上海2021年9月26日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注于開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，今日在第24屆中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上公布了瑞基奧侖賽注射液治療復發/難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）（RELIANCE研究）的1年隨訪數據。
RELIANCE 研究是一項在中國進行的 II 期、開放、單臂、多中心研究，納入了59例復發/難治性大B細胞淋巴瘤且至少經歷2線既往治療失敗的成年患者。到數據截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，結果包括：
藥明巨諾首席醫學官Mark J. Gilbert先生表示：“大B細胞淋巴瘤 (LBCL) 是最常見及最具侵襲性的非霍奇金淋巴瘤，許多患者在初始治療后復發，標準療法選擇有限且中位生存大約為6個月。RELIANCE研究的長期隨訪數據表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續緩解，代表著一種潛在的重要治療選擇，為這些患者提供了更長的生存期的明確希望。”
參考文獻： |
關于倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）
倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）的CAR-T細胞工藝平臺的基礎上，自主開發的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產品。作為藥明巨諾的首款產品，倍諾達®已于2021年9月被中國國家藥品監督管理局批準用于治療經過二線或以上系統性治療后成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL），成為中國首個獲批為1類生物制品的CAR-T產品。倍諾達®是中國目前唯一一款同時獲得“重大新藥創制”專項、新藥上市申請優先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產品。
關于RELIANCE研究（NCT04089215）
RELIANCE研究是一項單臂、多中心、關鍵性研究，旨在評估瑞基奧侖賽注射液在中國復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）患者中的有效性及安全性。在該研究進行之時，該研究是中國在新藥研究路徑（IND）下已完成的規模最大、入組r/r LBCL患者最多的CAR-T細胞治療藥物臨床研究。
RELIANCE入組了59名至少接受過CD20靶向藥物和蒽環類藥物在內的二線治療后失敗的r/r LBCL患者，并對這些患者進行長達兩年、甚至更久的監測，以期獲得長期結果。到數據截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，最佳客觀緩解率為77.6%，最佳完全緩解率為51.7%，12個月總生存率為 76.8%。在中位隨訪時間17.9個月中，在59例接受治療的患者中，≥3級細胞因子釋放綜合征（CRS）及神經毒性（NT）的發生率分別為5.1%及3.4%。任何級別的CRS及NT的發生率分別為47.5%及20.3%。RELIANCE研究的長期隨訪數據表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續緩解和長期生存獲益，并有著良好的安全性，CAR-T相關毒性發生率低。
關于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家專注于開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司。由巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）和藥明康德于2016年聯合創建，藥明巨諾致力于以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。藥明巨諾已打造了國際頂尖的細胞免疫療法的技術與產品開發平臺，以及涵蓋血液及實體腫瘤、極具潛力的產品管線，以期為中國乃至全球患者帶來治愈的希望，并引領中國細胞免疫治療產業的健康規范發展。欲了解更多詳情，請訪問：
www.jwtherapeutics.com。
前瞻性聲明
本發布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現有的期望和信心，會存在一定的不確定性或風險從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。顯著的風險和不確定性，可能包括了以下涉及的內容，以及在公司提交給香港交易所（HKEx）的報告中予以更為全面的描述。除非另有注明，公司提供截至發布日期當日的信息，并且明確無義務更新相關事項及其所含內容或提供任何解釋。具體內容，詳見公司官網：www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。
