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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年10月20日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司將在第73屆美國肝病研究學會年會（AASLD 2022）上以口頭報告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子（IAP）拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎（CHB）的首次人體I期試驗的研究成果。本項臨床試驗的主要研究者是南方醫科大學南方醫院肝病中心主任、肝病研究所所長侯金林教授。
這是全球層面IAP靶點拮抗劑在CHB領域的臨床探索結果的首次公布，并呈現初步的有效性和安全性。通過拮抗IAP靶點誘導乙肝病毒感染的肝細胞產生凋亡以及免疫調控機制，有可能成為功能性治愈乙肝的一種革命性方法。
AASLD年會是全球肝病領域最具影響力的醫學會議之一，本屆會議將于當地時間11月4日至8日在美國華盛頓以"線上+線下"相結合的方式召開。
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆表示："我們很高興能在AASLD年會上向全球肝病領域專家學者介紹亞盛醫藥自主設計開發的新一代IAP拮抗劑APG-1387，這象征著國際學術界對公司研發實力和全球化布局的進一步認可。我們將會在大會上詳細公布APG-1387治療中國CHB患者的I期臨床試驗結果，進一步探討其針對CHB的治療潛力。IAP抑制劑在CHB領域的探索在全球層面都非常具有開創性，我們非常興奮和期待！"
標題：凋亡蛋白抑制因子拮抗劑APG-1387治療慢性乙型肝炎的首次人體試驗
Title: First-in-Human Study of APG-1387, Targeting Inhibitor of Apoptosis Proteins, For the Treatment of Patients with Chronic Hepatitis B
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球最前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得15項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創制"專項5項，包括1項"企業創新藥物孵化基地"及4項"創新藥物研發"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
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