美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2025年3月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，將在 2025 年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布多項(xiàng)最新臨床前數(shù)據(jù)，包括公司旗下一系列雙抗、多抗及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）腫瘤管線。本屆 AACR 年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2025年4月25日-30日在美國(guó)芝加哥舉辦。

重磅研究（Late-Breaking Research）

標(biāo)題： IAR037，一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用于治療免疫檢查點(diǎn)抑制劑耐藥晚期實(shí)體瘤的臨床前數(shù)據(jù)
摘要號(hào)：LB139
時(shí)間：2025年4月28日（星期一） 9：00 AM – 12：00 PM （當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 52

標(biāo)題： IBI3010，一種靶向FRα的雙表位ADC，用于治療FRα表達(dá)腫瘤的臨床前特性研究
摘要號(hào)：LB222
時(shí)間：2025年4月28日（星期一） 2：00 PM – 5：00 PM （當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 53

壁報(bào)展示

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療學(xué) - 新興癌癥藥物靶點(diǎn)
標(biāo)題：IBI3019，一種全球首創(chuàng)（First-in-Class）的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體，在臨床前研究中對(duì)結(jié)直腸癌（CRC）展現(xiàn)出強(qiáng)效療效和優(yōu)異的安全性特征
摘要號(hào)：4249
時(shí)間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 17
壁報(bào)展板號(hào)：6

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療學(xué) - 針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療策略
標(biāo)題：IBI3026，一種全球首創(chuàng)（First-in-Class）的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通過(guò)解除免疫反應(yīng)的抑制并強(qiáng)效激活腫瘤微環(huán)境中的T細(xì)胞和NK細(xì)胞，展現(xiàn)出成為新型腫瘤免疫療法的潛力
摘要號(hào)：3118
時(shí)間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 24
壁報(bào)展板號(hào)：2

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療學(xué) - 癌癥生化調(diào)節(jié)劑/分化治療策略
標(biāo)題：IBI3014，一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點(diǎn)阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC，在臨床前模型中展現(xiàn)出良好的療效與安全性
摘要號(hào)：344
時(shí)間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 16
壁報(bào)展板號(hào)：11

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)與分子治療學(xué) - 針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療策略
標(biāo)題：Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現(xiàn)出更好的療效和安全性
摘要號(hào)：345
時(shí)間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 16
壁報(bào)展板號(hào)：12

會(huì)議類別：免疫學(xué) - T細(xì)胞銜接器
標(biāo)題：一種2+1形式的MUC16靶向T細(xì)胞銜接器誘導(dǎo)MUC16依賴性T細(xì)胞活性并表現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性
摘要號(hào)：3510
時(shí)間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 38
壁報(bào)展板號(hào)：18

會(huì)議類別：免疫學(xué) - 腫瘤微環(huán)境調(diào)控：淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)的調(diào)節(jié)
標(biāo)題：一種PD1-IFNα融合蛋白，由減毒IFNα與臨床驗(yàn)證的PD1單抗融合而成，可誘導(dǎo)PD1依賴性IFNα信號(hào)通路激活并展現(xiàn)出卓越的抗腫瘤活性
摘要號(hào)：4881
時(shí)間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM - 12:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）
地點(diǎn)：Poster Section 40
壁報(bào)展板號(hào)：9

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3
標(biāo)題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯(lián)合APG-2575在急性髓系白血病（AML）臨床前模型中克服了維奈克拉耐藥
摘要號(hào)：5652
時(shí)間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）

會(huì)議類別：實(shí)驗(yàn)性與分子療法 - 新型抗腫瘤藥物3
標(biāo)題：奧雷巴替尼*（HQP1351）聯(lián)合Bcl-2抑制劑APG-2575在 T 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。═-ALL）中的效果
摘要號(hào)：5648
時(shí)間：2025年4月29日（星期二）2:00 PM - 5:00 PM（當(dāng)?shù)貢r(shí)間）

*2021年7月，2021年7月，信達(dá)生物與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）達(dá)成在中國(guó)市場(chǎng)就耐立克®共同開(kāi)發(fā)和共同商業(yè)化推廣的戰(zhàn)略合作。

信達(dá)生物制藥集團(tuán)副總裁何開(kāi)杰博士表示："隨著國(guó)清院技術(shù)平臺(tái)的拓展升級(jí)，信達(dá)生物的自主研發(fā)體系正加速構(gòu)建全球競(jìng)爭(zhēng)力，高效產(chǎn)出具有全球創(chuàng)新競(jìng)爭(zhēng)力的新分子。很高興在本次AACR年會(huì)上國(guó)清院展示8項(xiàng)臨床前研究成果，包括多個(gè)全球首創(chuàng)的雙抗、多抗及ADC的首次亮相，這不僅展現(xiàn)了我們的研發(fā)實(shí)力，也進(jìn)一步堅(jiān)定了我們?cè)谌蚍秶鷥?nèi)為患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續(xù)聚焦創(chuàng)新，探索精準(zhǔn)靶點(diǎn)的優(yōu)化與新機(jī)制，致力為全球難治疾病提供變革性治療手段，讓更多患者受益于前沿科學(xué)的飛速發(fā)展。"

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華®），佩米替尼片（達(dá)伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（?？商K®），托萊西單抗注射液（信必樂(lè)®），氟澤雷塞片（達(dá)伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂(lè)®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時(shí)還有3個(gè)品種在NMPA審評(píng)中，3個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有16個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國(guó)際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái)，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬(wàn)普通患者，藥物捐贈(zèng)總價(jià)值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。

詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：信達(dá)生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。