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美納里尼和Radius提交艾拉司群相關分析

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
2022-06-08 20:44 7020

EMERALD研究中既往未受化療的患者亞組分析:一項三期試驗,針對選擇性雌激素受體降解劑(SERD試驗性新藥艾拉司群(elacestrant)和研究者選擇的ER+/HER2-晚期/轉移性乳腺癌患者內分泌單藥治療進行療效對比評估

意大利佛羅倫薩和美國波士頓2022年6月8日 /美通社/ -- 美納里尼集團(以下稱"美納里尼")和Radius Health, Inc.(以下稱"Radius",納斯達克交易代碼:RDUS)(合稱"雙方公司")今天在美國臨床腫瘤學會(ASCO)2022年會上宣布提交EMERALD三期臨床試驗(NCT03778931)相關數據。在一項非預先指定的ER+/HER2-轉移性乳腺癌患者(以前未接受過化療)亞組分析中,與標準護理內分泌治療(SOC)相比,艾拉司群顯著延長了無進展生存期(PFS)。

  • EMERALD研究在總體人群和ESR1突變(mESR1)患者中均達到了預先指定的無進展生存期(PFS)的兩個主要終點。1
  • 在試驗所招募的477名患者中,77.8%(371人)既往未接受過轉移性ER+/HER2?mBC化療。在這些患者中,艾拉司群與SOC相比顯示出以下結果:
    - 所有患者的疾病惡化或死亡風險降低31%(HR=0.681 [95% CI: 0.520 – 0.891]; P=0.00388);中位PFS延長(3.68個月 VS 1.97個月)。
    ESR1患者中,病情惡化或死亡風險降低46%(HR=0.535 [95% CI: 0.356 – 0.799]; P=0.00235 )中位PFS得到延長(5.32個月 vs 1.91個月)。
  • 艾拉司群和標準護理的12個月無進展生存期比率在總體人群中分別為38.18%和23.47%,在ESR1突變人群中分別為43.79%和23.83%。
  • 艾拉司群和SOC的12個月無進展生存期比率在總體人群中分別為27.12%和12.19%,在ESR1突變人群中分別為31.48%和12.36%。
  • 在探索性亞組分析中,與氟維司群相比,艾拉司群顯著降低了既往未接受過化療的所有患者的病情惡化或死亡風險,并延長了中位PFS(HR=0.636 [95% CI: 0.465-0.868];中位PFS:3.68個月 vs 1.97個月;P=0.0032),在既往未接受過化療的ESR1突變患者中也同樣實現了此類風險降低(HR=0.487 (95% CI: 0.310-0.761;中位PFS:5.32個月 vs 1.91個月;P=0.0015)。
  • 艾拉司群在未接受過化療的患者中表現出可控的安全性,與在總體人群中的表現一致。1

德州大學圣安東尼奧健康科學中心 乳腺醫學腫瘤學家兼醫學教授、德州大學安德森癌癥中心董事總經理Virginia Kaklamani教授表示:"在患有ER+轉移性乳腺癌的女性中,如果在使用CDK4/6抑制劑之后出現惡化,艾拉司群有可能成為一種令人振奮的內分泌治療新方法。EMERALD試驗表明,甚至對于在腫瘤中包含ESR1突變的患者,艾拉司群也表現出活性。這項亞組分析還表明,既往未接受過轉移性癌癥化療的患者實現了無進展生存期延長,可達5.32個月。"

美納里尼計劃進行多項聯合研究,并研究艾拉司群有效滿足ER+/HER2-患者未得到滿足之最高需求的潛力。

報展示:477

摘要標題: EMERALD研究中既往未接受化療的患者亞組分析:一項三期試驗,針對選擇性雌激素受體降解劑(SERD)艾拉司群和研究者選擇的ER+/HER2-晚期/轉移性乳腺癌患者內分泌單藥治療進行療效對比評估。

摘要編號: 1100

報介紹:乳腺癌 - 轉移性

關于艾拉司群(RAD1901)和EMERALD三期研究

艾拉司群是一種選擇性雌激素受體降解劑(SERD)實驗性,已由美納里尼集團獲得授權,目前正在評估其作為ER+/HER2-晚期乳腺癌患者每日一次口服治療的可能性。2018年,艾拉司群獲得美國食品藥品監督管理局授予的快速通道資格(FTD)。在EMERALD之前完成的臨床前研究表明,該化合物具有作為單一藥劑或與其他療法聯合使用以治療乳腺癌的可能性。EMERALD 3期試驗是一項隨機、開放標簽、主動對照研究,評估艾拉司群能否作為ER+/HER2-晚期/轉移性乳腺癌患者的單藥二線或三線療法。該研究共入組了477名患者,他們既往曾接受過一種或兩種內分泌治療,包括CDK 4/6抑制劑。研究中的患者隨機接受艾拉司群或研究人員所選擇的經批準激素制劑。該研究的主要終點是總患者群和雌激素受體1基因(ESR1)突變患者的無進展生存期(PFS)。次要終點包括評估總生存期(OS)、客觀緩解率(ORR)和緩解持續時間(DOR)。

參考文獻 

1. Bidard FC, Kaklamani VG, Neven P, et al. Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) Versus Standard Endocrine Therapy for Estrogen Receptor–Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Negative Advanced Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III EMERALD Trial. J Clin Oncol. 2022 May 18:JCO2200338. doi.org: 10.1200/JCO.22.00338. Epub預印。

關于美納里尼

美納里尼集團(Menarini Group)是一家領先的國際制藥和診斷公司,擁有1.7萬多名員工,營業額超過40億美元。美納里尼專注于心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎癥和鎮痛學等需求高度未得到滿足的治療領域。美納里尼擁有18處生產基地和9所研發中心,產品遍布全球140個國家和地區。如需了解更多信息,請訪問www.menarini.com。

關于Radius

Radius是一家全球性生物制藥公司,專注于解決骨健康、孤兒疾病和腫瘤領域未得到滿足的醫療需求。方圓(Radius)的領先產品TYMLOS®(阿巴洛肽)注射液已獲得美國食品藥品監督管理局批準,可用于治療患有骨質疏松癥且具有高骨折風險的絕經后女性。方圓的臨床研發管線包括有可能用于治療男性骨質疏松癥的阿巴洛肽注射液;有可能用于治療絕經后女性骨質疏松癥的研究性阿巴洛肽透皮系統;有可能用于治療激素受體陽性乳腺癌的研究性藥物艾拉司群(RAD1901),該藥物已外包給美納里尼集團;以及研究性藥物RAD011,該藥物有可能用于治療多種神經內分泌、神經發育或神經精神性疾病領域,最初針對普瑞德威利(Prader-Willi)癥候群、安格曼(Angelman)癥候群和嬰兒痙攣癥。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。 本新聞稿中與歷史事實無關的所有陳述均應被視為前瞻性陳述,包括但不限于有關預期在美國和歐盟提交監管文件以及正在進行中的艾拉司群臨床開發活動相關陳述。

這些前瞻性陳述乃基于管理層當前的預期。這些聲明既不是承諾也不是保證,而是涉及可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性聲明所明示或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異的已知和未知風險、不確定性和其他重要因素,包括但不限于:持續的新冠疫情正在并預計將繼續對我們的業務、財務狀況和經營成果產生不利影響,包括我們的商業運營和銷售、臨床試驗、臨床前研究和員工;財務業績的季度波動;我們對TYMLOS成功的依賴性,以及我們無法確保TYMLOS在美國境外獲得監管批準或在其已取得批準的任何市場實現成功商業化,包括與保險、定價和償付相關的風險;與競爭性產品相關的風險;與我們成功達成合作、合伙、許可或類似協議的能力相關的風險;與臨床試驗相關的風險,包括我們對第三方進行臨床試驗關鍵部分的依賴性,以及相關試驗結果能否支持候選產品聲明的不確定性;在候選產品開發過程中或商業化過程中發現不良副作用的風險(如獲批準);與制造、供應和分銷相關的風險;以及與知識產權相關的訴訟或其他挑戰風險。上述風險、不確定性和其他重要因素以及我們在向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件中討論的其他重要風險和不確定性,包括截至2021年12月31日的10-K表年度報告以及后續向SEC提交的文件中"風險因素"標題下所列出的風險和不確定性,可能導致實際結果與本新聞稿中前瞻性聲明所顯示的結果存在重大差異。 任何此類前瞻性陳述均代表截至本新聞稿發布之日管理層的估計結果。 雖然我們可能會選擇在未來某個時候更新此類前瞻性聲明,但我們不承擔任何更新義務,即使后續事件導致我們的觀點發生變化亦然。 這些前瞻性陳述不應被視為代表我們在本新聞稿發布后任何日期的觀點。

消息來源:Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
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