煙臺2025年12月8日 /美通社/ -- 12月7日，2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會在廣州召開。會上，《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》重磅發(fā)布。锝[^99mTc]替曲膦注射液成功納入國家醫(yī)保藥品目錄，填補了核素心肌灌注顯像劑醫(yī)保目錄空白，助力SPECT-MPI檢查實現(xiàn)全醫(yī)保覆蓋。該目錄將于2026年1月1日起正式執(zhí)行。

南京江原安迪科（東誠藥業(yè)全資子公司）生產(chǎn)的锝[^99mTc]替曲膦注射液先后經(jīng)過資料申報、形式審查、專家評審、現(xiàn)場談判等環(huán)節(jié)，成功納入國家醫(yī)保目錄，未來將極大程度減輕患者經(jīng)濟負擔，提高患者對SPECT-MPI檢查的可及性，促進冠狀動脈疾病診療精準化。

關(guān)于锝[^99mTc]替曲膦注射液

锝[^99mTc]替曲膦注射液由GE Healthcare授權(quán)南京江原安迪科在中國大陸申請并持有藥品注冊證書，并在約定區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)銷，該產(chǎn)品為SPECT心肌灌注顯像劑，是目前歐美、日本心肌灌注顯像主要使用的核藥產(chǎn)品之一。

高效便捷

锝[^99mTc]替曲膦具有心肌攝取快，血液、肝臟、肺清除快等藥代動力學(xué)特點^[7]，對于檢測右冠狀動脈和左回旋支冠狀動脈病變具有更高的敏感性^[5]；能快速完成靜息與負荷心肌灌注檢查，更適合"一日法"/"半日法"顯像方案，提高檢查效率。患者檢查前可清淡飲食，顯像前無需服高脂餐，對胃腸功能較弱的患者非常友好，從而改善患者依從性。

無創(chuàng)精準

SPECT心肌灌注顯像(SPECT-MPI)是診斷冠狀動脈疾病患者心肌缺血準確且循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最充分的無創(chuàng)性方法，在冠狀動脈疾病的診斷、危險分層、存活心肌檢測、治療決策制定、療效評價、預(yù)后評估以及其他多種心臟疾病的診治中具有重要的臨床價值^[4]，并獲得國內(nèi)外多項指南權(quán)威推薦^[1-4]。

歐美及中國臺灣地區(qū)建議在進?有創(chuàng)診療前先開展MPI，有助于冠心病患者心臟功能的精準評估，降低患者血運重建的發(fā)生率，減少嚴重心臟不良事件^[5,6]。

更低輻射

相同給藥劑量時，锝[^99mTc]替曲膦注射液對患者和醫(yī)務(wù)工作者的輻射有效劑量降低約 25.8% ^[8,9]；對輻射高敏感性的性腺組織，锝[^99mTc]替曲膦注射液吸收劑量更低^[10]。

超長效期

锝[^99mTc]替曲膦注射液制備完成后可在 12 小時內(nèi)使用^[7] ，滿足全天需求。

此次锝[^99mTc]替曲膦注射液納入國家醫(yī)保目錄，不僅顯著提升了患者對SPECT-MPI檢查的可及性，有效減輕患者經(jīng)濟負擔，同時也為臨床醫(yī)生提供了更多元化的選擇，從而惠及廣大的冠狀動脈病患群體。

參考文獻：