百濟神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項2期試驗的臨床數據

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百濟神州（北京）生物科技有限公司

2021-06-04 21:00 20702

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百匯澤^®是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性

百匯澤^®對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數值上更優的無進展生存期，但未達到統計學顯著性差異

在兩項試驗中，百匯澤^®總體耐受性均良好

百匯澤^®近日在中國獲批用于治療既往接受過治療的晚期卵巢癌患者

中國北京和美國麻省劍橋2021年6月4日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布，其PARP抑制劑百匯澤^®（帕米帕利）顯示出治療HER2陰性乳腺癌患者的有效性，在胃癌中顯示出數值上更優的無進展生存期，但未達到統計學顯著性差異，此項結果可能與胃癌相關試驗未能達到計劃的入組目標有關。這些數據將在2021年6月4日至8日舉行的美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）進行海報展示，包括一項評估百匯澤^®治療胚系BRCA1/2突變（gBRCA1/2m）的局部晚期或轉移性HER2陰性（HER2[-]）乳腺癌患者的2期試驗的初期報告，以及百匯澤^®作為對鉑類藥物一線化療有緩解的不可手術的局部晚期或轉移性胃癌患者維持治療的隨機2期試驗的初期報告。

百濟神州腫瘤免疫學首席醫學官賁勇醫學博士表示：“我們很高興能分享百匯澤^®臨床開發項目的進展，尤其在那些高發的疾病領域，這與百濟神州致力于改善患者生存現狀的愿景一脈相承。百匯澤^®在HER2陰性乳腺癌中的陽性結果令人振奮，HER2陰性乳腺癌是一種致命的惡性腫瘤，也是女性癌癥死亡的主要原因。盡管百匯澤^®在胃癌中的試驗結果未達到統計學顯著性差異，但在推進百匯澤^®的全球開發過程中，我們仍希望這些結果能夠推動科學界的認知，并為百匯澤^®的耐受性提供了進一步的依據。”

百匯澤^®治療伴gBRCAm的局部晚期或轉移性的HER2陰性乳腺癌患者的2期試驗結果

海報編號1087

本項單臂、開放性、多中心2期試驗（NCT03575065）旨在評價百匯澤^®在攜帶有害或疑似有害gBRCA1/2m，且既往接受過不超過兩線化療的局部晚期或轉移性HER2陰性乳腺癌患者中的安全性和有效性。試驗共入組88例患者，包括62例三陰性乳腺癌患者（TNBC隊列）和26例激素受體陽性（HR[+]）和HER2（-）乳腺癌患者（HR[+]隊列）。根據獨立審查委員會（IRC）評估，TNBC隊列的55例患者和HR（+）隊列的21例患者在基線時具有可測量病灶。試驗的主要終點為IRC根據RECIST 1.1版評估的客觀緩解率（ORR）；次要終點包括研究者評估的ORR、緩解持續時間（DoR）、最佳總體緩解（BOR）、無進展生存期（PFS）、IRC和研究者評估的臨床獲益率（CBR）和疾病控制率（DCR），以及總生存期（OS）、安全性和耐受性。

中國醫學科學院腫瘤醫院醫學博士兼該項試驗的主要研究者徐兵河教授表示：“研究表明，攜帶胚系BRCA突變的乳腺癌可能對PARP抑制劑敏感。2期臨床結果顯示百匯澤^®在HR（+）/HER2（-）及三陰性乳腺癌患者中展示出臨床療效，而三陰性乳腺癌被稱為是最具侵襲性且預后最差的乳腺癌。臨床結果進一步表明，百匯澤^®不僅能帶來頗高的緩解率，還有望帶來無進展生存期獲益,我們期待能在這些亟需更多治療方案的人群中展開進一步的研究。”

截至數據截止日期2020年10月9日，中位隨訪時間為13.8個月（TNBC隊列，10.9個月；HR[+]隊列，18.5個月）。

百匯澤^®在兩個隊列的患者中均表現出有臨床意義且持久的活性。有效性結果包括：

IRC評估的經確認的ORR（主要有效性終點）在HR（+）隊列為61.9%（95% CI：38.4，81.9），TNBC隊列為38.2%（95% CI：25.4，52.3）
共4例患者達到完全緩解（CR），包括TNBC隊列3例患者和HR（+）隊列1例患者
TNBC隊列18例患者和HR（+）隊列12例患者達到部分緩解（PR）
IRC評估的DCR在HR（+）隊列為90.5%（95% CI：69.6，98.8），TNBC隊列為72.7%（95% CI：59.0，83.9）
此外，IRC評估的CBR在HR（+）隊列為71.4%（95% CI：47.8，88.7），TNBC隊列為43.6%（95% CI：30.3，57.7）
中位DoR在HR（+）隊列為7.5個月（95% CI：5.6，14.8），TNBC隊列為7.0個月（95% CI：3.9，不可估計[NE]）
中位PFS在HR（+）隊列為9.2個月（95% CI：7.4，11.9），TNBC隊列為5.5個月（95% CI：3.7，7.3）
TNBC隊列的中位OS為17.1個月（95% CI：13.7，NE），HR（+）隊列未達到中位OS（NE；95% CI：18.1，NE）

百匯澤^®總體耐受性良好，兩個隊列所有88例患者的安全性分析結果為：

87例患者（98.9%）出現至少1起任何級別的治療中出現的不良事件（TEAE），54例患者（61.4%）出現至少1起3級及以上的TEAE
87例患者（98.9%）出現至少1起任何級別的治療相關TEAE，53例患者（60.2%）出現至少1起3級及以上的治療相關TEAE，最常見的TEAE（≥5%）為貧血（39.8%）、中性粒細胞計數降低（29.5%）、白細胞計數降低（21.6%）、血小板計數降低（9.1%）、白細胞減少癥（5.7%）和中性粒細胞減少癥（5.7%）
19例患者（21.6%）出現嚴重TEAE，15例患者（17.0%）出現嚴重治療相關TEAE
2例患者因TEAE而終止治療，均與治療相關
1例患者（1.1%）因TEAE死亡，未出現導致死亡的治療相關TEAE

百匯澤^®對比安慰劑治療局部晚期或轉移性胃癌的2期試驗結果

海報編號3109

PARALLEL 303是一項雙盲、隨機、多中心2期試驗（NCT03427814），百匯澤^®對比安慰劑作為維持療法用于治療對鉑類藥物一線化療有緩解的不可手術的局部晚期或轉移性胃癌患者的安全性和有效性。試驗共入組136例患者，由于入組耗時長，且該患者人群的標準治療發生變化，本試驗未達到計劃的約540例患者入組目標。患者以1：1的比例隨機到兩組，接受百匯澤^®（n=71）或安慰劑（n=65）60 mg口服，每日兩次，每28天為一個周期。主要終點為研究者根據RECIST 1.1版評估的PFS；次要終點包括至后續治療的時間（TSST）、研究者評估的ORR、DoR和至緩解時間（TTR）、OS和安全性。在進行數據分析時，OS數據尚不成熟。

意大利那不勒斯第二大學Fortunato Ciardiello醫學博士兼試驗主要研究者表示：“許多胃癌患者在疾病后期對目前可用的療法產生了耐藥性，持續進行研究對于尋找有望改善患者預后和生存的藥物至關重要。盡管PARALLEL 303研究未顯示出統計學顯著性差異，但試驗結果有助于我們深入了解PARP抑制劑在轉移性胃癌中的作用，進一步支持了百匯澤^®的安全性特征和針對合適患者人群的潛在臨床獲益。”

截至數據截止日期2020年12月7日，中位隨訪時間為8.0個月（百匯澤^®組7.9個月；安慰劑組8.0個月）。

百匯澤^®組的中位PFS為3.7個月（95% CI：1.9，5.3），高于安慰劑組的2.1個月（95% CI：1.9，3.8），但差異未達到統計學顯著性（p=0.1428；HR=0.799[95% CI：0.5，1.2]）。其他有效性結果包括：

百匯澤^®組的中位OS為10.2個月（95% CI：8.7，16.3），安慰劑組為12.0個月（95% CI：8.2，無法估計[NE]）
百匯澤^®組的ORR為7.7%（95% CI：1.6，20.9），安慰劑組為6.3%（95% CI：0.8，20.8）
百匯澤^®組的中位DoR為3.6個月（95% CI：3.5，NE），安慰劑組為NE（95% CI：5.6，NE）
百匯澤^®組的中位TTR為3.7個月（范圍：1.8，7.3），安慰劑組為1.9個月（范圍：1.9，1.9）

在本試驗中，百匯澤^®總體耐受性良好，未觀察到新的安全性警示。安全性結果包括：

百匯澤^®組有65例患者（91.5%）出現至少1起任何級別的TEAE，安慰劑組有61例患者（93.8%）
百匯澤^®組分別有14例（19.7%）和29例（40.8%）患者出現嚴重TEAE和3級及以上TEAE，安慰劑組分別有10例（15.4%）和20例患者（30.8%）
百匯澤^®組中最常見（≥10%）的TEAE包括貧血（36.6%）、惡心（32.4%）、食欲下降（26.8%）、嘔吐（23.9%）、乏力（21.1%）、腹瀉（18.3%）、上腹痛（16.9%）、天門冬氨酸氨基轉移酶升高（AST；12.7%）、丙氨酸氨基轉移酶升高（ALT；11.3%）、腹痛（11.3%）、便秘（11.3%）和白細胞計數降低（11.3%）
安慰劑組中最常見（≥ 10%）的TEAE包括腹痛（18.5%）、惡心（16.9%）、外周感覺神經病（13.8%）、乏力（16.9%）、貧血（12.3%）、食欲下降（12.3%）、吞咽困難（12.3%）、上腹痛（10.8%）、便秘（10.8%）和腹瀉（10.8%）
百匯澤^®組有8例患者（11.3%）因TEAE而終止治療，安慰劑組有2例（3.1%）
百匯澤^®組有2例患者（2.8%）因TEAE死亡，均認定與治療無關；安慰劑組有2例患者（3.1%）（其中1例[1.5%]的TEAE認定與治療相關）