北京2026年4月27日 /美通社/ -- 2026年4月9日，血液學權威期刊《Haematologica》在線發表兩篇關于不典型急性早幼粒細胞白血病（aAPL）的通訊論文。兩項研究由陸道培分子醫學團隊分別攜手山西醫科大學第二醫院與泰安市中心醫院完成，分別揭示了兩種不同的aAPL發病和對全反式維甲酸（ATRA）原發耐藥的新分子機制。
文章一：
助力山西醫大第二醫院和山西中醫藥大學王宏偉教授和徐智芳教授團隊，報道新融合基因并再次驗證"三段式融合"耐藥機制
論文題目：Novel ligand-binding domain truncated CPSF7::RARA::CPSF7 tripartite fusion confers primary ATRA resistance in atypical acute promyelocytic leukemia
核心發現
陸道培分子醫學團隊的劉紅星研究員為本論文的共同通訊作者。
文章二：
與泰安市中心醫院劉芹芹主任合作，揭示"兩段式融合+順式突變"耐藥新機制。
論文題目：Bipartite NUP98::RARA-E412* fusion with a cis-aligned ligand binding domain truncation mutation in atypical acute promyelocytic leukemia
核心發現
陸道培分子醫學團隊的陳佳琦博士和周曉蘇博士為本論文的共同第一作者，劉紅星研究員為主要通訊作者。
這兩篇同期發表于國際權威期刊的"姊妹篇"研究，進一步豐富了aAPL的分子遺傳學圖譜，并系統揭示了新的發病機制及原發ATRA耐藥分子基礎。相關發現不僅對患者的精準診斷與臨床決策具有直接指導意義，也為后續新型治療策略的研究提供了重要方向。 陸道培分子醫學團隊近年來聯合國內多家兄弟醫院，持續推動aAPL領域的研究進展，并積極推動從分子認知走向精準診療實踐，展現出在該領域的引領性影響力。
兩篇論文均可于 《Haematologica》 期刊官網免費下載。
-作者簡介-
陳佳琦 博士 河北燕達陸道培醫院分子醫學室、北京陸道培血液病研究院 吉林大學藥理學博士，2017年加入陸道培分子醫學團隊，主要負責藥物基因組項目臨床應用及相關研究，復發難治及不典型APL項目組主要成員之一。發表學術論文30余篇，多次于ASH、JSH、KCA、ISLH等國際國內會議進行學術報告和交流。
周曉蘇 博士 北京陸道培血液病研究院精準醫學中心 副研究員；北京"亦城優秀人才"，中國海洋大學博士、北京協和醫學院博士后。博士后出站后加入陸道培分子醫學團隊，主要從事血液腫瘤分子診斷技術的研發和免疫治療相關的研究，后轉入血液病研究院，負責基因功能和致病機制研究。 中國抗癌協會腫瘤基因診斷專委會委員、北京非公立醫療機構協會檢驗醫學專委會委員等。以第一作者在 Blood, American Journal of Hematology 及 Haematologica 等期刊發表論文數篇，部分成果獲期刊封面論文和特邀專家點評。
劉紅星 院長 北京陸道培血液病研究院執行院長；陸道培醫院病理和檢驗醫學科主任 研究員、檢驗/病理執業醫師。從事臨床醫師工作 3 年，血液病實驗診斷和相關研究工作 23 年。在白血病新分子分型和致病分子機制方面有多項國際原創性新發現或國際領先的研究成果，對血液病的精準診斷和治療改進有直接的幫助，影響和改寫著血液病國際診療指南。相關研究成果以通訊/第一作者于 Nature Medicine、Blood、Science Bulletin、Blood Cancer Journal、Amercian Journal of Hematology 等學術期刊發表論文 170 余篇。
