美國舊金山和中國蘇州2025年8月5日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，宣布其研發的創新口服小分子GLP-1R激動劑IBI3032獲美國食品藥物監督管理局（FDA）新藥臨床試驗申請（IND）批準。

IBI3032為信達生物自主研發的口服小分子GLP-1R激動劑，偏向性激活cAMP信號通路，基于全球目前成熟驗證的分子骨架且具有完全自主知識產權。臨床前數據顯示其具有同類更優的 PK和物理化學特性，在動物模型上，相同劑量下口服暴露量是同類產品的 5 至 10 倍，在GLP-1R KI DIO小鼠模型和肥胖食蟹猴中展現出更出色的療效，且耐受性良好，更低劑量下即可達到同等效力。

IBI3032的I期臨床試驗將在中美同步推進，將于2025年下半年開始在健康受試者及超重或肥胖人群中給藥。信達生物正在迅速以瑪仕度肽為基石在代謝管線進行布局拓展，IBI3032臨床研究啟動是代謝產品矩陣進化的重要一步。

信達生物制藥集團綜合管線首席研發官錢鐳博士表示："GLP-1是近十年來的一個現象級靶點。口服劑型有著用藥便捷、靈活的特點，在藥物聯用中也有著獨特的優勢，有望成為GLP-1R類生物制劑的差異化補充，除了傳統的糖尿病，減重適應癥外，在高血壓，OSA等方面也有極大潛力。作為信達生物自主研發的口服小分子GLP-1藥物，IBI3032在臨床前動物模型中展現了令人期待的特質，其消除半衰期更長，在相同劑量下的藥物暴露水平更高，也展現出了和代謝領域其他靶點小分子更加適合聯用的獨特潛力。IBI3032在美國FDA的IND獲批，不僅展現了信達生物推進藥物全球開發的實力，更重要的是體現了信達生物的全球化信心。希望在不久的將來，我們的產品可以作為更優質、更便捷的治療選擇，造福全球患者。"

關于IBI3032

IBI3032是一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）。通過高效特異性靶向激活GLP-1R，引發級聯信號轉導，從而延緩胃排空、抑制食欲、促進胰島素分泌，最終達到治療肥胖、2型糖尿病等胰島素相關代謝疾病的目的。IBI3032通過基于結構的藥物設計（SBDD）策略開發，結合系統性的理化性質優化，具有優于同類產品的藥代動力學和物理化學特性。

目前，IBI3032的新藥臨床試驗申請（IND）已經獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理和美國FDA食品藥物監督管理局（FDA）批準，計劃將在2025年下半年啟動中美I期臨床研究。

關于信達生物

"始于信，達于行"，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個產品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達攸同^®），阿達木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達伯華^®），佩米替尼片（達伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（?？商K^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®），氟澤雷塞片（達伯特^®），匹妥布替尼片（捷帕力^®），己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂^®），利厄替尼片（奧壹新^®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏^®）和瑪仕度肽注射液（信爾美^®）。目前，同時還有2個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。
2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®）、塞普替尼膠囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由禮來公司研發

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