上海2023年3月31日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日公布2022年度財(cái)務(wù)業(yè)績報(bào)告（截至2022年12月31日）及業(yè)務(wù)進(jìn)展。

首席執(zhí)行官羅永慶先生表示："盡管2022年的外部資本環(huán)境帶來了一些挑戰(zhàn)，我們?cè)谥攸c(diǎn)治療領(lǐng)域仍取得了堅(jiān)實(shí)的進(jìn)展，朝著成為一家行業(yè)領(lǐng)先的綜合性生物制藥公司的目標(biāo)邁進(jìn)。依嘉本月在中國大陸成功獲得新藥上市批準(zhǔn)，Nefecon (耐賦康) 在中國大陸的新藥 上市申請(qǐng)成功獲得受理并授予突破性治療和優(yōu)先審評(píng)資格，有望在今年下半年獲得批準(zhǔn)，同時(shí)還在多個(gè)其他亞洲地區(qū)獲得了快速審理通道。我們有數(shù)個(gè)三期臨床試驗(yàn)發(fā)布了積極的頂線結(jié)果并達(dá)成了首個(gè)自研產(chǎn)品中的臨床前里程碑。此外，公司先進(jìn)的mRNA產(chǎn)業(yè)化基地在去年年底成功進(jìn)行了試生產(chǎn)，正式投入運(yùn)行。公司2022年度的虧損較前一年減少人民幣7.6億元。而我們擁有的4.3億美元現(xiàn)金儲(chǔ)備將支持我們順利達(dá)成戰(zhàn)略目標(biāo)。"

羅永慶先生表示："隨著我們首個(gè)產(chǎn)品邁向商業(yè)化的重要階段，2023年將是十分令人期待的價(jià)值增長關(guān)鍵之年。我們正在建立一個(gè)高效的商業(yè)團(tuán)隊(duì)，盡快將依嘉、Nefecon (耐賦康) 這些重要的創(chuàng)新藥物帶給中國患者。公司還將致力于在腎臟疾病、mRNA 平臺(tái)和感染性疾病等核心治療領(lǐng)域高效、高質(zhì)量地達(dá)成關(guān)鍵里程碑，包括臨床研究和注冊(cè)、內(nèi)部研發(fā)及業(yè)務(wù)發(fā)展等各方面。我們預(yù)期未來兩年內(nèi)還會(huì)有至少三款候選產(chǎn)品在國內(nèi)獲得新藥上市批準(zhǔn)，將帶來廣闊的商業(yè)前景。"

產(chǎn)品進(jìn)展：

感染性疾病管線

依嘉^®（依拉環(huán)素）為全球首個(gè)新型、全合成、含氟四環(huán)素類靜脈注射抗菌藥，用于治療常見的革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、厭氧菌等包括多重耐藥菌的感染。

2022：

?8月，臺(tái)灣食品藥品監(jiān)督管理局受理依嘉用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的新藥上市許可申請(qǐng)。同時(shí)，還宣布與臺(tái)灣東洋達(dá)成在中國臺(tái)灣地區(qū)商業(yè)化依嘉的獨(dú)家合作協(xié)議。

- 10月，宣布中國香港特別行政區(qū)衛(wèi)生署已批準(zhǔn)依嘉在香港用于治療成人患者復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的新藥上市許可申請(qǐng)。

2023：

?3月，中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)依嘉^®用于治療成人患者復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的新藥上市許可申請(qǐng)。

?我們預(yù)期將于2023年在臺(tái)灣地區(qū)獲得依嘉用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的新藥上市許可申請(qǐng)批準(zhǔn)。

他尼硼巴坦為一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與頭孢吡肟聯(lián)合使用時(shí)可為由難治性耐藥革蘭氏陰性菌，尤其是由金屬酶引起的耐碳青霉烯腸桿菌目及耐碳青霉烯銅綠假單胞菌導(dǎo)致的嚴(yán)重細(xì)菌感染患者提供一種潛在的治療選擇。

2022：

?3月，合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals開展的CERTAIN–1研究取得了積極結(jié)果。CERTAIN–1是一項(xiàng)關(guān)鍵性全球3期研究，旨在評(píng)估頭孢吡肟/他尼硼巴坦相比美羅培南作為成人復(fù)雜性尿路感染 (cUTI) 包括急性腎盂腎炎住院患者的一種潛在治療藥物。

?預(yù)計(jì)于2023年在中國提交頭孢吡肟/他尼硼巴坦用于治療成人復(fù)雜性尿路感染的新藥上市許可申請(qǐng)。

EVER206是一種潛在同類最佳的新型多黏菌素類抗生素，旨在減少目前臨床上多黏菌素B和黏菌素治療時(shí)產(chǎn)生的毒性，特別是腎臟毒性。

2023：

- 1月，宣布在中國健康受試者中1期臨床研究的頂線結(jié)果，表明EVER206所有給藥劑量在健康受試者中的耐受性良好，試驗(yàn)中未觀察到急性腎損傷，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。EVER206在中國健康受試者中的藥代動(dòng)力學(xué)特征與國外I期臨床研究（SPR206101）結(jié)果可比且該研究的安全性信息也與國外I期結(jié)果相似，可以支持該藥物盡快進(jìn)入下一步臨床開發(fā)。

- 預(yù)計(jì)于2023年啟動(dòng)EVER206的3期臨床試驗(yàn)。

腎病管線

Nefecon（耐賦康）為我們腎病治療領(lǐng)域中的主打候選藥物，是疾病首創(chuàng)的治療原發(fā)性IgA腎病的新型口服靶向布地奈德遲釋膠囊。

2022年：

?4月，公布中國亞組人群經(jīng) Nefecon (耐賦康) 治療九個(gè)月后蛋白尿下降及估算腎小球?yàn)V過率穩(wěn)定的頂線結(jié)果與于2020年11月公布的NefIgArd關(guān)鍵性全球3期臨床試驗(yàn)A部分的頂線結(jié)果一致。

-7月，合作伙伴Calliditas Therapeutics的Nefecon在歐盟以商品名Kinpeygo^®獲歐盟委員會(huì)附條件上市許可批準(zhǔn)。

-11月，中國國家藥監(jiān)局受理Nefecon (耐賦康)用于治療具有進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性IgA腎病成人患者的新藥上市許可申請(qǐng)。

2023年：

-1月，中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心將Nefecon (耐賦康)的新藥上市許可申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)。

-2月，韓國食品藥品安全部就Nefecon用于治療原發(fā)性IgA腎病授予全球創(chuàng)新產(chǎn)品快速評(píng)審程序認(rèn)定。Nefecon是納入食品藥品安全部GIFT計(jì)劃的第二款產(chǎn)品及首款非腫瘤產(chǎn)品。納入GIFT計(jì)劃后，預(yù)計(jì)監(jiān)管審查時(shí)間將加快25%并允許滾動(dòng)審查。

?3月，合作伙伴Calliditas公布用以評(píng)估Nefecon (耐賦康)的3期臨床研究NefIgArd取得了積極頂線結(jié)果，顯示Nefecon治療9個(gè)月后，即使在停止治療15個(gè)月后，與安慰劑相比，腎功能損失仍減少 50%，尿蛋白肌酐比值與基線相比降低31%，治療效果和獲益長期持續(xù)存在且不同UPCR基線的受試者的腎功能獲益一致。基于新的數(shù)據(jù)，Calliditas計(jì)劃于2023年向美國FDA以及歐盟和英國的監(jiān)管部門申請(qǐng)完全批準(zhǔn)。

-預(yù)計(jì)2023年將在中國大陸及新加坡獲得Nefecon (耐賦康)用于治療原發(fā)性IgA腎病的新藥上市許可申請(qǐng)批準(zhǔn)。

-預(yù)計(jì)2023年將在韓國、香港及臺(tái)灣地區(qū)遞交新藥上市許可申請(qǐng)。

EVER001為全球開發(fā)用于治療腎小球疾病的新一代共價(jià)可逆的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。

2022：

-9月，中國國家藥監(jiān)局藥品評(píng)審中心已批準(zhǔn)EVER001就開發(fā)用于治療腎小球疾病的1b期臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)。

mRNA平臺(tái)

PTX-COVID19-B是一款mRNA候選疫苗，可誘導(dǎo)產(chǎn)生針對(duì)SARS-CoV-2刺突蛋白的強(qiáng)效中和抗體，從而加強(qiáng)對(duì)新冠病毒的免疫保護(hù)。

2022：

?10月，合作伙伴Providence公布2期研究的積極頂線數(shù)據(jù)，該研究評(píng)估其mRNA 新冠候選疫苗PTX-COVID19-B的安全性、耐受性及免疫原性。PTX-COVID19-B在第兩次肌肉注射接種兩周后觀察到的中和抗體幾何平均滴度比值方面，與美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的mRNA疫苗Comirnaty®（由輝瑞和BioNTech共同研發(fā)）達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)非劣效。此外，PTX-COVID19-B總體耐受性良好，安全性和耐受性與Comirnaty^®相似。該 2 期研究為我們的 mRNA 技術(shù)平臺(tái)提供了重要的臨床驗(yàn)證。

EVER-COVID19-M1為一款針對(duì)奧密克戎株（Omicron）的二價(jià)新冠加強(qiáng)針候選疫苗。

?公司正在研究一種針對(duì)奧密克戎株（Omicron）的二價(jià)加強(qiáng)針候選疫苗EVER-COVID19-M1，并已啟動(dòng)1期及2期研究IND的滾動(dòng)遞交，這可讓我們啟動(dòng)潛在的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。

mRNA狂犬病疫苗

2022：

?12月，宣布已實(shí)現(xiàn)mRNA狂犬病疫苗的臨床前概念驗(yàn)證里程碑?？袢№?xiàng)目是利用我們經(jīng)過臨床驗(yàn)證的mRNA平臺(tái)開發(fā)的第一款非新冠疫苗，彰顯內(nèi)部新藥發(fā)現(xiàn)能力。

其他臨床階段資產(chǎn)

Etrasimod是一種每日一次口服的選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調(diào)節(jié)劑，正在研究將其用于治療一系列免疫炎癥性疾病。

2022:

?5月，合作伙伴輝瑞公布了ELEVATE UC 3期注冊(cè)研究下兩項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果，研究評(píng)估了選擇性鞘氨醇—1—磷酸(S1P)受體調(diào)節(jié)劑etrasimod每日一次，口服，治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的效果。這兩項(xiàng)3期、多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究均達(dá)到所有主要及關(guān)鍵次要終點(diǎn)，且etrasimod顯示出與既往研究一致的安全性。

?12月，合作伙伴輝瑞獲美國FDA受理etrasimod用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者的新藥上市申請(qǐng)。FDA預(yù)計(jì)將于2023年下半年作出決定。此備受期待的美國FDA批準(zhǔn)將是etrasimod在全球范圍內(nèi)獲得的首次批準(zhǔn)。此外，歐洲藥品管理局已受理etrasimod用于治療相同患者人群的上市許可申請(qǐng)，預(yù)計(jì)將于2024年上半年作出決定。

?云頂新耀正在亞洲開展etrasimod用于治療中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎的3期研究，預(yù)期將于2023年完成患者招募。

業(yè)務(wù)發(fā)展更新

2022：

?3月，與合作伙伴Calliditas簽訂授權(quán)協(xié)議，將開發(fā)及商業(yè)化Nefecon的權(quán)益擴(kuò)大到韓國，此前擁有在大中華區(qū)及新加坡的許可權(quán)。

?8月，宣布與吉利德的全資附屬公司Immunomedics, Inc.達(dá)成協(xié)議，將大中華地區(qū)、韓國、新加坡、印度尼西亞、菲律賓、越南、泰國、馬來西亞及蒙古開發(fā)及商業(yè)化Trodelvy®的獨(dú)家權(quán)利轉(zhuǎn)讓給Immunomedics。根據(jù)該協(xié)議的條款，本公司將收到總額最高為4.55億美元的對(duì)價(jià)，其中包括預(yù)付款2.8億美元以及最高1.75 億美元的未來潛在里程碑付款。此外，本公司將無需再支付2019年4月與Immunomedics簽署的授權(quán)許可協(xié)議中剩余最高里程碑付款7.1億美元。

新藥發(fā)現(xiàn)

我們的新藥發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)專注于有巨大未滿足醫(yī)療需求的腎病領(lǐng)域及極具前景的mRNA平臺(tái)。我們?cè)谀I病領(lǐng)域開展了多個(gè)針對(duì)腎小球疾病的自研項(xiàng)目。通過運(yùn)用公司經(jīng)過臨床驗(yàn)證的 mRNA技術(shù)平臺(tái)，我們將開發(fā)包括針對(duì)傳染病的預(yù)防性疫苗及針對(duì)實(shí)體瘤的治療性癌癥疫苗，其中我們的mRNA狂犬病疫苗已于2022年12月實(shí)現(xiàn)臨床前概念驗(yàn)證。

產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地

位于浙江嘉善的全球生產(chǎn)基地項(xiàng)目暨mRNA產(chǎn)業(yè)化基地于2022年12月成功進(jìn)行了試生產(chǎn)并具備mRNA疫苗規(guī)模化生產(chǎn)能力，將助力云頂新耀走向集自主研發(fā)、臨床、生產(chǎn)和商業(yè)化于一體的戰(zhàn)略性全產(chǎn)業(yè)鏈布局。 mRNA產(chǎn)業(yè)化基地占地面積85畝，建筑面積達(dá)58,000平方米，擁有全套的先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)施和完善質(zhì)量保障體系，達(dá)產(chǎn)后，年產(chǎn)能預(yù)計(jì)可達(dá)7億劑次mRNA疫苗產(chǎn)品。

商業(yè)化

依嘉®（依拉環(huán)素）已在新加坡獲批及商業(yè)化上市，是公司首個(gè)上市產(chǎn)品。

隨著我們進(jìn)一步邁向商業(yè)化的重要階段，我們建立了一支精干且行業(yè)領(lǐng)先的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，專注于內(nèi)科及感染性疾病兩個(gè)關(guān)鍵治療領(lǐng)域。 我們預(yù)計(jì)于2023年第三季度在中國啟動(dòng)依嘉的商業(yè)化，商業(yè)化團(tuán)隊(duì)將在Nefecon（耐賦康）臨近中國內(nèi)地獲批時(shí)進(jìn)一步擴(kuò)大。此外，在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)的支持政策下，我們的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)正在制定Nefecon（耐賦康）的先行計(jì)劃，以更快地為患者帶來獲益。

財(cái)務(wù)亮點(diǎn)

國際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則數(shù)字：

• 截至2022年12月31日止年度的總資產(chǎn)為人民幣66.1億元，凈資產(chǎn)為人民幣56.5億元。
• 收益由截至2021年12月31日止年度的人民幣54,000元增加人民幣12.7百萬元至截至2022年12月31日止年度的人民幣12.8百萬元，主要由于在新加坡銷售依拉環(huán)素及Trodelvy所致。
• 截至2022年12月31日止年度，研發(fā)開支由截至2021年12月31日止年度的人民幣613.4百萬元增加人民幣196.3百萬元至人民幣809.7百萬元，主要由于：(i)我們候選藥物的額外臨床試驗(yàn)；(ii)擴(kuò)大內(nèi)部新藥發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)以打造內(nèi)部研發(fā)能力；(iii)我們候選藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)成本增加。2022年8月1日后產(chǎn)生的與 Trodelvy 相關(guān)的研發(fā)費(fèi)用由吉利德償還。
• 一般及行政開支由截至2021年12月31日止年度的人民幣242.7百萬元增加人民幣33.9百萬元至截至2022年12月31日止年度的人民幣276.5百萬元，主要由于專業(yè)服務(wù)費(fèi)用增加所致。
• 分銷及銷售開支由截至2021年12月31日止年度的人民幣198.2百萬元增加人民幣128.5百萬元至截至2022年12月31日止年度的人民幣326.7百萬元，主要由于雇員福利開支增加以及為Trodelvy商業(yè)化進(jìn)行上市及上市前活動(dòng)所致。2022年8月1日后產(chǎn)生的與 Trodelvy 相關(guān)的分銷及銷售開支由吉利德償還。
• 截至2022年12月31日止年度的虧損凈額為人民幣247.3百萬元，而截至2021年12月31日止年度則為人民幣1,008.7百萬元，主要由于Trodelvy許可終止交易產(chǎn)生其他收益人民幣1,322.3百萬元。
• 截至2022年12月31日，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物以及定期存款為人民幣1,651.4百萬元。基于2023年初收到與Trodelvy交易相關(guān)的預(yù)付款，公司現(xiàn)金余額約為4.3億美元。

非國際財(cái)務(wù)報(bào)告準(zhǔn)則計(jì)量：

• 截至2022年12月31日止年度的年內(nèi)經(jīng)調(diào)整虧損為人民幣17.4百萬元，較截至2021年12月31日止年度的人民幣777.3百萬元減少人民幣759.9百萬元，主要由于Trodelvy^®交易產(chǎn)生的其他收益人民幣1,322.3百萬元。

業(yè)績會(huì)議信息

業(yè)績會(huì)議英文場次將于北京時(shí)間2023年3月31日上午9時(shí)（美國東部時(shí)間3月30號(hào)晚間9時(shí),）舉行;中文場次將于北京時(shí)間同日上午11時(shí)（美國東部時(shí)間3月30日晚間11時(shí)）舉行。

參會(huì)者可通過以下鏈接參與英文和中文會(huì)議：

英文會(huì)議：

會(huì)議時(shí)間：2023年3月31日，星期五，上午9時(shí)（北京時(shí)間）

提前注冊(cè)鏈接：https://www.acecamptech.com/eventDetail/60503323

會(huì)議直播鏈接: https://www.acecamptech.com/meeting_live/70504909/4090?event_id=60503323event_id=60503222

同時(shí)，參會(huì)者也可以使用以下?lián)苋胄畔苋腚娫挄?huì)議：

中文會(huì)議：

會(huì)議時(shí)間：2023年3月31日，星期五，上午11時(shí)（北京時(shí)間）

會(huì)議直播鏈接：https://s.comein.cn/ANQw8

同時(shí)，參會(huì)者也可以使用以下?lián)苋胄畔苋腚娫挄?huì)議：

英文會(huì)議結(jié)束后，您可以通過訪問云頂新耀官網(wǎng)（http://www.everestmedicines.com）收聽英文會(huì)議回放。

有關(guān)云頂新耀

云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足亞洲市場尚未滿足的醫(yī)療需求。云頂新耀的管理團(tuán)隊(duì)在中國及全球領(lǐng)先制藥企業(yè)從事過高質(zhì)量臨床開發(fā)、藥政事務(wù)、化學(xué)制造與控制（CMC）、業(yè)務(wù)發(fā)展和運(yùn)營，擁有深厚的專長和豐富的經(jīng)驗(yàn)。云頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創(chuàng)或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經(jīng)處于臨床試驗(yàn)后期階段。公司的治療領(lǐng)域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關(guān)更多信息，請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：http://www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明：

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理層在做出表述時(shí)對(duì)公司業(yè)務(wù)運(yùn)營情況及財(cái)務(wù)狀況的現(xiàn)有看法、相信、和現(xiàn)有預(yù)期，可能會(huì)使用"將"、"預(yù)期"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"、"計(jì)劃"、"相信"、"預(yù)估"、"確信"及其他類似詞語進(jìn)行表述。這些前瞻性表述并非對(duì)未來業(yè)績的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展等各種因素及假設(shè)的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔(dān)更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發(fā)布日后最新信息、未來項(xiàng)目或情形的任何義務(wù)，除非法律要求。