北京2025年9月15日 /美通社/ -- 2025年中國國際服務(wù)貿(mào)易交易會"腫瘤治療創(chuàng)新進展與藥物研發(fā)新趨勢論壇"14日在京舉行，亞虹醫(yī)藥首席商務(wù)官徐瑛女士和與會專家共同參與了關(guān)于宮頸癌防治的討論。亞虹醫(yī)藥始終關(guān)注女性健康領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求，致力于推動宮頸癌前病變治療從有創(chuàng)手術(shù)向無創(chuàng)、生育友好型方式轉(zhuǎn)變。

值得關(guān)注的是，亞虹醫(yī)藥的APL-1702是全球首個針對宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL）的無創(chuàng)治療產(chǎn)品，目前該產(chǎn)品已進入CDE第二輪技術(shù)審評，首發(fā)上市進入沖刺階段。此前德國和挪威的I/II期研究中，APL-1702在CIN2和CIN3患者中顯示出71%-95%的高應(yīng)答率。隨后該產(chǎn)品中國和歐洲的全球III期研究結(jié)果顯示，治療組患者應(yīng)答率較對照組提高89.4%，HPV16/18清除率提升103.9%。

亞虹醫(yī)藥首席商務(wù)官徐瑛女士表示："APL-1702的研發(fā)和臨床推進是公司在女性健康領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新的重要體現(xiàn)，不僅有望填補宮頸癌前病變無創(chuàng)治療領(lǐng)域的空白，也更貼合現(xiàn)代女性對治療效果與生育友好兼顧的醫(yī)療需求。我們將積極推進其在中國市場的獲批、準入與應(yīng)用，攜手各方加快創(chuàng)新醫(yī)療方案的普及，讓更多患者早日受益。"

論壇期間，WHO全球消除宮頸癌專家組成員、中國醫(yī)學科學院/北京協(xié)和醫(yī)學院群醫(yī)學及公共衛(wèi)生學院喬友林教授在會上指出，宮頸癌前病變的規(guī)范管理是阻斷宮頸癌發(fā)生的最后一道防線，應(yīng)加快無創(chuàng)治療新技術(shù)的研發(fā)和臨床應(yīng)用，助力我國加速實現(xiàn)消除宮頸癌目標。

喬友林教授在題為"加速消除宮頸癌，世界和中國在行動"的演講中表示，宮頸癌是目前唯一病因明確且可以消除的惡性腫瘤。從HPV感染到宮頸癌前病變，最終進展為浸潤性宮頸癌，整個過程通常需要10年以上時間，這為干預提供了寶貴的窗口期。

"除了疫苗接種和宮頸癌篩查，還應(yīng)高度重視篩查后的宮頸癌前病變的診斷、治療、隨訪和全程管理。"喬友林教授強調(diào)，對宮頸癌前病變進行及時、有效且生育友好的干預是宮頸癌防控鏈條中至關(guān)重要的一環(huán)。

我國目前宮頸癌前病變的標準治療方法以手術(shù)為主，但可能存在出血、感染等手術(shù)風險，以及宮頸器質(zhì)性損傷導致的早產(chǎn)、流產(chǎn)等生育功能方面的后遺癥。喬友林指出，臨床迫切需要更多無創(chuàng)、生育友好型的創(chuàng)新療法，這對于我國宮頸癌前病變患者，特別是有生育要求的女性具有重要意義。

喬友林教授表示，無創(chuàng)治療新技術(shù)不僅能為患者提供手術(shù)之外的新選擇，避免宮頸組織損傷，尤其滿足年輕患者的生育保障需求；其便捷的操作特性也更適合各種資源地區(qū)的宮頸癌防控模式，有望為中國乃至全球消除宮頸癌的目標提供關(guān)鍵支撐。

本次論壇匯聚了國內(nèi)外腫瘤防治領(lǐng)域的專家學者，就腫瘤治療創(chuàng)新技術(shù)與藥物研發(fā)新趨勢進行了深入交流，為促進我國腫瘤防治水平提升提供了重要平臺。亞虹醫(yī)藥將全力推進APL-1702的審評審批工作，助力國家消除宮頸癌戰(zhàn)略的實施，為全球?qū)m頸癌防治事業(yè)提供關(guān)鍵支撐。