上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期臨床研究中期分析結果顯示：在初診非BRCA突變晚期高級別上皮性卵巢癌患者中，與化療加貝伐珠單抗（對照組）相比，患者先接受度伐利尤單抗、化療和貝伐珠單抗聯(lián)合治療，然后接受度伐利尤單抗、奧拉帕利和貝伐珠單抗作為維持治療可該善無進展生存期（PFS），且具有統(tǒng)計學差異。

上述結果在今天在芝加哥舉行的2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上進行了口頭報告（摘要#LBA5506）。

與化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療相比，奧拉帕利、度伐利尤單抗、化療和貝伐珠單抗聯(lián)合治療可使疾病進展或死亡的相對風險降低37%（HR 0.63；95%CI 0.52-0.76；P<0.0001），中位PFS分別為24.2個月和19.3個月。而在同源重組缺陷（HRD）陽性亞組患者中，與化療和貝伐珠單抗單獨治療相比，奧拉帕利、度伐利尤單抗、化療和貝伐珠單抗聯(lián)合可使疾病進展或死亡的相對風險降低51%（HR 0.49；95% CI 0.34-0.69；p<0.0001），中位PFS分別為37.3個月和23.0個月。

德國Evangelische Kliniken Essen-Mitte婦科和婦科腫瘤科主任、研究的首席研究員Philipp Harter教授表示："一線晚期卵巢癌患者治療的主要目的是病情的長期控制，但目前仍有許多患者進展迅速，面臨較差的疾病預后。來自DUO-O研究的PFS中期分析數(shù)據(jù)提供了在非BRCA突變的患者中加用奧拉帕利和度伐利尤單抗較單純化療聯(lián)合貝伐珠單抗進一步改善治療效果的證據(jù)。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，腫瘤治療領域研發(fā)負責人Susan Galbraith表示："這些成果是我們致力于解決卵巢癌未被滿足需求的過程中的一個重要里程碑。DUO-O研究顯示了PARP抑制劑與免疫療法相結合的潛力，我們也期待看到更多成熟度更高的數(shù)據(jù)和關鍵次要終點結果。"

在對HRD陰性亞組患者進行的探索性分析發(fā)現(xiàn)，與化療和貝伐珠單抗治療相比，奧拉帕利、度伐利尤單抗、化療和貝伐珠單抗聯(lián)合使用的疾病進展或死亡的相對風險降低了32%（HR 0.68；95% CI 0.54-0.86），中位PFS分別為20.9個月和17.4個月。

在該中期分析中，另外一組度伐利尤單抗、化療和貝伐珠單抗聯(lián)用較對照組顯示出PFS改善，但無統(tǒng)計學差異（HR 0.87；95% CI 0.73-1.04；p=0.13）。

在本次中期分析時，總生存期（OS）和其他次要終點尚未成熟，將在之后的分析中進行評估。

DUO-O研究結果摘要

這些聯(lián)合方案的安全耐受性與既往臨床研究中觀察到的情況，以及單個藥物的已知安全性特征大致保持一致。

奧拉帕利+度伐利尤單抗+化療+貝伐珠單抗聯(lián)合最常見的不良事件（AEs）（大于或等于20%的患者）是惡心（57%）、貧血（55%）、中性粒細胞減少（51%）、 疲勞/衰弱（49%），關節(jié)痛（34%），便秘（30%），腹瀉（30%），血小板減少（28%），高血壓（26%），嘔吐（26%），白細胞減少（24%），頭痛（22%），腹痛（21%）和甲狀腺功能減退（20%）。3級或以上的AE是中性粒細胞減少（31%）、貧血（24%）、白細胞減少（8%）、高血壓（7%）和血小板減少（6%）。

在奧拉帕利+度伐利尤單抗+化療和貝伐珠單抗聯(lián)合治療組的患者在化療期間和維持治療階段出現(xiàn)過AE的患者中，，約有65%在數(shù)據(jù)截止時仍接受治療，而對照組（化療加貝伐珠單抗）的同期比例為80%。

關于卵巢癌 

卵巢癌是全球女性中第八大常見癌癥。2020年中國卵巢癌新發(fā)病例為314,000 例，死亡為207,000例。到 2040 年，這一數(shù)字預計將增加近 42%，達到超過 445,000 名新發(fā)病例和 314,000 名死亡病例^[1,2,3]。

超過三分之二的患者兩年內被診斷為晚期，病情進展迅速，即使治療生活質量依然降低。不幸的是，50-70%的晚期患者在五年內死亡^[4-7]。同源重組缺陷（HRD）陰性的患者的生存預后一般較差，五年內的生存率約為30%^[5-8]。

關于DUO-O研究 

DUO-O是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期研究，旨在評估在初診非BRCA突變的晚期卵巢癌患者中繼度伐利尤單抗與含鉑類化療和貝伐珠單抗后予以度伐利尤單抗和貝伐珠單抗聯(lián)合或不聯(lián)合奧拉帕利維持治療的療效與安全性。

患者按 1:1:1 隨機分配至： 第 1 組（對照組），采用含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗和安慰劑進行治療，隨后采用貝伐珠單抗加安慰劑維持治療； 第 2 組，在含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗和度伐利尤單抗后，以度伐利尤單抗 和貝伐珠單抗加安慰劑維持治療； 或第 3 組，含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗和度伐利尤單抗，然后維持治療極短度伐利尤單抗和貝伐珠單抗加奧拉帕利。 在所有組中，鉑類化療每 3 周 (q3w) 給藥一次，最多 6 個周期，貝伐珠單抗每 3 周給藥一次，最長 15 個月，度伐利尤單抗或安慰劑每 3 周給藥一次，最長 24 個月，奧拉帕利或其安慰劑每天給藥兩次，最長 24 個月。

該研究主要終點是在整個研究人群（即非BRCA突變的患者）和HRD陽性患者中比較第3組與第1組（對照組）經研究者評估的PFS，關鍵次要終點為比較第2組與對照組經研究者評估的PFS、OS。DUO-O在 179 個研究地點共招募了 1200 多名患者。 關于該研究的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov。

關于度伐利尤單抗

度伐利尤單抗是一種人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1與PD-1和CD80的結合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并解除對免疫反應的抑制。

根據(jù) PACIFIC III 期研究，度伐利尤單抗是唯一獲得批準用于 III 期不可切除的非小細胞肺癌患者的免疫療法和全球標準治療，這些患者在化放療后無疾病進展。 基于 CASPIAN III 期研究，度伐利尤單抗在美國、歐盟、日本、中國和世界上許多其他國家也被批準用于治療廣泛期小細胞肺癌 (SCLC)。 此外，基于 POSEIDON III 期研究，度伐利尤單抗與短期療程的曲美木單抗（Imjudo）和化療聯(lián)合在美國、歐盟和日本獲批用于治療轉移性非小細胞肺癌。

除了肺癌適應癥外，度伐利尤單抗在美國、歐盟、日本和其他幾個國家還被批準與化療聯(lián)合治療局部晚期或轉移性膽道癌； 在美國、歐盟和日本與曲美木單抗聯(lián)合治療不可切除的肝細胞癌； 以及在少數(shù)國家接受過治療的晚期膀胱癌患者。

自 2017 年 5 月首次獲批以來，已有超過 200,000 名患者接受了度伐利尤單抗的治療。 作研發(fā)計劃的一部分，度伐利尤單抗正在進行單藥以及與其他抗癌治療聯(lián)合治療小細胞肺癌、非小細胞肺癌、膀胱癌、多種胃腸道癌、卵巢癌、子宮內膜癌和其他實體瘤患者的試驗。

關于奧拉帕利

奧拉帕利是一款first-in-class的 PARP 抑制劑，也是第一個獲批的在同源重組修復 (HRR) 缺陷的細胞/腫瘤中阻斷 DNA 損傷反應 (DDR) 的靶向療法，例如那些有BRCA1和/或BRCA2突變的，或者那些由其他藥物（如新激素類藥物[NHAs]）誘發(fā)的缺陷。

奧拉帕利對PARP酶的抑制，導致與DNA單鏈斷裂結合的PARP被捕獲，復制叉停滯而后裂解，繼而DNA雙鏈斷裂，造成癌癥細胞死亡。

奧拉帕利目前在多個國家獲批用于多種腫瘤的治療，包括對鉑敏感的復發(fā)性卵巢癌的維持治療，以及單藥與聯(lián)合貝伐珠單抗分別用于 BRCA 突變 (BRCAm) 和同源重組缺陷 (HRD)陽性晚期卵巢癌的一線維持治療； 用于胚系 BRCA 突變 (gBRCAm)、HER2 陰性轉移性乳腺癌（在歐盟和日本，這包括局部晚期乳腺癌）； 用于gBRCAm，HER2 陰性高危早期乳腺癌（在日本，這包括所有 BRCAm HER2 陰性高危早期乳腺癌）； 用于 gBRCAm 轉移性胰腺癌； 與阿比特龍聯(lián)合治療無化療指征的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC)（在歐盟），及單藥治療既往 NHA 治療進展的HRR 基因突變的 mCRPC患者（歐盟和日本僅 BRCAm）。 在中國，奧拉帕利被批準用于BRCA 突變的 mCRPC治療，BRCA 突變的晚期卵巢癌的一線維持治療，以及聯(lián)合貝伐珠單抗作為初診 HRD 陽性晚期卵巢癌的維持治療。

奧拉帕利由阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化，已用于治療全球超過 75,000 名患者。 兩家公司獨立開發(fā)奧拉帕利與各自的 PD-L1 和 PD-1 的聯(lián)合療法。奧拉帕利是阿斯利康在行業(yè)領先的基于 DDR 機制新藥研發(fā)的基礎。

關于阿斯利康腫瘤領域的研究 

阿斯利康正引領著腫瘤領域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學探索腫瘤領域的復雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經建立了行業(yè)領先的多元化的產品組合和管線，持續(xù)推動醫(yī)療實踐變革，改變患者體驗。

通過利用六個科學平臺的力量——免疫腫瘤學、腫瘤驅動因素和耐藥性、DNA 損傷反應、抗體藥物偶聯(lián)物、表觀遺傳學和細胞療法——并通過倡導個性化組合的發(fā)展，阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

關于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內的生物制藥以及罕見病等領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務遍布世界100多個國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。

聲明：本文涉及研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。

References