再鼎醫藥公布2022年全年財務業績和近期公司進展

再鼎醫藥

2023-03-02 16:22 9179

2022 年總收入為 2.15 億美元，同比增長 49.0%；則樂®實現同比增長55.2%
穩健的資產負債狀況，截至2022年12月31日現金儲備為10 億美元
公司將于美國東部時間2023年3月2日上午8點召開電話會議和網絡直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2023年3月2日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今天公布了2022年全年財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示："2022年，我們的四款已上市產品均實現銷售收入的顯著增長，我們的產品管線在全球范圍內也取得了令人振奮的進展。我們的管線資產持續展現出全球同類最優和/或同類首創的潛力，在2022年公布了多項陽性的后期臨床數據解讀，包括adagrasib用于非小細胞肺癌、KarXT用于精神分裂癥、艾加莫德用于原發性免疫性血小板減少癥和全身型重癥肌無力。我們很高興為多項成功的注冊性研究做出貢獻，包括腫瘤電場治療的LUNAR 研究和 repotrectinib的TRIDENT-1 研究。我們還很高興地看到擎樂和紐再樂于2023年被納入國家醫保藥品目錄。我們與Seagen 關于 TIVDAK的戰略合作進一步深化了公司在女性腫瘤領域的布局。同時，我們的全球人才隊伍仍在持續不斷壯大。"

杜瑩博士表示， "再鼎醫藥已經是全球領先的生物科技公司，擁有相當的規模、世界一流的產品管線以及在中國不斷壯大的商業化產品組合。我們預計今年將實現商業化盈利，并計劃在 2025 年年底之前上市另外至少8款產品，實現企業整體盈利。我們將繼續投資于研發工作，致力于推進包括內部研發在內的產品管線，加速讓藥物惠及需要的患者。我們還期待通過潛在變革性的管線資產和合作，進一步加強公司的產品組合和戰略定位。"

杜瑩博士總結道："我們相信全球注冊監管環境將繼續支持像再鼎醫藥這樣的創新型生物制藥公司，我們將再接再厲，以實現我們在中國和全球改善人類健康的目標。"

2023年戰略重點

再鼎醫藥將在 2023 年重點關注以下戰略重點，以推動在中國及其它地區的創新。

注冊和商業化

艾加莫德α注射液用于治療全身型重癥肌無力 (gMG) 成人患者的新藥上市申請獲得國家藥品監督管理局 (NMPA)批準并商業化上市
向 NMPA 提交 repotrectinib 用于治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的新藥上市申請
2023年年中向 NMPA 提交艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治療 gMG 的新藥上市申請
則樂成為中國卵巢癌領域PARP抑制劑銷售的領導者
擎樂和紐再樂被納入國家醫保藥品目錄后實現銷量的顯著增長

研發和臨床進展

艾加莫德α注射液 (皮下注射) 用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病 (CIDP) 的研究以及用于治療天皰瘡和免疫性血小板減少癥 (ITP) 的研究，分別于2023年第二季度和下半年公布關鍵性數據解讀
2023 年上半年公布腫瘤電場治療用于治療NSCLC 的LUNAR 研究的完整數據解讀
2023 年下半年公布adagrasib聯合帕博利珠單抗用于治療一線 KRAS^G12C突變 NSCLC 的臨床數據更新
2023 年上半年完成 TIVDAK 用于治療二線和三線宮頸癌的全球 3 期 innovaTV 301 研究的患者入組
2023 年年中在中國加入 bemarituzumab 用于治療一線胃癌的全球 3 期 FORTITUDE-101 研究
2023 年年中在中國啟動一項KarXT 用于治療精神分裂癥的橋接研究
啟動 ZL-1102 (IL-17 Humabody^®) 用于治療慢性斑塊狀銀屑病 (CPP) 的全球 2 期研究
2023 年上半年啟動 ZL-1218 (CCR8) 的全球 1 期研究

近期產品亮點及預期里程碑事件

腫瘤領域

則樂^®（尼拉帕利）

則樂是一種口服、每日一次的小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP) 1/2抑制劑，是目前唯一在美國（經FDA）、歐盟地區（經歐盟藥品管理局）和中國（經NMPA）批準的無論患者生物標記物狀態如何，均可單藥用于晚期卵巢癌一線維持治療的PARP抑制劑。

近期產品亮點

2023年2月，再鼎醫藥獲得NMPA對則樂用于一線卵巢癌維持治療的完全批準。該完全批準是基于在中國患者中進行的3期PRIME研究數據。

2022年12月，再鼎醫藥在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）線上全體大會上展示了則樂用于中國鉑敏感復發卵巢癌（PSROC）患者維持治療的3期臨床研究NORA的新的中期總生存期（OS）數據結果。

無論生物標記物狀態如何，接受則樂維持治療的患者的中位總生存期 (mOS) 更長，則樂組的中位總生存期為46.3個月，而安慰劑組為43.4個月[HR=0.82；95%CI，0.56-1.21]。
基于就后續PARP抑制劑治療作出調整后的OS分析，則樂組的中位總生存期為46.3個月，安慰劑組為34.3個月[HR=0.69；95%CI，0.45-1.07]。
根據長期隨訪，沒有發現新的安全性問題。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

公布3期NORA研究的最終OS分析。

腫瘤電場治療

腫瘤電場治療是一種干擾腫瘤細胞分裂的電場療法。腫瘤電場治療設備愛普盾和Optune Lua，已在美國、大中華區（中國內地、香港、澳門和臺灣地區）、歐洲和日本等國家和地區獲批或上市用于治療新診斷及復發膠質母細胞瘤及惡性胸膜間皮瘤。

近期產品亮點

2023年3月，NovoCure Ltd. 宣布已完成關鍵METIS研究的最后一名患者入組，該研究旨在評估立體定向放療（SRS）后使用腫瘤電場治療（TTFields）治療非小細胞肺癌腦轉移患者的療效。再鼎醫藥在大中華區加入該研究。

2023年2月，NovoCure宣布，評估腫瘤電場治療聯合白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱用于治療局部晚期胰腺癌患者有效性的關鍵臨床研究PANOVA-3完成了最后一例患者入組。再鼎醫藥在大中華區加入該研究。

2023年1月，再鼎醫藥和NovoCure公司宣布，針對以鉑類為基礎治療期間或之后進展的4期NSCLC患者的關鍵性研究LUNAR達到了主要終點，結果表明接受腫瘤電場治療聯合標準療法（免疫檢查點抑制劑或多西他賽）治療的患者與單獨接受標準療法治療的患者相比，OS有顯著且具有臨床意義的改善。

截至2022年12月31日，愛普盾自2020年第三季度在中國內地商業化上市用于治療腦膠質瘤以來，已被列入 87個省級或市級政府指導的區域定制商業健康保險計劃（或"補充保險計劃"），截至2021年12 月31日則為33個。

2022年11月，用于治療惡性胸膜間皮瘤的上市許可申請（MAA）獲NMPA受理。

2023年合作伙伴和再鼎醫藥預期里程碑事件

在未來的醫學會議上公布用于治療NSCLC的LUNAR研究數據。

2023年下半年公布關鍵性臨床研究INNOVATE-3的關鍵性數據解讀，該研究旨在評估腫瘤電場治療聯合紫杉醇用于治療鉑耐藥卵巢癌的療效。

擎樂^®（瑞派替尼）

擎樂是一款口服的開關控制酪氨酸激酶抑制劑，經設計以廣泛抑制突變的KIT及PDGFRα激酶，是目前唯一在美國和中國獲批用于治療所有曾接受過三種或以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質瘤(GIST)患者的療法。

近期產品亮點

2023年1月，擎樂被國家醫療保障局納入國家醫保藥品目錄，用于治療所有已接受過3種或以上激酶抑制劑治療的晚期GIST患者。
2023年1月，再鼎醫藥合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals, Inc.（Deciphera）公布了3期臨床研究INTRIGUE的事先計劃的在二線GIST患者中使用循環腫瘤基因（ctDNA）進行探索性分析的進一步數據。攜帶KIT外顯子11、17和/或18突變而無KIT外顯子9、13和/或14突變的患者（即KIT外顯子11+17/18突變患者），與舒尼替尼相比，使用擎樂后的臨床獲益大幅提高。Deciphera公司計劃于2023年下半年在攜帶KIT外顯子11和17/18突變的二線GIST患者中啟動擎樂對比舒尼替尼的關鍵性3期臨床研究INSIGHT。

TIVDAK^® (tisotumab vedotin)

TIVDAK是一款抗體偶聯藥物，由 Genmab 研發的針對組織因子(TF) 的人源單克隆抗體和 Seagen 的 ADC 技術組成，該技術利用蛋白酶可切割的連接子將微管破壞劑(MMAE) 共價連接到抗體。

近期產品亮點

2023年2月，再鼎醫藥完成了用于治療二線或三線復發或轉移性宮頸癌的全球3期確證性研究innovaTV 301的中國首例患者給藥。

2023年合作伙伴和再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年上半年完成innovaTV 301研究的全球患者招募，關鍵性數據解讀有望在2023年年底前公布。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

于2023年上半年公布針對頭頸癌的innovaTV 207研究的臨床數據更新。

于2023年下半年公布針對一線以上復發/轉移性宮頸癌的innovaTV 205研究的臨床數據更新。

KRAZATI^TM (adagrasib)

KRAZATI^TM是一款高選擇性的強效口服小分子KRAS^G12C抑制劑，用于治療KRAS^G12C突變的NSCLC、結直腸癌 (CRC) 、胰腺癌和其他實體瘤。

近期產品亮點

2022年12月，再鼎醫藥合作伙伴Mirati Therapeutics, Inc.（Mirati）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已就adagrasib聯合西妥昔單抗用于治療既往接受過化療和抗 VEGF 治療之后出現疾病進展的KRAS^G12C突變晚期結直腸癌患者授予突破性療法認定（BTD）。這一認定是基于KRYSTAL-1研究1b期隊列的結果。再鼎醫藥正在參與針對二線KRAS^G12C突變的CRC患者的3期研究KRYSTAL-10。

2022年12月，Mirati宣布FDA已加速批準KRAZATI^?，作為一款靶向療法用于治療既往至少接受過一次系統性治療、且經一款FDA批準的檢測確定的KRAS^G12C突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。

2022年12月，Mirati報告了2期研究KRYSTAL-7和KRYSTAL-1 1b期隊列的結果，該研究旨在評估adagrasib同時聯合帕博利珠單抗治療攜帶KRAS^G12C突變的一線NSCLC患者在所有PD-L1亞組中的情況。結果首次證明了KRAS^G12C抑制劑同時聯合PD-1/L1檢查點抑制劑治療方案的耐受性和可行性。

2023年合作伙伴和再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年下半年提供adagrasib聯合帕博利珠單抗治療KRAS^G12C突變的一線NSCLC的臨床數據更新。

2023年啟動一線治療KRAS^G12C突變的NSCLC的3期研究。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

用于治療三線及以上KRAS^G12C突變晚期CRC的補充新藥上市申請（sNDA）于2023年年底前提交，并推進加速審批程序的進展。

于2023年第二季度提供針對胰腺癌和其他實體腫瘤的臨床數據更新。

Bemarituzumab

Bemarituzumab是一款潛在同類首創的人源單克隆抗體，作為針對FGFR2b過度表達的腫瘤靶向療法，正在進行針對胃癌及胃食管交界部 (GEJ) 癌的臨床開發。

近期產品亮點

再鼎醫藥合作伙伴安進公司繼續為bemarituzumab的多個臨床研究入組患者，包括：

FORTITUDE-101，這是一項旨在評估bemarituzumab聯合化療，對比安慰劑聯合化療，用于FGFR2b過度表達的胃癌一線治療的3期研究。
FORTITUDE-102，這是一項旨在評估bemarituzumab與化療和納武利尤單抗聯用，對比化療和納武利尤單抗聯用，用于FGFR2b過度表達的胃癌一線治療的1b/3期研究的3期部分。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年年中，在中國加入用于胃癌一線治療的全球3期研究FORTITUDE-101。

在中國加入用于胃癌一線治療的全球3期研究FORTITUDE-102。

Odronextamab

Odronextamab是一款處于研究階段的雙特異性單克隆抗體，旨在通過連接并活化細胞毒性T細胞（與CD3結合）及淋巴瘤細胞（與CD20結合），觸發抗腫瘤作用。

近期產品亮點

2022年12月，再鼎醫藥合作伙伴再生元宣布了2期臨床研究ELM-2的陽性首個中期數據，這是一項針對既往接受過多種療法的、復發/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的研究。這些數據已在第64屆美國血液病學會年會上公布。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年第一季度在中國完成B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的2期全球注冊性臨床研究ELM-2的患者入組。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

于2023年上半年啟動用于治療FL和DLBCL（包括前線治療）的確證性研究。

于2023年下半年提交用于治療R/R DLBCL和R/R FL的生物制品許可申請。

Repotrectinib

Repotrectinib是一款處于研究階段的新一代酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) ，能有效靶向作用于既往未接受過TKI治療或TKI經治的癌癥患者的ROS1及TRK A/B/C。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年第一季度在新藥上市申請前會議上與NMPA就注冊路徑進行討論。

2023年向NMPA提交用于治療ROS1陽性晚期NSCLC的新藥上市申請。

Zipalertinib (此前命名為 CLN-081)

Zipalertinib是一款口服、小分子、新一代不可逆表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑，正在開發用于治療EGFR外顯子20插入突變的NSCLC患者。

近期產品亮點

再鼎醫藥合作伙伴Taiho Pharmaceuticals（于2022年收購Cullinan Pearl）在2022年第四季度啟動了一項zipalertinib用于治療既往接受過系統性治療后出現進展的EGFR外顯子20插入NSCLC患者的關鍵性研究。

麥甘樂^?(馬吉妥昔單抗)

麥甘樂是一款處于研究階段的免疫增強型單克隆抗體，靶向作用于人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性的腫瘤，包括某些類型的乳腺癌和胃食管癌。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

用于轉移性HER2陽性乳腺癌患者三線及以上治療的新藥上市申請有望于2023年在中國獲NMPA批準。

BLU-945

BLU-945是一款處于研究階段的、潛在新一代口服EGFR抑制劑，可以選擇性靶向EGFR L858R激活突變以及C797X與T790M耐藥突變，同時對野生型EGFR具有高度選擇性。目前正在開發該藥用于EGFR突變NSCLC的治療。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

于2023年下半年提供BLU-945聯合奧希替尼用于一線治療EGFR L858R陽性NSCLC患者的SYMPHONY臨床研究擴展的初步臨床數據更新。

Retifanlimab

Retifanlimab是一款處于研究階段的可抑制PD-1的單克隆抗體。

近期產品進展

基于競爭格局的變化，再鼎醫藥已經終止了與Incyte公司在大中華區開發和商業化retifanlimab的合作，自2023年1月11日起生效。再鼎醫藥將繼續支持正在進行的臨床研究的過渡工作，如用于治療NSCLC的全球3期研究和用于治療子宮內膜癌的全球1期研究的中國部分。

內部腫瘤研發項目（全球權利）

近期產品進展

ZL-1211（Claudin18.2）的轉化和臨床生物標記物數據將在即將于2023年4月舉行的美國癌癥研究協會（AACR）會議上以海報形式發布。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023年上半年啟動ZL-1218（CCR8）全球1期臨床研究。

自身免疫疾病領域

VYVGART^® (艾加莫德)

艾加莫德是一款處于研究階段的抗體片段，旨在減少致病性免疫球蛋白G (IgG) 自身抗體并阻斷IgG循環利用過程。其與新生兒Fc受體(FcRn) 結合，該受體在全身都有廣泛表達，在阻止IgG降解的過程中發揮著核心作用。

近期產品亮點

再鼎醫藥于 2023 年2月啟動兩種自身免疫性腎病的概念驗證研究入組。

截至2022年12月31日，艾加莫德在中國已經被列入15個補充保險計劃。

2022年11月，再鼎醫藥合作伙伴argenx宣布，FDA已受理艾加莫德α注射液（皮下注射）用于治療gMG成人患者的生物制品許可申請，并將其納入優先審評。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

艾加莫德α注射液用于治療gMG成人患者的新藥上市申請有望在中國獲得NMPA批準。

有望于2023年年中向NMPA提交艾加莫德α注射液（皮下注射）用于治療gMG成人患者的新藥上市申請。

在中國加入用于治療大皰性類天皰瘡成人患者的全球2/3期研究BALLAD。

繼續與argenx合作，探索和推進其他適應證。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

艾加莫德α注射液（皮下注射）用于治療 gMG的生物制品許可申請有望于2023 年上半年獲得FDA批準，處方藥用戶付費法案 (PDUFA)項下的目標行動日期為 2023 年 6 月 20 日。

于2023 年第二季度公布艾加莫德α注射液（皮下注射）用于治療 CIDP 的注冊性研究ADHERE的關鍵性數據。

于2023 年下半年公布艾加莫德α注射液（皮下注射）用于治療天皰瘡的注冊性 3 期研究ADDRESS和用于治療ITP的注冊性3 期研究ADVANCE-SC的關鍵性數據。

ZL-1102（IL-17全人源VH抗體片段，全球權利）

ZL-1102是一款全人源VH抗體片段（Humabody^®），靶向作用于IL-17A細胞因子，具有高親和力和活性。有別于其他抗IL-17產品，ZL-1102正在開發用于輕中度CPP的局部治療。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

啟動用于治療CPP的全球2期臨床研究。

感染性疾病領域

舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR，亞太地區權利）

舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉是一款β-內酰胺類抗生素（舒巴坦鈉）和β-內酰胺酶抑制劑（度洛巴坦鈉）的組合型新藥，用于治療包括多重耐藥和耐碳青霉烯類菌株在內的鮑曼不動桿菌引起的嚴重感染。

近期產品亮點

2023 年2月， NMPA受理了SUL-DUR 的新藥上市申請，用于治療由鮑曼不動桿菌（包括多重耐藥和耐碳青霉烯類菌株）引起的感染。此前，于 2023年1月，NMPA將SUL-DUR新藥上市申請納入優先審評審批。

2022 年 11 月，再鼎醫藥合作伙伴 Entasis Therapeutics 宣布 SUL-DUR新藥上市申請已獲FDA受理并被納入優先審評，目標行動日期為 2023 年 5 月 29 日。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

新藥上市申請有望獲FDA批準。

紐再樂^®（甲苯磺酸奧馬環素）

紐再樂是一款每日一次口服或靜脈給藥的抗生素，用于治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）的成人患者，包括院內感染和社區感染。

近期產品亮點

2023年1月，紐再樂的靜脈輸注劑型被國家醫療保障局納入國家醫保藥品目錄，用于治療CABP和ABSSSI成人患者。

中樞神經系統領域

KarXT

KarXT (xanomeline-trospium) 是一款處于研究階段的口服M1/M4型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑，正在開發用于治療精神和神經系統疾病，包括精神分裂癥和癡呆相關精神病性障礙。

2023年再鼎醫藥預期里程碑事件

于2023 年年中在中國啟動一項針對精神分裂癥的橋接研究。

2023年合作伙伴預期里程碑事件

于2023 年第一季度公布用于治療精神分裂癥的 3 期研究 EMERGENT-3的關鍵性數據。

于 2023 年年中向 FDA 提交 KarXT 用于治療精神分裂癥的新藥上市申請。

2023 年下半年啟動用于治療阿爾茨海默病精神病性障礙的3 期研究 ADEPT-2。

公司進展

2023 年 1 月，再鼎醫藥任命Michel Vounatsos為董事會成員。 Vounatsos 先生擁有在生物制藥行業廣博的全球領導和管理經驗，包括在領軍公司超過 25 年的工作經驗。他的專長還包括在中國及全球的重要商業化經驗。

2022年第四季度，再鼎醫藥繼續加強全球領導團隊。2022年12月，再鼎醫藥任命Rafael G. Amado博士為總裁，全球腫瘤研發負責人。Amado 博士自 Allogene Therapeutics 加入再鼎醫藥，將為公司帶來腫瘤領域的深厚專業知識和出色的全球生物制藥研發領導力。

2022 年，我們制定了名為 "生命之托"的ESG戰略，其中包括三項承諾：憑借符合道德的業務實踐和強大的公司治理，改善人類健康、共創更好未來并且即刻行動起來。作為公司戰略以及為支持公司目標而采取的行動的一部分，我們將尋求繼續發展我們的"生命之托"戰略并將其整合到我們的各項業務和運營中。

2022年全年財務業績

2022年總收入為2.15億美元，相比2021年增長49.0%。其中包括2022年第四季度的總收入6,260萬美元，相比2021年第四季度增長41.7%。

2022 年的產品收入包括：則樂銷售收入1.452 億美元，同比增長55.2%；愛普盾銷售收入4,730萬美元，同比增長21.6%；擎樂銷售收入1,500 萬美元，同比增長28.7%；紐再樂銷售收入520 萬美元，2021 年接近零收入。

2022 年研究與開發（研發）支出為 2.864 億美元，2021 年同期為 5.733 億美元。這一支出的減少主要是由于新的授權引進協議的預付款減少，部分被增聘研發人員的工資及工資相關開支的增加、正在進行及新啟動的后期臨床研究項目增加的相關費用抵銷。除去新的授權引進協議的預付款， 2022年的研發支出為 2.564 億美元，而 2021 年為 2.520 億美元。

2022 年銷售、一般及行政 (SG&A) 費用為 2.59 億美元，而 2021 年同期為 2.188 億美元。這一費用的增加主要是由于擴大團隊的工資及工資相關開支增加，隨著再鼎醫藥繼續擴大和投資其在中國的商業運營和美國的基礎設施，預計未來幾年將實現大幅增長。

2022 年再鼎醫藥虧損凈額為 4.433 億美元（或普通股東應占每股虧損為0.46美元），2021年虧損凈額為 7.045 億美元（或普通股東應占每股虧損為0.76美元）。虧損凈額的減少主要歸因于與新商務拓展活動相關的付款減少。

截至 2022 年 12 月 31 日，現金及現金等價物、短期投資和受限制現金總計 10.093 億美元，截至 2021 年 12 月 31 日為 14.099 億美元。

電話會議和網絡直播相關信息

再鼎醫藥將于美國東部時間2023年3月2日上午8點（北京時間3月2日晚上9點）舉辦電話會議和網絡直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提前登記。

詳細信息如下：

登記鏈接：https://register.vevent.com/register/BI7e1f2dd4243c461585564c4b7dd866a6。

所有參會者都需在電話會議之前通過上述鏈接完成在線登記。登記后，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。

會議結束后，您可通過再鼎醫藥網站觀看重播。

關于再鼎醫藥

再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處于商業化階段的創新型生物制藥公司，總部位于中國和美國，專注于為中國及全球患者提供治療腫瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病的變革性藥物。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進全世界人類的健康福祉。

有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注公司官微：再鼎醫藥。

再鼎醫藥前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括但不限于有關我們的策略和計劃；我們的業務和管線項目的潛力和預期；資金分配和投資策略；臨床開發項目及相關臨床研究；臨床研究數據、數據解讀和發布；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；注冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作伙伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和療效；投資、合作和商務拓展活動的預期收益和潛力；我們未來的財務和經營業績；以及財務指導。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，并可通過諸如「旨在」、「預計」、「相信」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在」、「將」、「會」等詞匯和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述并非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基于我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設，并且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對于我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限于：(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品并從中產生收入的能力；(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果；(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5) COVID-19疫情對我們的業務和運營結果的影響；(6)與在中國營商有關的風險；和(7)我們向美國證券交易委員會備案的最新年報中指出的其他因素。我們預計后續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出于新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日后任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向美國證券交易委員會提交的文件，請訪問再鼎醫藥官網 www.zailaboratory.com或SEC網站 www.SEC.gov。

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