DNV通過其數字認證平臺及透明、可預測的項目管理方式，助力制造商向新法規過渡。

挪威奧斯陸2026年3月31日 /美通社/ -- 作為歐盟體外診斷醫療器械法規（IVDR）及醫療器械法規（MDR）的指定公告機構，DNV已被一家美國領先的診斷產品制造商選中，依據IVDR對其近患者診斷器械進行認證。

此次合作涵蓋多個D類診斷器械系列，這是IVDR中風險等級最高的類別。這些器械包括用于檢測危及生命且具有高傳播風險的疾病的檢測產品，在進入歐洲市場前需要接受最嚴格的監管審查。  

在制造商使原有器械符合IVDR的過程中，獲得公告機構的服務已成為維持歐洲市場準入資格的關鍵一步。

IVDR于2017年出臺，旨在取代體外診斷醫療器械指令98/79/EC（IVDD），該法規顯著強化了歐洲對診斷器械的監管要求，包括更嚴格的臨床證據要求以及擴大公告機構的參與范圍。

DNV于2025年5月被指定為IVDR的公告機構。憑借數十年的醫療器械認證經驗，DNV為全球制造商提供支持，幫助其應對復雜的監管要求，并維持國際市場準入資格。

該制造商已與DNV建立了穩固的合作關系，DNV曾依據包括跨國醫療器械單一審核程序在內的其他監管框架，對其多款器械進行了認證。

IVDR認證活動通過DNV的數字認證平臺進行，讓制造商可在安全的環境中上傳和管理技術與性能文件。該平臺還能在審核過程中促進高效協作，幫助簡化工作流程并提高透明度。

該制造商的一位代表表示："我們與DNV就其他認證方案開展過廣泛的合作，對其專業能力和協作方式充滿信心。他們擁有靈活的項目管理方式，且愿意量身定制認證時間表，因此已成為我們理想的IVDR認證合作伙伴。他們在認證后流程方面的支持，也幫助我們順利向新法規過渡。"

DNV醫療技術副總裁兼董事總經理Cecilie Gudesen Torp表示："我們很榮幸能夠支持這家制造商獲得IVDR認證并維持歐洲市場準入資格。我們的目標是通過將協作式項目管理與簡化文檔管理和溝通的數字工具相結合，使認證過程盡可能高效和透明。"

如需了解更多信息，請訪問 https://www.dnv.com/medical-devices/