以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2021年10月6日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL，簡稱為“RedHill”或“公司”）今天報告了opaganib新冠肺炎重癥住院患者全球2/3期研究的新數據，數據表明，口服opaganib治療（ABC294640）[1]比安慰劑對照組相比使死亡率降低62%，該數據具有統計學顯著性；并且使在251名新冠肺炎中度重癥住院患者組（占475名研究參與者的53%）在可呼吸室內空氣的時間和出院的中位時間等結局方面得以具有改善。

這些重要的新結果來自對251名研究參與者數據的事后分析，他們需要少量吸氧（FiO2），在基線時最高達60%。FiO2 ≤ 60%的患者仍被認為病情嚴重，通常需要通過鼻插管或面罩補氧。

RedHill醫學總監Mark L. Levitt醫學博士和哲學博士表示：“這些新發現支持了opaganib在新冠肺炎中度重癥住院患者中的使用潛力，這是一個疾病發展、發病率和死亡率均具有較高風險的群體，并可能受益于opaganib的組合抗病毒和抗炎活性。研究結果為opaganib對需要補氧最高達60% FiO2的住院患者（占新冠肺炎住院患者的很大比例）的潛在療效提供了有力的依據。此項2/3期研究結果也與opaganib之前的美國2期研究結果和已證明在人類支氣管皮質細胞中對新冠病毒變種具有有效抗病毒抑制作用的結果相一致，為其在病毒載量較高的早期疾病階段的潛力提供了進一步支持。”

“我們對這一充滿希望和強大的數據集感到興奮。我們還沒有發現其他任何以口服藥片為基礎的新型治療方法能在此種中度重癥疾病階段的住院患者死亡率結果中顯示出類似程度的區別。這些數據表明，opaganib有潛力以易于獲取和分發的方式提供有效的選擇，以幫助防止患者惡化和死亡，”RedHill首席執行官Dror Ben-Asher表示， “通過新型藥物、新型作用機制和以前未知的疾病，確定最具相關性的目標患者群體尤其具有挑戰性。這項試驗和這些數據為我們提供了一個明確的指標，表明哪些患者群體可能從opaganib受益最多。”

通過對opaganib 2/3期研究中FiO2最高達60%（研究中FiO2水平的大約中位數）的患者亞組的分析（n=251），這些患者在標準護理（包括地塞米松和/或瑞德西韋）的基礎上接受了opaganib或安慰劑治療，數據顯示在這一中度重癥住院患者亞組中在整個終點都有一致的受益。鑒于這一亞組的事后特征，顯著性統計推論不能得到正式確定（名義值已報告）。公司還進行了一項敏感性分析，以解釋缺失數據的可解釋性[2]：

• 死亡率：Opaganib治療帶來死亡率具有統計學意義的62%的降低（使用opaganib治療的患者為7/117，使用安慰劑治療患者為21/134；名義p值=0.019，相對風險2.6）（靈敏性分析：5/117比16/134，64%療效受益；名義p值=0.033，相對風險2.8）。

此外，公司還對敏感性分析組的基線危險因素及其對死亡率結果的潛在影響進行了詳細分析，結果顯示無論亞組/危險因素如何，此種受益都得到了強有力的維持，證實了觀察到的積極結果是因為opaganib之故。

• 在第14天可呼吸室內空氣（此項研究的主要終點）：第14天可呼吸室內空氣的opaganib治療患者為77%，安慰劑患者為63.5%——采用opaganib的療效受益為21%（名義p值=0.033）。
• 出院中位時間：接受opaganib治療的患者顯示出院中位時間為10天，安慰劑組為14天），從而為每個opaganib患者節省4天的住院時間，并在第42天為整個治療組累計節省524天住院時間，名義p值=0.0195。
• 安全性：整體不良事件在opaganib和安慰劑組之間實現平衡，表明安全性良好，沒有出現新的安全信號，進一步支持了這種患者人群和早期人群的潛在使用。[3]

這項多中心、隨機、雙盲、平行組、安慰劑對照的全球2/3期研究招募了475名需要住院和輔助吸氧治療的新冠肺炎重癥患者。受試者按1:1的比例隨機分配，在標準護理治療之外還接受了opaganib或安慰劑治療。

亞組分析的新數據在公司此前宣布的2/3期研究頂線結果。頂線數據的分析仍在進行中，包括進一步分析在疾病早期階段患者中使用opaganib治療的潛在受益。RedHill計劃與美國FDA和美國政府機構以及其他監管機構、政府及國際機構等監管機構討論研究成果，以幫助確定下一步行動。

Opaganib是一種口服藥片形式的新型小分子研究藥物。Opaganib具有獨特的雙重抗病毒和抗炎作用機制，可對新冠肺炎的病毒和炎癥發揮作用。據信該藥物通過選擇性地抑制SK2來發揮其抗病毒作用。這是一種在人類細胞中產生的關鍵酶，可被病毒吸收用來支持其復制，并有望對新出現的病毒變種有效，在臨床前已證明了對相關變種（包括）有強大的抑制作用。

網絡直播和電話會議信息： 

公司將于2021年10月7日星期四上午8:30（美國東部時間） 舉行網絡直播會議，并將在此期間提交對2/3期研究結果的額外分析和回答問題。

網絡直播會議包括幻燈片，將在公司網站https://www.redhillbio.com/investors/events-and-presentations/default.aspx上直播，并將持續30天供大眾重播觀看。

如需參加電話會議，請在電話會議開始前15分鐘撥打以下一個號碼：美國：+1-873-870-9135；國際：+1 646-741-3167，以色列：+972-3-530-8845；電話會議訪問代碼：4785122。 

關于Opaganib (ABC294640) 

Opaganib是一種新藥，是一種一流的專有口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑，具有雙重抗炎和抗病毒活性。Opaganib以宿主為靶標，有望有效對抗新出現的病毒變種，并已證明對包括德爾塔在內的新冠變異毒株具有強效抑制作用。Opaganib還顯示出抗癌活性和針對腎纖維化的積極臨床前結果，并有可能用于多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應癥。

此前opaganib用于重癥新冠肺炎患者的美國2期研究取得了積極數據，已提交同行評審和最近已通過medRxiv公布。

Opaganib用于治療膽管癌也已獲得美國FDA的罕見藥資格認定，目前正在通過針對晚期膽管癌的2a期研究和針對前列腺癌的2期研究進行評估。根據對部分未經審核數據的初步審查，正在進行的針對前列腺癌的用藥研究已滿足主要終點。患者人數增長、治療和分析正在進行之中。

Opaganib對新冠病毒（導致新冠肺炎的病毒）表現出有效的抗病毒活性，可抑制病毒在人類肺支氣管組織體外模型中迄今為止檢測到的所有新冠變種的病毒復制。另外，臨床前體內研究已證明，opaganib有可能改善肺炎等炎癥性肺病，并且已表明能夠降低流感病毒感染的死亡率和降低支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平，改善銅綠假單胞菌誘發的肺部損傷^[4]。

當前正在進行的opaganib臨床研究已在www.ClinicalTrials.gov注冊，這是美國國家衛生研究院的一項基于網絡的服務，可讓公眾了解有關公共部門和私人支持的臨床研究信息。 

公司使用opaganib進行的2/3期研究的頂線結果為初步結果。公司計劃進一步詳細考察這項研究的數據，以及本研究期間收集的所有信息，包括所有安全性和次要結局指標。此類分析可能會導致新的發現或與本新聞稿中披露的頂線數據不一致的結果。因此，投資者不應依賴本新聞稿中報告的分析作為此項研究的最終結果。

關于RedHill Biopharma    

RedHill Biopharma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）是一家專注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物：Movantik^®用于治療類鴉片引起的成人便秘^[5]、Talicia^®治療成人幽門螺旋桿菌（H. pylori）感染^[6]以及Aemcolo^®用于治療成人旅行者腹瀉^[7]。RedHill的關鍵臨床后期開發計劃包括：(i) RHB-204，計劃進行一項針對肺部非結核分枝桿菌（NTM）疾病感染的3期研究；(ii) opaganib（ABC294640），一種同類首創的針對多種適應癥的口服SK2選擇性抑制劑，針對新冠肺炎的2/3期口服藥物項目和針對前列腺癌和膽管癌的2期研究；(iii) RHB-107 (upamostat)，一種口服絲氨酸蛋白酶抑制劑，正在美國進行針對癥狀型新冠肺炎的2/3期研究，并靶向多種其他癌癥和炎癥性胃腸疾病；(iv) RHB-104，在克羅恩病的首次3期研究中獲得積極結果；(v) RHB-102，在急性胃腸炎和胃炎的3期研究中獲得積極結果，在IBS-D的2期研究中獲得積極結果；和 (vi) RHB-106，一種封裝的腸制劑。公司更多相關信息請見www.redhillbio.com / https://twitter.com/RedHillBio。

注意：本新聞稿是對公司以英文發布的官方新聞稿的譯文，為方便查閱之目的而提供。如需獲得英文版完整新聞稿，包括前瞻性聲明的免責聲明，請訪問：https://ir.redhillbio.com/press-releases

[1] Opaganib是一種試驗性新藥，不提供商業銷售。

[2] 雖然總體風險因素已達至平衡，但我們正在單獨評估每個因素對終點的潛在影響。

[3] 詳細的安全分析仍在進行中。

[4] Xia C.等人。Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice（鞘氨醇激酶瞬時抑制可為甲型流感病毒感染小鼠賦予保護）。《Antiviral Res.》2018年10月；158:171-177。Ebenezer DL等人。Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury（銅綠假單胞菌可刺激核鞘氨醇-1-磷酸生成和肺部炎癥損傷的表觀遺傳調控） Thorax（《胸腔》雜志）。2019年6月；74(6):579-591。

[5] 有關Movantik^®（naloxegol）的完整處方信息，請訪問：www.Movantik.com。 

[6] 有關Talicia^®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布汀）的完整處方信息，請訪問：www.Talicia.com。 

[7] 有關Aemcolo^®（利福霉素）的完整處方信息，請訪問：www.Aemcolo.com。

• https://www.redhillbio.com/