信達生物公布信迪利單抗治療霍奇金淋巴瘤的延長隨訪數據
信達生物制藥今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會上以海報的形式公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗用于復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤治療的延長隨訪新數據。
信達生物公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）的臨床研究關鍵數據
信達生物制藥宣布在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）對比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的試驗數據。
信迪利單抗用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數據公布
2019年6月3日，在第55屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上，由中國醫學科學院腫瘤醫院院長赫捷教授牽頭開展的信迪利單抗單藥用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療研究的初步試驗數據以海報（poster）的形式對外公布。
信達生物公布信迪利單抗聯合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數據
蘇州2019年5月31日 /美通社/ --? 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第5...
信達生物將于2019年ASCO上公布多項臨床研究關鍵結果
信達生物將在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上通過口頭報告公布與禮來制藥共同開發的信迪利單抗治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的研究數據（ORIENT-4研究）并通過海報等方式公布其他六項臨床研究的關鍵數據。
信達生物雙特異性抗體IBI318 I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其針對程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體（研發代號：IBI318）I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
治療wet AMD雙特異性融合蛋白IBI302臨床I期研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其研發的創新的重組人抗血管內皮生長因子 (VEGF) 及抗補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）用于治療濕性年齡相關性黃斑變性 (wet AMD) 的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗PCSK9單克隆抗體IBI306 IIa期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其研發的用于治療高膽固醇血癥的針對前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）重組全人源單克隆抗體（研發代號：IBI306）的IIa期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗CD47單抗美國I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其自主研發的重組全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 單克隆抗體候選藥物（研發代號：IBI188）在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物宣布2018年年度業績
香港2019年3月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。今天宣布其截至201...
達伯舒?聯合抗VEGF單抗用于一線HCC的研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，創新腫瘤藥物達伯舒 ?（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，英文商標：Tyvyt ?，化學通用名：信迪利單抗注射液）聯合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（IBI305）用于一線肝細胞癌的臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物獲2018“亞太區年度IPO”暨年度“最佳香港股票發行獎”
香港2019年2月27日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所代碼：01801）宣布榮獲《國際金融評論》（IFR）2018年度“亞太區年度IPO”(Asia-Pacific IPO) ...
國家“重大新藥創制”科技重大專項成果分享會在京舉辦
今日，由信達生物制藥（香港聯交所代碼：01801）主辦，中國生產力學會創新推進委員會協辦的國家“重大新藥創制”科技重大專項成果分享暨達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）上市新聞發布會在京順利舉行。
信達生物與微芯生物宣布達成臨床合作評估晚期結直腸癌的聯合治療
信達生物制藥（香港聯交所代碼：01801）今天宣布與深圳微芯生物科技股份有限公司（微芯生物）達成一項臨床研究合作，評估聯合治療晚期結直腸癌患者的安全性和耐受性。
信達生物抗OX40單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥宣布其研發的重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4(OX40)單克隆抗體（研發代號：IBI101）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物雙特異性抗體獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批件
信達生物制藥公司今天宣布，其針對程序性死亡受體1（PD-1）及腫瘤相關抗原（TAA）的一個未披露靶點的重組全人源抗程序性雙特異性抗體（研發代號：IBI318），已于近期獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥物臨床試驗批件。
國家藥品監督管理局受理信達生物IBI-305的新藥上市申請
信達生物制藥是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已受理公司在研藥物貝伐珠單抗注射液生物類似藥（IBI-305）的新藥上市申請（NDA）。
信達生物宣布達伯舒?一線胃癌III期臨床研究完成首例患者給藥
中國蘇州2019年1月17日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所代碼：01801），是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布...
信達生物宣布抗CD47單抗 I 期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥，是一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布，其自主開發的重組全人源抗CD47單克隆抗體注射液（研發代號：IBI188）I 期臨床研究完成首例患者給藥。
