杭州2021年9月10日 /美通社/ -- 近日，在2021年兒童和成人介入心臟病研討會（PICS-AICS 2021）上，兩項針對經導管人工肺動脈瓣膜系統VenusP-Valve的長期臨床研究公布，證實這款由杭州啟明醫療器械股份有限公司（“啟明醫療”，2500.HK）開發的首個國產肺動脈瓣長期療效和安全性驚艷，部分指標優于國際同類產品。

這兩項研究分別為歐洲臨床研究2年期結果（“歐洲研究”）及中國臨床研究5年期結果（“中國研究”），由英國倫敦伊芙琳娜兒童醫院的Shakeel Qureshi教授和中國醫學科學院阜外醫院的張戈軍教授公布。

歐洲研究數據表明，手術操作成功率達100%，2年后未出現再次手術或死亡。中度肺動脈瓣反流（Pulmonary Regurgitation）從術前16.88%降至0%，重度肺動脈瓣反流從83.12%大幅降至1.54%。這一結果表明，VenusP-Valve顯著改善了右心室功能和血流動力學功能，達到安全性和有效性終點。

而與全球唯一上市的另一款自膨式肺瓣產品Hamony 6個月隨訪數據^[1]對比，該試驗的手術操作成功率為92.9%，中度及以上肺動脈瓣反流為5.0%，而同期VenusP-Valve的數據僅為1.35%，優于前者。

中國研究也顯示，術后患者5年期死亡率僅為3.64%。肺動脈瓣反流情況也顯著改善，重度肺動脈瓣反流由54.5%降至0%，中重度肺動脈瓣反流由36.4%降至2.22%。該試驗也同樣印證了VenusP-Valve達到長期安全性和性能終點。

Shakeel Qureshi教授和張戈軍教授均對VenusP-Valve的長期臨床表現給予高度認可，認為兩項研究充分顯示出VenusP-Valve良好的安全性、有效性和可操作性，且其適用于各類復雜的肺動脈瓣解剖結構，并呼吁其盡快獲批上市，使更多患者獲益。

VenusP-Valve作為啟明醫療核心產品之一，是全球首個由中國公司開發，并獲準在中國及歐洲進入臨床試驗的自膨脹式經導管肺動脈置換術（TPVR）產品，也是全球首個用于治療接受跨瓣環修補（TAP）后出現右心室流出道障礙（RVOTD）患者的產品。

目前，VenusP-Valve已完成歐洲藥監局CE認證的現場檢查工作，預計年內獲批CE認證，有望成為首個在歐洲獲批上市的自膨式肺動脈瓣膜。該產品亦已獲中國藥品監督管理局（NMPA）納入“創新醫療器械特別審評程序”，預計于今年內申報上市。今年3月，VenusP-Valve還獲得英國的特殊使用許可，提前進入市場銷售。

啟明醫療創始人，執行董事兼總經理訾振軍表示：“啟明醫療已有多款針對結構性心臟病領域的產品進入國際市場，VenusP-Valve是繼TriGuard3抗栓塞遠端腦保護裝置后，又一個有望獲歐盟批準上市的自主研發創新器械。我們將繼續推進一系列的國際化新技術產品臨床研究和上市，將中國創新真正推向全球，惠及醫患。”

[1] PMA P200046: FDA Summary of Safety and Effectiveness Data