DOORwaY90研究達到預設共同主要終點，最佳總緩解率（ORR）高達99%

馬薩諸塞州沃本2026年4月13日 /美通社/ -- 領先的介入腫瘤學與栓塞解決方案提供商Sirtex Medical（以下簡稱“Sirtex”）今日公布了DOORwaY90研究長達12個月的關鍵結果。該研究是首個在美國開展、針對不可切除肝細胞癌（HCC）患者、采用分區劑量測定方法進行Y-90選擇性內放射治療（SIRT）的關鍵性、前瞻性、多中心臨床試驗。

DOORwaY90研究達到了預設的共同主要終點，經盲態獨立中央評審評估，完全緩解（CR）率達90%，最佳總緩解率（ORR）達99%。 所有可評估患者均對治療產生應答，實現了100%的局部腫瘤控制——這是Y-90療法中報告的最高應答結果之一。 緩解效果具有持久性，75%的緩解持續時間超過六個月，中位緩解持續時間為295天，這進一步證實了SIR-Spheres Y-90樹脂微球在保護肝功能的同時，實現持續腫瘤應答的潛力。

重要的是，超過95%的患者在12個月時維持了穩定的肝功能，這突顯了個體化劑量測定在實現積極腫瘤應答的同時，不損害肝臟儲備能力。

以上結果已在加拿大多倫多舉行的介入放射學會（SIR）年會現場以最新突破性口頭報告的形式公布。

MD Anderson Cancer Center介入放射科醫生、DOORwaY90研究聯合首席研究員Armeen Mahvash博士表示：“這12個月的結果展示了個體化劑量測定所能達到的應答一致性。 本研究中觀察到的高完全緩解率、持久性以及肝功能保護，讓醫生對選用放射栓塞作為根治性肝臟定向治療有了更強的信心。”

Sirtex Medical首席執行官Matt Schmidt表示：“這些結果提高了醫生對Y-90療法的預期標準。 憑借99%的總緩解率和100%的腫瘤控制率，DOORwaY90研究表明，采用SIR-Spheres的個體化劑量測定能夠取得挑戰傳統療法的卓越結果，為不可切除HCC患者的肝臟定向治療拓展了新的可能。”

SIR-Spheres Y-90樹脂微球是經美國FDA批準、唯一同時適用于肝臟轉移性結直腸癌（mCRC）和不可切除HCC兩種適應癥的放射栓塞療法。

如需了解關于SIR-Spheres的更多信息以及將個體化劑量測定納入臨床實踐的指導，請聯系Sirtex：info-use@sirtex.com。

關于SIR-Spheres
SIR-Spheres^® Y-90樹脂微球適用于治療無大血管侵犯、Child-Pugh A級肝硬化、肝功能代償良好且體能狀態良好的不可切除肝細胞癌（HCC）患者的局部腫瘤控制。 該產品還適用于聯合FUDR（氟尿苷）輔助性肝動脈灌注化療（IHAC），治療原發性結直腸癌所致不可切除的肝臟轉移瘤。

注意：根據美國聯邦法律規定，本器械僅限由醫師銷售或根據醫師處方銷售。 常見副作用包括腹痛、惡心和便秘。 請查閱www.sirtex.com/sir-spheres/risks_adverse-events，獲取完整的副作用、警告和注意事項清單。

關于Sirtex
Sirtex Medical是一家全球性醫療保健公司，專注于推進微創癌癥和栓塞療法。 Sirtex在美國、澳大利亞、歐洲和亞洲設有辦事處，為全球醫生和患者提供創新的微創介入腫瘤治療和栓塞解決方案。 如需了解更多信息，請訪問www.sirtex.com。

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