廣州2023年12月12日 /美通社/ -- 面對當前呼吸道疾病高發(fā)形勢，由廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司組織研發(fā)的樂睿靈（來瑞特韋片）能用于輕中度新冠病毒感染的成年患者，在各大醫(yī)療機構及互聯(lián)網醫(yī)院均有穩(wěn)定的供給，可有效減輕呼吸道疾病就診壓力。而在2023年12月10日，國家衛(wèi)生健康委員會亦召開了新聞發(fā)布會，介紹冬季呼吸道疾病防治有關情況。會上提到，二級綜合醫(yī)院及基層醫(yī)院需加強藥品儲備，結合就醫(yī)實際情況動態(tài)調整重點藥品的配置清單。

發(fā)布會上，國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長米鋒表示，目前全國二級以上醫(yī)療機構兒童呼吸道疾病診療量整體呈波動下降趨勢，部分大型兒童?？漆t(yī)院及綜合醫(yī)院兒科診療量增加的情況得到一定緩解。而從發(fā)熱門診、急診整體情況來看，近段時間全國呼吸道疾病就診量相對平穩(wěn)，全國整體正常醫(yī)療服務沒有受到影響。

呼吸道疾病是近幾年的關注重點，除了近期高發(fā)的流感，新冠病毒感染也不能忽視。國家疾控局衛(wèi)生免疫司司長夏剛建議，今冬明春，老年人和有慢性基礎性疾病的人群除了接種流感疫苗外，還應接種新冠病毒疫苗和肺炎球菌疫苗，降低重癥風險。天津市第五中心醫(yī)院生態(tài)城醫(yī)院院長高翔則表示，將持續(xù)保障相關藥品的配備。

疫苗和藥品是防控疫情的重要手段。如廣譜抗新冠病毒藥物對多種毒株有抑制作用，是治療新冠的主要方法。

來瑞特韋片是眾生睿創(chuàng)的首款創(chuàng)新藥，同時也是中國首款具有自主知識產權的3CL單藥口服抗新冠病毒感染的一類創(chuàng)新藥物。這款藥物無需聯(lián)用利托那韋作為增效劑，更適用于老年人及合并基礎疾病的新冠患者。

來瑞特韋的Ⅰ、Ⅱ期臨床研究結果顯示，它對野生株、阿爾法株、貝塔株、德爾塔株及奧密克戎株等多種新冠毒株具有較強的抗病毒活性，用藥后可以明顯下降患者體內的病毒載量，同時縮短病毒核酸轉陰時間。Ⅲ期臨床結果則顯示，來瑞特韋可以明顯縮短包括鼻塞、咽痛、呼吸急促等11想臨床癥狀的持續(xù)時間，抗病毒能力值得肯定。且Ⅲ期臨床研究入組的患者大多為發(fā)熱門診和隨訪的新冠患者，結果可以更加真實地反映管控政策調整后患者的疾病特點及藥品的臨床適用性。

目前臨床常用的抗新冠病毒藥物，其中一類為3CL蛋白酶抑制劑，但這類藥物有半衰期短、血藥濃度低的不足，大多需要與增效劑利托那韋聯(lián)用才能達到滿意的治療效果。雖然來瑞特韋片屬3CL蛋白酶抑制劑，但因為優(yōu)化了化學結構，使得藥物靶向停留時間得到明顯延長，擺脫對利托那韋的依賴，同時降低藥物相互作用風險。

眾生睿創(chuàng)自2018年10月成立以來就一直專注于呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病領域創(chuàng)新藥物的研發(fā)與商業(yè)化，建立多個藥物研發(fā)管線以滿足臨床需求。除了已經上市的來瑞特韋片，首個獲批臨床的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑ZSP1273目前亦已完成Ⅲ期臨床，處于上市注冊申請階段。

首個全球新靶點的治療NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的1類創(chuàng)新藥ZSP1601已完成Ⅰb/Ⅱa期臨床研究，達到主要研究終點。而RAY1225注射液（RAY002）是擁有全球自主知識產權的長效GLP-1類創(chuàng)新結構多肽藥物，有望用于降糖、減肥、代謝綜合征等多種代謝性疾病的治療，目前正在開展Ⅰ期臨床研究。

為全球呼吸系統(tǒng)和代謝性疾病特別是病毒性、感染性疾病患者帶來創(chuàng)新療法是眾生睿創(chuàng)的愿景，未來公司將堅定不移地朝著目標前行，成為中國領先、世界一流、科學引領的創(chuàng)新型生物科技公司。

參考資料：

[1]國家衛(wèi)生健康委員會2023年12月10日新聞發(fā)布會文字實錄