上海2024年11月8日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，2024 年 11 月 4 至 7 日在第 15 屆世界抗體藥物偶聯大會（World ADC San Diego）以壁報形式發表了主題為 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin? (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究，展示了基于新一代 ADC 技術平臺 IDDC? 開發的 ADC 創新藥 7MW4811 針對實體瘤的臨床前研究進展。

研究結果表明，7MW4811 在包括肺癌、結直腸癌、胰腺癌和胃癌在內的多種癌癥中表現出了廣泛而優異的抗腫瘤效果，尤其在胃腸道腫瘤方面具備巨大治療潛力。

IDDC? 是一項經過臨床驗證的定點偶聯技術，構建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優勢。新型載荷 Mtoxin?（MF6）具有良好的藥效、旁觀者殺傷效果，以及抗多藥耐藥等優勢。

關于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承“讓創新從夢想變成現實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全周期的創新體系，實現集研發、生產、營銷于一體的全產業鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個品種處于不同階段，包括 11 個創新品種和 4 個生物類似藥，其中 3 個品種上市，1 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創制”重大科技專項、2 項國家重點研發計劃和多個省市級科技創新項目。邁威生物以創新為本，注重產業轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產業化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業化生產基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

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