上海2021年1月9日 /美通社/ -- 維昇藥業(yè)，一家專注于內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化，致力于讓中國（含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)以及臺灣地區(qū)）患者更早地受惠于全球先進(jìn)的內(nèi)分泌治療方案的生物醫(yī)藥公司，今日宣布完成1.5億美元B輪融資。
本輪融資由紅杉中國基金領(lǐng)投，奧博資本，夏爾巴投資，Cormorant, HBM Healthcare Investments, 鼎豐生科資本，Logos Capital，晨嶺資本跟投。現(xiàn)有股東Ascendis Pharma A/S，維梧資本，Sofinnova Investments本輪持續(xù)加碼。B輪融資的資金將用于加速推進(jìn)維昇藥業(yè)同類最佳的產(chǎn)品管線在大中華區(qū)的臨床研發(fā)，并為下一階段發(fā)展建立強大的商業(yè)化基礎(chǔ)。
“感謝現(xiàn)有股東以及新投資方們對公司創(chuàng)新管線產(chǎn)品以及內(nèi)分泌醫(yī)學(xué)研究專業(yè)背景團(tuán)隊的信心和支持。內(nèi)分泌治療領(lǐng)域在國內(nèi)前景廣闊，尚存巨大的未被滿足的臨床需求。國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案與美國或者歐洲相比，仍顯欠缺。”維昇藥業(yè)首席執(zhí)行官，董事盧安邦先生表示，“我們將持續(xù)致力于將全新創(chuàng)新機制和同類最佳的創(chuàng)新療法引入國內(nèi)，滿足更多患者的臨床需求。自2018年底成立以來，維昇團(tuán)隊為我們的三個領(lǐng)先的內(nèi)分泌候選藥物：TransCon 人生長激素 (lonapegsomatropin), TransCon 甲狀旁腺素以及TransCon C-型利鈉肽完成了多個臨床研發(fā)里程碑。B輪融資將加速推進(jìn)現(xiàn)有藥物的臨床研發(fā)，生產(chǎn)及商業(yè)化，并且?guī)椭緮U(kuò)展國際合作，持續(xù)豐富創(chuàng)新產(chǎn)品管線。”
“我們對維昇藥業(yè)的合作是 ‘3x3愿景’戰(zhàn)略的重要內(nèi)容，旨在擴(kuò)大TransCon技術(shù)平臺內(nèi)分泌疾病候選產(chǎn)品的全球影響力，改善全球患者的生活。”Ascendis Pharma總裁兼首席執(zhí)行官，維昇藥業(yè)董事Jan Mikkelsen先生表示：“自2018年維昇藥業(yè)成立以來，公司在大中華區(qū)的臨床活動取得了重大進(jìn)展，我們相信，這將更快地把我們?nèi)騽?chuàng)新的內(nèi)分泌治療方案帶給患者。”
維梧資本管理合伙人，維昇藥業(yè)董事付山先生表示：“維昇藥業(yè)的機會和商業(yè)潛力是巨大的。我們相信，在如今不斷變化的藥物市場中，維昇藥業(yè)憑借其高效的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊，將為大中華區(qū)市場帶來突破性的治療藥物，不斷為股東創(chuàng)造價值。維梧資本也將堅定持續(xù)支持公司的使命及發(fā)展。”維梧資本董事總經(jīng)理，維昇藥業(yè)董事董丹丹博士表示：“維昇藥業(yè)作為中國領(lǐng)先的內(nèi)分泌領(lǐng)域?qū)＜遥谶^去的兩年取得了顯著的成果，建立了能夠滿足巨大未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品線。B輪新投資人的加入是一個重要的里程碑，體現(xiàn)了實力雄厚的投資者對維昇成長為地區(qū)領(lǐng)先的內(nèi)分泌領(lǐng)域平臺公司的信心。”
紅杉資本中國基金董事總經(jīng)理曹弋博表示：“維昇藥業(yè)為大中華地區(qū)患者引進(jìn)了出色且有差異化的內(nèi)分泌治療藥物，我們很高興能支持這些候選藥物的臨床開發(fā)。相信結(jié)合Ascendis Pharma領(lǐng)先的平臺技術(shù)和令各個戰(zhàn)略股東多贏的商業(yè)機制設(shè)計，能夠讓更多的中國患者更早地受惠于全球先進(jìn)的治療方案并促進(jìn)產(chǎn)業(yè)快速健康的發(fā)展。”
秉承“患者為先”的經(jīng)營理念，維昇藥業(yè)正在大中華區(qū)市場開發(fā)其領(lǐng)先的臨床階段候選藥物：TransCon 人生長激素 (lonapegsomatropin)，TransCon 甲狀旁腺素以及TransCon C-型利鈉肽。目前，TransCon 人生長激素（lonapegsomatropin）在中國的III期研究正在進(jìn)行中。TransCon C-型利鈉肽的ACcomplisH China II期臨床研究于2021年1月7日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床許可，即將與Ascendis Pharma于全球的ACcomplisH試驗同步啟動。
