA）的突破性案例發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》；復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤I/II期臨床研究患者入組完成，復(fù)發(fā)或難治性原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變性II期臨床研究患者入組中。
• CM313 (CD38抗體)： 原發(fā)免疫性血小板減少癥II期臨床研究入組完成，IgA腎病II期臨床研究患者入組中，復(fù)發(fā)或難治性再生障礙性貧血、血小板無效輸注兩個(gè)適應(yīng)癥Ib/II期臨床研究入組工作啟動(dòng)。
• CM383 (Aβ原纖維抗體)： 阿爾茨海默病源性輕度認(rèn)知功能障礙和輕度阿爾茨海默病Ib期臨床研究患者入組中。
• CM350 (GPC3 x CD3 雙抗)： 晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥I/II期臨床研究劑量遞增中。
• CM326 (TSLP抗體 - 石藥主導(dǎo))： 由授權(quán)合作方石藥集團(tuán)主導(dǎo)開展的中重度哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉兩個(gè)適應(yīng)癥的II期臨床研究入組完成。
• CM355/ICP-B02 (CD20 x CD3 雙抗 )：與諾誠(chéng)健華持續(xù)推進(jìn)復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥臨床開發(fā)。
• CM369/ICP-B05 (CCR8抗體)：與諾誠(chéng)健華持續(xù)推進(jìn)晚期實(shí)體瘤及復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤適應(yīng)癥的I期臨床劑量遞增試驗(yàn)。

多技術(shù)平臺(tái)戰(zhàn)略布局，慢性病治療新藍(lán)圖拓展

聚焦尚存在巨大未滿足臨床需求的適應(yīng)癥，康諾亞不斷進(jìn)化迭代已有的抗體、ADC技術(shù)平臺(tái)，通過優(yōu)化靶點(diǎn)組合、抗體長(zhǎng)效化設(shè)計(jì)、創(chuàng)新的ADC平臺(tái)，布局炎癥性腸病、偏頭痛、肥胖、神經(jīng)退行性病變等疾病領(lǐng)域。同時(shí)，突破抗體僅能針對(duì)胞外或胞膜靶點(diǎn)的局限性，康諾亞前瞻性地布局寡核苷酸、小分子PROTAC技術(shù)平臺(tái)，為肥胖、肌肉流失、口服自免藥物等慢性疾病的臨床需求開發(fā)全新解決方案。公司通過多元化技術(shù)平臺(tái)布局，將治療領(lǐng)域擴(kuò)展至更廣泛的慢性疾病，構(gòu)筑兼具廣度和厚度的管線梯隊(duì)。

創(chuàng)新成果獲權(quán)威認(rèn)可，全球?qū)W術(shù)影響力有力提升

公司研發(fā)實(shí)力與產(chǎn)品臨床價(jià)值獲國(guó)際學(xué)術(shù)界及權(quán)威指南認(rèn)可：

• 司普奇拜單抗治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉III期研究結(jié)果發(fā)表于《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)，是中國(guó)鼻科領(lǐng)域創(chuàng)新藥研究成果首登該頂刊。JAMA同期發(fā)表社論文章，力薦司普奇拜單抗改寫慢性鼻竇炎治療格局。
• 司普奇拜單抗治療季節(jié)性過敏性鼻炎 III期研究結(jié)果發(fā)表于《自然?醫(yī)學(xué)》(Nature Medicine)，系全球首次報(bào)告IL-4Rα靶點(diǎn)藥物治療季節(jié)性過敏性鼻炎成果，也是中國(guó)科學(xué)家在過敏性鼻炎領(lǐng)域取得的引領(lǐng)世界的創(chuàng)新性成果。
• CM336（BCMA x CD3雙抗）治療自身免疫性溶血性貧血研究成果發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)，研究表明CM336在治療嚴(yán)重的復(fù)發(fā)/難治性自身免疫性溶血性貧血（AIHA）中具備優(yōu)異初步療效和安全性，有望成為AIHA等自身免疫性疾病的革新型治療方案。
• 司普奇拜單抗成功納入《中國(guó)慢性鼻竇炎診斷和治療指南（2024）》，被推薦為慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑治療選擇。
• 司普奇拜單抗研究成果榮獲日內(nèi)瓦國(guó)際發(fā)明展金獎(jiǎng)及沙特阿拉伯教育部特別創(chuàng)新獎(jiǎng)。
• 司普奇拜單抗研發(fā)歷程獲藥學(xué)領(lǐng)域國(guó)際權(quán)威期刊《Drugs》關(guān)注報(bào)道，體現(xiàn)國(guó)際學(xué)術(shù)界對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥研究成果的關(guān)注與認(rèn)可。

產(chǎn)能人才雙輪驅(qū)動(dòng)，構(gòu)筑自有創(chuàng)新引擎

公司持續(xù)構(gòu)建符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)生產(chǎn)設(shè)施體系，有序擴(kuò)充商業(yè)化產(chǎn)能，目前生產(chǎn)基地一期現(xiàn)有產(chǎn)能達(dá)20,500L，未來規(guī)劃產(chǎn)能總計(jì)超100,000L。上半年，公司人才團(tuán)隊(duì)持續(xù)擴(kuò)大，人才結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí)，為可持續(xù)創(chuàng)新與增長(zhǎng)提供長(zhǎng)期驅(qū)動(dòng)力。

2025年上半年，康諾亞在商業(yè)化落地、技術(shù)平臺(tái)布局、創(chuàng)新研發(fā)突破、多元化對(duì)外合作、資本助力及國(guó)際學(xué)術(shù)影響力提升等方面均取得重要進(jìn)展。未來，公司將繼續(xù)立足臨床需求，加快候選產(chǎn)品迭代開發(fā)，深挖潛力管線臨床價(jià)值，并依托多元化技術(shù)平臺(tái)，不斷提升管線資產(chǎn)的廣度和厚度，為全球患者開發(fā)更具世界范圍競(jìng)爭(zhēng)力、高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新性療法。