--在2022年6月與中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（國(guó)家藥監(jiān)局）藥品評(píng)審中心（藥品評(píng)審中心）進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)前會(huì)議后，ASC22（恩沃利單抗）用于慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊(cè)路徑，包括患者人群、劑量、療程等已獲得同意

--IIb期擴(kuò)展隊(duì)列研究將入組50名基線HBsAg≤100 IU/mL的慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者，按照1.0毫克/公斤ASC22或安慰劑（比例為4:1）聯(lián)合核苷（酸）類似物（NAs）治療24周并隨訪24周

--該項(xiàng)擴(kuò)展隊(duì)列研究旨在確認(rèn)ASC22的功能性治愈率是否與2022年6月歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)（EASL）2022年國(guó)際肝臟大會(huì)（ILC 2022）口頭報(bào)告中呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)相近，該口頭報(bào)告顯示42.9%（3/7）基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實(shí)現(xiàn)了功能性治愈。50名慢乙肝患者入組預(yù)計(jì)于2023年初完成

杭州和紹興2022年9月28日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）用于慢性乙型肝炎（慢乙肝）功能性治愈的IIb期擴(kuò)展隊(duì)列研究（"該擴(kuò)展隊(duì)列"）已完成首例患者給藥。

在2022年6月與中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（國(guó)家藥監(jiān)局）藥品評(píng)審中心（藥品評(píng)審中心）進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)前會(huì)議后，ASC22（恩沃利單抗）用于慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊(cè)路徑，包括患者人群、劑量、療程等已獲得同意。

該擴(kuò)展隊(duì)列研究將入組50名基線乙肝表面抗原（HBsAg）≤100 IU/mL的慢乙肝患者，按照1.0毫克/公斤ASC22或安慰劑（比例為4:1）聯(lián)合核苷（酸）類似物（NAs）治療24周并隨訪24周，旨在確認(rèn)ASC22的功能性治愈率是否與2022年6月在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)（EASL）2022年國(guó)際肝臟大會(huì)（ILC 2022）的口頭報(bào)告中呈現(xiàn)的數(shù)據(jù)相近，該口頭報(bào)告顯示42.9%（3/7）基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實(shí)現(xiàn)了功能性治愈。該擴(kuò)展隊(duì)列50名慢乙肝患者的入組預(yù)計(jì)于2023年初完成。 

在開展該擴(kuò)展隊(duì)列研究之前，歌禮已完成一項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)、單盲、安慰劑對(duì)照及多中心的IIb期臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)采用1毫克/公斤或2.5毫克/公斤ASC22或安慰劑對(duì)照，每2周給藥1次（Q2W），聯(lián)合NAs進(jìn)行治療，治療24周并隨訪24周，旨在評(píng)估該治療方案在149名慢乙肝患者中的安全性和有效性（ClinicalTrials.gov: NCT04465890）。

慢乙肝仍然在世界范圍內(nèi)存在大量未被滿足的醫(yī)療需求。中國(guó)約有8,600萬人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美國(guó)約有159萬人感染乙肝病毒^[1]。NAs只能抑制乙肝病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄為乙肝病毒DNA，不能抑制乙肝病毒cccDNA轉(zhuǎn)錄為乙肝病毒RNA，因此對(duì)HBsAg沒有抑制作用。

ASC22（恩沃利單抗）是全球臨床進(jìn)度最快的通過阻斷PD-1/PD-L1通路用于慢乙肝功能性治愈（即HBsAg清除）的免疫療法。2022年6月，歌禮在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)（EASL）2022年國(guó)際肝臟大會(huì)（ILC 2022）上口頭報(bào)告了ASC22在慢乙肝患者IIb期臨床試驗(yàn)的最新結(jié)果，該結(jié)果顯示42.9%（3/7）的基線HBsAg≤100 IU/mL的患者實(shí)現(xiàn)了HBsAg持續(xù)清除，且自最后一次給藥ASC22（恩沃利單抗）至今未發(fā)生反彈，這表明或可實(shí)現(xiàn)慢乙肝功能性治愈。對(duì)于腫瘤適應(yīng)癥，恩沃利單抗已于2021年11月獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實(shí)體瘤患者的治療。

"過去幾個(gè)月ASC22（恩沃利單抗）用于慢乙肝功能性治愈臨床研究取得了令人激動(dòng)的進(jìn)展，對(duì)此我們備受鼓舞。今年6月我們?cè)贓ASL ILC 2022口頭報(bào)告的ASC22（恩沃利單抗）的結(jié)果，初步展現(xiàn)了慢乙肝功能性治愈的潛力。中國(guó)作為乙肝大國(guó)，有著數(shù)量眾多的基線HBsAg≤100 IU/mL的慢乙肝患者^[2]。在探索ASC22（恩沃利單抗）用于基線HBsAg≤100 IU/mL的慢乙肝患者單藥方案的同時(shí)，我們也正與全球合作伙伴就目標(biāo)患者人群為基線HBsAg>100 IU/mL患者的聯(lián)合療法進(jìn)行洽談，以造福更廣泛的慢乙肝患者群體。"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

關(guān)于ASC22(KN035)

KN035是一款由蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司（"蘇州康寧杰瑞"）開發(fā)的全球首個(gè)可實(shí)現(xiàn)皮下注射給藥的PD-L1抗體藥物，具有穩(wěn)定性好、注射體積小等特點(diǎn)，從而提高患者用藥的安全性、便利性和依從性。

KN035的腫瘤適應(yīng)癥由江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司開發(fā)，已于2021年經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

KN035的病毒性疾病適應(yīng)癥由歌禮制藥開發(fā)，乙肝適應(yīng)癥的IIa期臨床研究顯示，乙肝表面抗原呈現(xiàn)劑量依賴性下降的趨勢(shì)。IIb期臨床試驗(yàn)已完成患者入組，初步數(shù)據(jù)顯示，1mg/kg劑量的KN035聯(lián)合核苷（酸）類似物治療24周的安全耐受性良好，可以誘導(dǎo)慢乙肝患者的 HBsAg 下降，甚至陰轉(zhuǎn)。

KN035的膿毒癥及膿毒性休克適應(yīng)癥由蘇州康寧杰瑞開發(fā)，I期臨床研究初步證實(shí)了KN035在膿毒癥和（或）膿毒癥休克患者中具有良好的安全性和耐受性，能顯著改善臨床安全性指標(biāo)，加速患者的恢復(fù)。

歌禮制藥(1672.HK)擁有ASC22(KN035)用于治療病毒性疾病的開發(fā)和商業(yè)化的全球獨(dú)家權(quán)益。目前ASC22(KN035)在病毒性疾病領(lǐng)域已取得多項(xiàng)積極進(jìn)展：

1）慢乙肝功能性治愈：中國(guó)IIb期臨床數(shù)據(jù)顯示, ASC22(KN035)在1mg/kg給藥劑量聯(lián)合核苷（酸）類似物治療24周安全性良好，42.9%基線HBsAg≤100 IU/mL患者實(shí)現(xiàn)HBsAg持續(xù)清除, 顯示出慢性乙型肝炎功能性治愈潛力。該研究結(jié)果已入選2022歐洲肝病協(xié)會(huì)年會(huì)口頭報(bào)告。

2）HIV-1型感染免疫重建/功能性治愈：中國(guó)II期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者給藥；上海市公共衛(wèi)生臨床中心還啟動(dòng)了ASC22(KN035)聯(lián)合西達(dá)本胺的研究者發(fā)起的臨床研究；美國(guó)I/II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)也已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)。

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過往成就，在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進(jìn)藥物管線開發(fā)，爭(zhēng)取在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品，即利托那韋片、戈諾衛(wèi)^®和新力萊^®，以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）、ASC42（原發(fā)性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

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