上海2022年3月24日 /美通社/ -- 目前全球唯一為多發(fā)性硬化患者定制的全人源CD20單抗奧法妥木單抗（商品名：全欣達(dá)^® ）今天在中國開出首張?zhí)幏剑@標(biāo)志著全球多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域突破性創(chuàng)新藥物正式落地中國。

奧法妥木單抗2021年12月獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS），包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化和活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。研究顯示，與活性對照組相比，奧法妥木單抗可顯著減少年復(fù)發(fā)率和總體殘疾進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，并具有良好的安全性，被認(rèn)為有望成為治療RMS的首選方式^[1]。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任董強(qiáng)教授表示：“作為緩解期的一線療法，疾病修正藥物能通過調(diào)節(jié)免疫炎癥反應(yīng)的作用，幫助患者有效減少疾病復(fù)發(fā)和控制疾病進(jìn)展。奧法妥木單抗不僅在有效性和安全性上實(shí)現(xiàn)平衡，給藥方式也相對便捷。今天，我很高興看到全國很多患者在第一時(shí)間用上了奧法妥木單抗，希望更多患者通過積極治療重回健康自由人生。”

靶向精準(zhǔn)，開創(chuàng)MS治療新紀(jì)元

多發(fā)性硬化（MS）是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的免疫介導(dǎo)性疾病，多項(xiàng)研究數(shù)據(jù)表明，B細(xì)胞及其產(chǎn)生的自身抗體在MS的發(fā)病過程中起到更為重要的作用。奧法妥木單抗通過與表達(dá)CD20的B細(xì)胞上的兩個(gè)獨(dú)特表位結(jié)合發(fā)揮作用，誘導(dǎo)致病性B細(xì)胞溶解和消除，在實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí)，保留B細(xì)胞的重建功能和漿細(xì)胞的免疫監(jiān)視功能^[2]。

奧法妥木單抗的獲批是基于ASCLEPIOS I和ASCLEPIOS II兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果。研究共計(jì)納入1800多名患者，其結(jié)果顯示與活性對照組相比，奧法妥木單抗減少Gd+T1病灶98%^[3]。在奧法妥木單抗治療第2年，近90%患者達(dá)到無復(fù)發(fā)，無核磁病灶新增或擴(kuò)大、無殘疾進(jìn)展的復(fù)合治療目標(biāo)。從疾病長期控制角度來看，ASCLEPIOS研究顯示，奧法妥木單抗組年復(fù)發(fā)率為0.11，相當(dāng)于每10年僅復(fù)發(fā)一次。

三年三款創(chuàng)新藥物上市，諾華對MS的探索從未止步

諾華始終致力為患者帶來突破性的創(chuàng)新治療方案。近年來，諾華在多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域的探索從未止步，三年內(nèi)接連在中國引入三款創(chuàng)新藥物，分別為全球首個(gè)治療10歲及以上兒童和成人的多發(fā)性硬化一線治療藥物芬戈莫德；全球首個(gè)且目前唯一對有進(jìn)展的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化（RMS）患者實(shí)現(xiàn)神經(jīng)修復(fù)，延緩殘疾進(jìn)展的口服疾病修正治療藥物西尼莫德；以及全球首個(gè)且目前唯一患者可每月一次通過皮下給藥的方式自行管理的B細(xì)胞療法奧法妥木單抗。

這三款創(chuàng)新藥物的先后上市，填補(bǔ)了多發(fā)性硬化治療領(lǐng)域的多個(gè)空白，對中國多發(fā)性硬化疾病治療助力實(shí)現(xiàn)全人群、全病程覆蓋和管理，進(jìn)一步體現(xiàn)了諾華對于中國患者的承諾。

為了能第一時(shí)間惠及中國患者，奧法妥木單抗獲批在華上市后通過藥檢，第一批藥品已發(fā)往北京、上海、廣州等全國32個(gè)城市^[4]。

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