上海2024年8月20日 /美通社/ -- 2024年8月19日，復宏漢霖（2696.HK）與甫康（上海）健康科技有限責任公司（簡稱"甫康藥業(yè)"）宣布達成戰(zhàn)略合作。復宏漢霖獲得由甫康藥業(yè)自主開發(fā)的首個產(chǎn)品馬來酸奈拉替尼片（簡稱"奈拉替尼"）在中國的商業(yè)化獨占權利以及在約定海外國家和地區(qū)的獨家談判和附條件許可權。該款奈拉替尼于2024年6月28日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA) 批準上市，商品名漢奈佳^®，用于人類表皮生長因子受體2（HER2）陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。

復宏漢霖將于近期全力推動漢奈佳^®步入商業(yè)化進程，與公司自主研發(fā)的曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu)^®（美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac^®）實現(xiàn)序貫治療，有望進一步降低HER2陽性早期乳腺癌患者術后5年和10年復發(fā)風險，為患者帶去治愈希望。

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務發(fā)展官曹平表示："乳腺癌是復宏漢霖深耕領域之一，此次與甫康藥業(yè)就奈拉替尼達成商業(yè)化合作，將進一步豐富公司乳腺癌治療產(chǎn)品管線，并與管線中現(xiàn)有產(chǎn)品漢曲優(yōu)^®形成協(xié)同，助力提升市場影響力和競爭力。"

復宏漢霖高級副總裁兼首席商務官余誠表示："奈拉替尼在HER2陽性乳腺癌強化治療中發(fā)揮重要作用，該產(chǎn)品的引進是復宏漢霖對于患者多元化、個性化治療需求的積極響應。憑借公司成熟的商業(yè)化運作體系和團隊的卓越執(zhí)行力，我們將加速推進漢奈佳^®的市場拓展和臨床應用，讓更多患者獲益。"

甫康藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長沈孝坤博士表示："感謝復宏漢霖公司團隊的信任和支持，兩家公司產(chǎn)品管線具有非常好的協(xié)同作用，漢奈佳^®攜手漢曲優(yōu)^®強強聯(lián)合將給患者帶來更好的獲益，未來在復宏漢霖的支持下有望全面布局美洲、歐洲以及眾多新興國家市場。依托公司自主研發(fā)的Right6D+AI技術平臺，公司還在不斷拓展該產(chǎn)品在肺癌、胃癌等腫瘤的2.4類新藥臨床適應癥開發(fā)，進一步加速為全球患者帶來創(chuàng)新治療方案。"

乳腺癌是全球女性發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，據(jù)國際癌癥研究中心數(shù)據(jù)顯示，2022年全球乳腺癌新發(fā)病例達230萬^[1]。其中，HER2陽性乳腺癌約占全部乳腺癌的20%-25%^[2]，這類腫瘤細胞具有侵襲性強、惡性程度高、進展快等特點，并且，相較于其他分子亞型患者，HER2陽性早期乳腺癌患者在初始治療后更易出現(xiàn)復發(fā)、轉移，且超過30%的HER2陽性復發(fā)轉移性乳腺癌患者會發(fā)生腦轉移^[3]。為進一步降低復發(fā)風險、提高腫瘤治愈率，強化輔助治療成為近年來乳腺癌治療研究的重點。

奈拉替尼是一種新型口服、強效、不可逆的小分子泛HER激酶抑制劑（TKI），通過阻斷泛HER家族（HER1，HER2和HER4）以及下游信號通路轉導，抑制腫瘤生長和轉移。已有臨床研究結果表明，對于原發(fā)腫瘤較大、淋巴結陽性、新輔助治療后病理未完全緩解的HER2陽性乳腺癌患者，在完成1年曲妥珠單抗（±帕妥珠單抗/T-DM1）標準輔助治療后，繼續(xù)使用奈拉替尼進行強化輔助治療，能夠顯著降低患者復發(fā)風險^[4-6]，其中，降低2年和5年的復發(fā)風險分別達33%和27%，并且，復發(fā)風險較高的亞組人群獲益更加顯著^[7-8]。此外，奈拉替尼作為小分子TKI，分子量小， 更易通過血腦屏障，可為預防腦轉移提供新選擇^[4]。截至目前，奈拉替尼已在中國、美國、歐洲、南美洲、非洲、東南亞等多個國家和地區(qū)獲批上市，用于HER2陽性早期乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療后的強化輔助治療。此外，奈拉替尼還相繼獲得《美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）乳腺癌臨床實踐指南》、《中國臨床腫瘤學會（CSCO）乳腺癌診療指南》、《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范》等國內外多部權威醫(yī)學指南推薦。

復宏漢霖針對乳腺癌展開廣泛布局，豐富的管線覆蓋多款乳腺癌治療產(chǎn)品，包括自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)^®，其國際品質獲得廣泛認可，已在全球40多個國家和地區(qū)獲批上市。此外，在研帕妥珠單抗生物類似藥HLX11國際多中心III期臨床研究也在積極推進，并計劃于2024年在全球范圍內遞交相關上市申請，有望進一步惠及全球更多患者。公司還獲得了一款處于全球III期臨床階段的新型乳腺癌內分泌療法lasofoxifene的亞洲權益，并于2024年5月獲批在中國開展臨床，擬用于ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌的治療。圍繞乳腺癌治療，公司積極推進單藥、聯(lián)合療法的臨床研究，覆蓋乳腺癌不同分期分型。此次引進的奈拉替尼在擴充公司乳腺癌治療產(chǎn)品矩陣的同時，將與漢曲優(yōu)^®發(fā)揮協(xié)同效應，為患者帶去更佳生存獲益。

未來，復宏漢霖將繼續(xù)攜手甫康藥業(yè)等產(chǎn)業(yè)價值鏈上的合作伙伴，不斷優(yōu)化和拓展產(chǎn)品管線，以期為更多患者提供高品質、可負擔的藥物和治療方案，助力提升全球腫瘤治愈率和生存率。

【參考文獻】

關于甫康藥業(yè)

甫康藥業(yè)是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、病毒和衰老疾病領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。甫康藥業(yè)核心團隊主要來自諾華、華海等國內外頂尖藥企，與中科院上海藥物所等國內外知名研究所持續(xù)合作。公司以中國及全球未滿足的臨床用藥需求為導向，設計、研發(fā)具有"First-in-Class"或"Best-in-Class"潛力的原創(chuàng)新藥，布局新一代雙特異抗體生物藥以及差異化小分子藥物，為廣大患者提供創(chuàng)新治療方案。甫康藥業(yè)腫瘤產(chǎn)品管線覆蓋了乳腺癌、肺癌、膽管癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等國內外急需創(chuàng)新治療方案的實體腫瘤和血液腫瘤，包括已顯示出"Best-in-Class"潛力的第二代PARP抑制劑CVL218，全球領先的PI3K β/δ雙重高選擇性抑制劑CVL237，還包括針對實體瘤的"First-in-Class"創(chuàng)新雙特異性抗體等。甫康藥業(yè)病毒產(chǎn)品管線包括針對多種傳染性疾病進行藥物研發(fā)，如新冠病毒、呼吸道合胞病毒、猴痘病毒、黃熱病毒等。

關于復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已有6款產(chǎn)品在中國獲批上市，3款產(chǎn)品在國際獲批上市，24項適應癥獲批，3個上市申請分別獲中國藥監(jiān)局和歐盟EMA受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）標準進行生產(chǎn)和質量管控，不斷夯實一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，公司商業(yè)化生產(chǎn)基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性布局了一個多元化、高質量的產(chǎn)品管線，涵蓋50多個分子，并全面推進基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。截至目前，公司已獲批上市產(chǎn)品包括國內首個生物類似藥漢利康^®（利妥昔單抗）、自主研發(fā)的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優(yōu)^®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI?，歐洲商品名：Zercepac^®）、漢達遠^®（阿達木單抗）、漢貝泰^®（貝伐珠單抗）以及漢奈佳^®（奈拉替尼），此外，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯狀^®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌，并成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產(chǎn)品在全球范圍內開展30多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。