研究數據顯示，通過公司的超靈敏AmpliMark平臺，可分析血液中的多種信號包括突變、甲基化和T細胞受體庫

美國帕洛阿爾托2022年7月15日 /美通社/ -- 精準醫學公司路勝宣布將在2022年8月6日­­至9日舉辦的IASLC 2022年世界肺癌大會上公布最新數據，展示其基于擴增子的超靈敏二代測序技術在肺癌檢測和治療領域的創新應用。

路勝的CEO兼醫務總監陳民漢表示："液體活檢將持續改變我們診斷和治療肺癌的方式，我們致力于利用基于擴增子的超靈敏液體活檢技術AmpliMark，采集分子信息對患者的全病程進行管理。"

路勝近期發表了LiquidHALLMARK ctDNA液體活檢產品的驗證研究數據。該研究發表在《PLOS ONE》上，確立了LiquidHALLMARK的高靈敏度和特異性，并在70%的肺癌患者中檢測到了具有臨床指導意義的生物標志物。研究人員還使用cobas® EGFR Mutation Test v2對肺癌樣本進行了外部驗證，結果顯示總體一致性為84.00%。當VAF為0.4%時，總體一致性達到100%。

此次路勝在世界肺癌大會上公布的研究成果主要涵蓋液體活檢在肺癌檢測、治療和監測領域的三大創新應用。

Sensitive Detection of Lung Cancer Using a Multiomic Plasma Cell-Free DNA Sequencing Assay, #2347

路勝的研究團隊開發了一種新型的液體活檢方案，利用ctDNA豐度、cfDNA片段組學和 cfDNA甲基化檢測肺癌，結果表明其在肺癌檢測中的總體靈敏度為85%，特異性為95%。與單獨檢測ctDNA相比，檢出的肺癌病例增加了14.3%，表明了cfDNA多組學在肺癌檢測中的應用價值。

Retrospective Analysis of BRCA1/2 Alterations in Advanced NSCLC Using An Amplicon-based NGS Liquid Biopsy Assay, #2472

研究團隊采用LiquidHALLMARK在6.7%（19/285）轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的血漿ctDNA中檢測到致病性BRCA1/2變異。與BRCA野生型NSCLC相比，BRCA突變型NSCLC攜帶更多的體細胞突變且具有更高的血漿cfDNA濃度，表明BRCA可以作為生物標志物納入肺癌液體活檢。

Peripheral T-Cell Receptor Repertoire Profiling in Non-small Cell Lung Cancer Using an Amplicon-Based Sequencing Assay, #2293

研究團隊使用AmpliMark技術平臺對NSCLC患者的外周T細胞受體庫(TCR)進行表征，研究結果顯示不同的NSCLC的分子亞型和治療狀態呈現的TCR庫存在差異，這表明TCR測序可以補充血漿cfDNA測序結果用于治療選擇和疾病監測。